बर्ड फ्लू म्हणजे काय. बर्ड फ्लू: मानवांमध्ये लक्षणे. बर्ड फ्लू महामारी. एव्हीयन इन्फ्लूएंझाच्या निदानाची पुष्टी केली जाते जर

बर्ड फ्लू(इन्फ्लूएंझा, क्लासिक बर्ड प्लेग, डक सायनुसायटिस, दक्षिण आफ्रिकन टर्न रोग; एव्हियम इन्फ्लूएंझा, ग्रिपस एव्हियम - लॅट.) - श्वसन आणि पाचक अवयवांचे नुकसान, एकाधिक रक्तस्त्राव आणि मृत्यूमुळे वैशिष्ट्यीकृत एक तीव्र अत्यंत संसर्गजन्य रोग.

व्यापकता. हा रोग सर्व खंडांवर नोंदवला गेला आहे. 1878 मध्ये इटलीमध्ये पिरांचिटोने "चिकनचा प्लेग" या नावाने प्रथम वर्णन केले होते. XX शतकाच्या सुरूवातीस. जवळजवळ सर्व युरोपियन देशांमध्ये तसेच इजिप्त, चीन, जपान आणि युनायटेड स्टेट्स (स्टब्स, 1965) मध्ये साजरा केला जातो. गेल्या 20 वर्षांत, FLO नुसार, जगातील 34 देशांमध्ये एव्हीयन इन्फ्लूएंझा स्थापित झाला आहे.

आर्थिक नुकसान. एस्टरडे (1978) च्या मते, अर्थव्यवस्थेत इन्फ्लूएंझा दिसल्याने आपत्तीजनक नुकसान होते.

एव्हीयन इन्फ्लूएंझाचा कारक एजंट- RNA-युक्त विषाणू, Ortomyxoviridae कुटुंबातील आहे, Influenza A. Complement-fixing antigen (RNP) मानव आणि प्राणी (घोडे, डुक्कर) यांच्या इन्फ्लूएंझा ए व्हायरसशी संबंधित आहे. रोगकारक प्रतिजैविक परिवर्तनशीलता द्वारे दर्शविले जाते. 1980 पासून विविध प्रकारचेपक्षी, 12 प्रतिजैनिक उपप्रकार ओळखले गेले आणि वर्णन केले गेले, हेमॅग्ग्लुटिनिनच्या संरचनेत आणि 8 न्यूरामिनिडेसमध्ये भिन्न आहेत (असाद एट अल., 1980). 80-120 एनएम व्यासासह गोलाकार आणि फिलामेंटस आकारांद्वारे व्हायरियन्सचे वैशिष्ट्य आहे. विरिओनचा पृष्ठभाग स्पायक्सने झाकलेला असतो, जी ग्लायकोप्रोटीनपासून तयार झालेली ऑलिगोमेरिक संरचना असते आणि त्यात हेमॅग्ग्लुटीनेटिंग (एचए) किंवा न्यूरामिनिडेस (एनए) क्रियाकलाप असतात. हेमॅग्लुटिनिन स्पाइकमध्ये सुमारे 80,000 आण्विक वजनासह तीन HA पॉलीपेप्टाइड्स असतात, जे सुमारे 14 एनएम लांब रॉड-आकाराच्या संरचनेत आयोजित केले जातात.

येथे काही अटी HA पॉलीपेप्टाइड प्रोटीओलाइटिक एन्झाईम्सद्वारे दोन HA1 आणि HA2 पॉलीपेप्टाइड्समध्ये जोडले जाते जे एकमेकांना डिसल्फाईट बॉन्ड्सद्वारे जोडलेले असतात (पी. चोप्पिन, आर. कॉम्पन्स, 1975). न्यूरामिनिडेसचा स्पाइक चार पॉलीपेप्टाइड्सद्वारे तयार होतो ज्याचे आण्विक वजन सुमारे 55 हजार असते. पॉलीपेप्टाइड्स हे फॉर्मेशन्स असतात ज्याच्या शेवटी सुमारे 4 एनएम व्यासाचा घट्टपणा असतो, ज्या पार्श्व लांबलचक अंदाजांसह प्लानर स्ट्रक्चर्समध्ये तयार होतात. हे जाड होणे सुमारे 8 एनएम लांब थ्रेड सारख्या "पुच्छांना" जोडलेले असतात, विषाणूच्या पडद्यामध्ये बुडविले जातात. हेमॅग्लुटिनिन आणि न्यूरामिनिडेसच्या स्पाइकमध्ये हायड्रोफोबिक बेस असतात, ज्याच्या मदतीने ते व्हायरल झिल्लीच्या लिपिड लेयरशी जोडलेले असतात.

लिपिड बिलेअरच्या आतील बाजूस 25 हजार आण्विक वजनासह नॉन-ग्लायकोसिडेटेड एम-प्रोटीनचा एक थर तयार होतो. असे मानले जाते की हे प्रथिन मुख्य कार्य करते. संरचनात्मक भूमिका- शेल स्थिर करते आणि त्याचा आकार निर्धारित करते. शेलमध्ये अनेक न्यूक्लियोकॅप्सिड तुकडे असतात, जे वेगवेगळ्या लांबीच्या दुहेरी-अडकलेल्या रचना असतात, जे सुमारे 60 हजार आण्विक वजन असलेल्या पी प्रोटीनच्या उपयुनिट्सद्वारे तयार होतात आणि त्यामध्ये खंडित सिंगल-स्ट्रँडेड आरएनए जीनोमचे भाग असतात (पी. चोपिन, आर. कंपन्स, 1975).

विषाणूमध्ये संसर्गजन्य, हेमॅग्ग्लुटीनेटिंग, न्यूरामिनिडेस आणि विषारी क्रियाकलाप आहेत. 10-11-दिवस जुन्या कोंबडीच्या भ्रूणांच्या विकासामध्ये ते चांगले गुणाकार करतात जेव्हा ऍलॅंटोइक पोकळीमध्ये किंवा दुसर्या मार्गाने संसर्ग होतो आणि 37-41 डिग्री सेल्सियस तापमानात उबवले जाते. संसर्गाच्या डोसची तीव्रता विषाणूच्या संचयनावर लक्षणीय परिणाम करते. 0.1 मिली मध्ये संक्रमण 103 ते 104 ELD50 वापरण्याची शिफारस केली जाते. स्ट्रॅन्सच्या विषाणूवर अवलंबून मृत्यूच्या अटी 24-48 तासांच्या आत बदलतात. अॅलॅंटोइक द्रवपदार्थात विषाणूचे संचय 108-1010 ELD50 पर्यंत पोहोचू शकते, कोरिओअॅलेंटोइक झिल्लीमध्ये ते एका क्रमाने जास्त असते (B.K. Easterdey). , 1978).

स्ट्रेनच्या गुणधर्मांवर अवलंबून, व्हायरसची लागवड अनेक प्राथमिक आणि सतत पेशी आणि ऊतक संस्कृतींमध्ये केली जाऊ शकते. व्हायरसचे पुनरुत्पादन सेल नाश सह आहे. त्याच्या अनुपस्थितीत, विषाणू हेमाडसोर्प्शन प्रतिक्रिया वापरून शोधला जातो. कोंबडीच्या भ्रूणांपेक्षा सेल संस्कृतींमध्ये विषाणूचे संचय दोन किंवा अधिक लॉगरिदम कमी असते.

इन्फ्लूएंझा विषाणूचे प्रतिकृती चक्र शोषून घेणे, प्रवेश करणे आणि विषाणू काढून टाकणे यापासून सुरू होते. संवेदनशील पेशीमध्ये जीनोमच्या प्रवेशानंतर "गडद" अवस्थेचा कालावधी सुमारे 2 तासांचा असतो, ज्या दरम्यान कोणतेही जैविक आणि सेरोलॉजिकल अभिव्यक्ती आढळत नाहीत. या कालावधीत, विषाणू-विशिष्ट पॉलीपेप्टाइड्सचे संश्लेषण केले जाते, ज्यामध्ये विषाणू-विशिष्ट घटकांचा समावेश होतो जे विरिओनमध्ये समाविष्ट नाहीत. संसर्ग झाल्यानंतर सुमारे 2 तासांनंतर, पेशींमध्ये एक न्यूक्लियोप्रोटीन (RNP) आढळून येतो, ज्याचा जास्तीत जास्त संचय 6 तासांनी पोहोचतो. संक्रमणानंतर 3 तासांनंतर पृष्ठभागावरील प्रतिजन (हेमॅग्लुटिनिन, न्यूरामिनिडेस) सेल अर्कमध्ये आढळतात. सुमारे 5-6 तासांनंतर, नवोदित होणे आणि वातावरणात विषाणू सोडणे सुरू होते (S. Scholtissek, H. Klenk, 1975).

10e E.LD]") आणि त्यावरील संसर्गजन्य क्रियाकलाप असलेले Vprus-युक्त द्रव 1:16-1: 2048 च्या सौम्यतेमध्ये अनेक प्रकारच्या एरिथ्रोसाइट्सविरूद्ध हेमॅग्ग्लुटीनेटिंग क्रियाकलाप आहे. एव्हियन इन्फ्लूएंझा विषाणूमुळे तयार झालेले हेमॅग्ग्लुटीनेट्स 4-6 डिग्री सेल्सिअस तापमानात राहतात. 24- 48 तासांसाठी (G. A. Safonov, 1964). वेगवेगळ्या पक्ष्यांच्या प्रजातींपासून वेगळे केलेले विषाणूचे प्रकार विषाणू, रोगजनकता स्पेक्ट्रम आणि पृष्ठभागावरील प्रतिजनांची रचना (हेमॅग्लुटिनिन, न्यूरामिनिडेस) मध्ये भिन्न असू शकतात.

विषाणू ऍसिडिक (4.5 आणि खाली) आणि क्षारीय (8.5 आणि त्याहून अधिक) पीएच झोनमध्ये त्याचे संसर्गजन्य आणि हेमॅगग्लुटिनिंग गुणधर्म पटकन गमावतो. इथर, क्लोरोफॉर्म, डोडेसिल सल्फेट आणि सोडियम डीऑक्सीकोलेट विषाणूंचा नाश करतात. सामान्य dezeredstvo: कॉस्टिक सोडा, फिनॉल, फॉर्मेलिन विषाणू निष्क्रिय करतात. जेव्हा विषाणूवर 0.1% फॉर्मेलिन द्रावण आणि |3-प्रोपियोलॅक्टोनचा उपचार केला जातो, तेव्हा केवळ विषाणूची संसर्गक्षमता नष्ट होते, हेमॅग्ग्लुटीनेटिंग आणि अँटीजेनिक क्रियाकलाप, ज्याचा वापर मारल्या गेलेल्या लसींच्या निर्मितीमध्ये केला जातो.

शब्द "एव्हियन इन्फ्लूएंझा"तुलनेने नवीन. 1955 मध्ये शेफरने प्रथम शास्त्रीय एव्हीयन प्लेग विषाणू नियुक्त करण्याचा प्रस्ताव मांडला होता, जो मानव आणि प्राण्यांमधील इन्फ्लूएंझा ए विषाणूशी मॉर्फोलॉजिकल आणि अँटीजेनिकदृष्ट्या संबंधित असल्याचे दिसून आले. सध्या, "एव्हियन इन्फ्लूएन्झा" हा शब्द आरएनपी प्रतिजन-संबंधित विषाणूंचा संदर्भ देण्यासाठी वापरला जातो जो घरगुती आणि वन्य प्राण्यांच्या अनेक प्रजातींपासून विलग होतो. हे व्हायरस हेमॅग्ग्लुटिनिन आणि न्यूरामिनिडेसच्या पृष्ठभागावरील प्रतिजनांच्या प्रतिजैविक संरचनेत तसेच रोगजनकतेच्या स्पेक्ट्रममध्ये भिन्न आहेत. विविध प्राणी आणि मानवी प्रजातींमध्ये रोगजनकांच्या नैसर्गिक अधूनमधून उत्तीर्ण झाल्यामुळे विषाणूची उच्च प्रतिजैविक आणि रोगजनक परिवर्तनशीलता स्पष्ट करण्याचा प्रयत्न केला जात आहे.

1980 पर्यंत, एव्हीयन इन्फ्लूएंझा विषाणूचे 19 प्रतिजैविक प्रकार वेगळे केले गेले आणि वर्णन केले गेले, त्यापैकी दोन्ही अत्यंत विषाणूजन्य, ज्यामुळे 100% प्रभावित पक्षी मृत्यूमुखी पडले आणि विषाणू आढळले. काही विषाणूशास्त्रज्ञ एव्हीयन इन्फ्लूएंझा विषाणूची प्रतिजैविक रचना त्याच्या रोगजनकतेशी आणि परिणामी, कुक्कुटपालनाच्या धोक्याची पातळीशी जोडतात. विशेषतः, असे मानले जाते की एव्हीयन इन्फ्लूएंझाच्या पहिल्या प्रतिजैविक उपप्रकारातील केवळ शास्त्रीय प्लेग विषाणूशी संबंधित, कुक्कुटपालनासाठी मोठा धोका आहे आणि जर ते वेगळे केले गेले तर शेत स्वच्छतेच्या अधीन आहे. तथापि, आमचे विश्लेषण हेमॅग्ग्लुटिनिन किंवा न्यूरामिनिडेसच्या विषाणूजन्य गुणधर्म आणि प्रतिजैविक रचना यांच्यातील कोणत्याही संबंधाची अनुपस्थिती दर्शवते. हे स्थापित केले गेले आहे की शास्त्रीय एव्हियन प्लेग प्रकारातील इन्फ्लूएंझा विषाणूंमध्ये, त्यांच्या प्रतिजैविक संरचनेत हेमॅग्ग्लुटिनिन केवळ पहिल्याच नव्हे तर पाचव्या उपप्रकारात देखील असतात. याउलट, पहिल्या अँटीजेनिक उपप्रकाराशी संबंधित विषारी स्ट्रेन वेगळे केले गेले आहेत.

न्यूरामिनिडेस आणि हेमॅग्लुटिनिनच्या प्रतिजैविक संरचनेच्या कोणत्याही संयोजनाशी विषाणूचा कोणताही संबंध स्थापित केलेला नाही. पहिल्या आणि पाचव्या अँटिजेनिक उपप्रकारांच्या अत्यंत विषाणूजन्य प्रकारांमध्ये, न्यूरामिनिडेसेस आढळून आले, ज्यांना क्रमांक 1, 3, 7 आणि 9 म्हणून नियुक्त केले गेले. न्यूरामिनिडेसचे हे प्रतिजैविक रूपे एव्हीयन इन्फ्लूएंझा विषाणूच्या इतर उपप्रकारांमध्ये समान वारंवारतेने नोंदवले जातात.

1953, 1959, 1971 आणि 1980 च्या बैठकीमध्ये इन्फ्लूएंझावरील WHO तज्ञ समिती इन्फ्लूएन्झा विषाणूच्या नामकरणासाठी आवश्यक स्पष्टीकरणे दिली, असे सुचवले की पृथक स्ट्रेनचे प्रकार, ठिकाण आणि अलगावचे वर्ष, अनुक्रमांक आणि हेमॅग्लुटिनिन आणि न्यूरामिनिडेसची प्रतिजैविक रचना (उपप्रकार) लक्षात घेऊन नियुक्त केले जावे.

तथापि, हे अतिरिक्त माहितीवेगळ्या स्ट्रेनची एपिझूटिक क्षमता पूर्णपणे प्रकट करत नाही. आमच्या दृष्टिकोनातून, त्यांना खालील गटांमध्ये विभागणे उचित ठरेल: पॉलिजेनिक - इन्फ्लूएंझा विषाणूचे स्ट्रेन जे पक्ष्यांच्या एकापेक्षा जास्त प्रजातींना घातक परिणामांसह संक्रमित करतात, वयाची पर्वा न करता. या गटामध्ये शास्त्रीय पक्षी प्लेग सारख्या रोगास कारणीभूत असलेल्या विषाणूंचा समावेश आहे; मोनोजेनिक - विषाणूचे स्ट्रेन जे एकाच पक्ष्यांच्या सर्व वयोगटांवर घातक परिणाम करतात, उदाहरणार्थ, टर्की किंवा डक फ्लू; इगोजेनिक - विषाणूचे स्ट्रेन जे विशिष्ट वयाच्या पक्ष्यांमध्ये घातक परिणामासह रोगास कारणीभूत ठरतात, उदाहरणार्थ, एन व्हायरस जो 45 दिवसांपर्यंतच्या कोंबड्यांना प्रभावित करतो किंवा चेखोव्ह 72 स्ट्रेन जो अंडी घालणाऱ्या कोंबड्यांवर परिणाम करतो; विषाणूजन्य - विषाणूचे स्ट्रेन ज्यामुळे रोगाचा लक्षणे नसलेला कोर्स स्पष्टपणे इम्यूनोलॉजिकल रीस्ट्रक्चरिंगसह होतो, जो अँटीहेमॅग्लुटिनिनच्या संचयनात प्रकट होतो.

एका किंवा दुसर्‍या उपसमूहाला वेगळ्या स्ट्रेनच्या असाइनमेंटवर अवलंबून, शेतावर योग्य अँटी-एपिझूटिक उपाय केले जातात. तर, पॉलीजेनिक आणि मोनोजेनिक स्ट्रेनसह, अर्थव्यवस्था स्वच्छतेच्या अधीन आहे. इतर प्रकरणांमध्ये, ताणाचे विषाणू लक्षात घेऊन उपाय विकसित केले जातात आणि मारलेल्या औषधांसह प्रतिबंधात्मक लसीकरण समाविष्ट केले जाते. इन्फ्लूएंझा विषाणूची उच्च पुनर्संयोजन क्षमता लक्षात घेता थेट लसींचा वापर संभाव्य धोकादायक आहे.

एव्हीयन इन्फ्लूएन्झाचे एपिझूटोलॉजीपुरेसा अभ्यास केला नाही. वन्य पक्ष्यांमध्ये निसर्गात विषाणूचे परिसंचरण, पोल्ट्रीमध्ये इन्फ्लूएंझा दिसण्याचे नाते आणि नमुने याबद्दल कोणतीही स्पष्ट कल्पना नाही. कोंबडी, बदके, टर्की, लावे, तितर, टर्न आणि इतर पक्ष्यांच्या प्रजातींपासून वेगळे इन्फ्लूएंझा विषाणू (एच. परेरा, 1966, 1967; बी. टुमोवा, एच. परेरा, 1968; ए. रिनाल्डी एट अल., 1967; सी. , 1963; E. Stubbs, 1965; Smithies et al., 1969; B. Easterday, 1972). पक्षी खेळायला हवेत महत्वाची भूमिकाइन्फ्लूएंझा व्हायरसच्या प्रसारामध्ये (बी. ईस्टरडे, 1975). ते सिद्ध केले सेवा कर्मचारीएका कळपातून दुसर्‍या कळपातील पक्ष्यांमध्ये रोगकारक प्रसारित करण्यास सक्षम (आर. होम एट अल., ई. स्टब्स, 1965).

हा रोग त्वरीत संपूर्ण कळपात पसरतो, नंतर मिटतो आणि थांबतो किंवा तीव्र होऊ शकतो. जेव्हा रोगाचा प्रादुर्भाव फक्त एका वयोगटासाठी, कळपापर्यंत मर्यादित असतो तेव्हा प्रकरणे ओळखली जातात. संक्रमित पक्ष्यांमधील मृत्यूचे प्रमाण 0 ते 100% पर्यंत असते. पक्ष्यांची जास्त गर्दी संसर्ग पसरवण्यास कारणीभूत ठरते. पक्ष्यांपासून पक्षी प्रसारासाठी तुलनेने जवळचा संपर्क आवश्यक आहे, उदाहरणार्थ, न्यूकॅसल रोग. संक्रमित टर्कीपासून त्याच्या संततीमध्ये अंड्यातून विषाणूचा उभ्या संक्रमणाचा पुरावा आहे.

एव्हीयन इन्फ्लूएन्झा विषाणूच्या ताणांचे मानव किंवा इतर प्राण्यांमध्ये रुपांतर करण्याविषयी सूचना आहेत आणि त्याउलट. विषाणूचे सर्व प्रकार, ते ज्या प्राण्यांच्या प्रजातींवर परिणाम करतात त्याकडे दुर्लक्ष करून, एका प्रणालीमध्ये पुनरुत्पादनाच्या प्रक्रियेत पुनर्संयोजन करण्यास सक्षम असतात, परिणामी नवीन प्रतिजैविक सुधारित विषाणू उपप्रकार तयार होतात. काही प्रकरणांमध्ये, कोंबडीच्या सामूहिक मृत्यूच्या वेळी पोल्ट्री फार्ममध्ये वेगळे केलेले स्ट्रेन प्रयोगशाळेच्या परिस्थितीत विषाणूजन्य नसतात. नंतरचे रोगामध्ये अतिरिक्त ताणांची भूमिका दर्शवते: अटकेची परिस्थिती, दुय्यम संसर्गाची उपस्थिती, जसे की मायकोप्लाज्मोसिस इ.

संसर्गजन्य एजंटचा स्त्रोत- आजारी पक्षी, उत्सर्जन आणि रहस्ये ज्यातून मोठ्या प्रमाणात सक्रिय विषाणू बाहेर पडतात. संक्रमणाचा मार्ग वायुवाहू आहे. व्हायरस ट्रान्समिशन घटक - संक्रमित एक्सचेंज कंटेनर (शव आणि अंडी साठी ट्रे), फीड, विक्रीयोग्य उत्पादने(पक्षी, अंडी, पिसे यांचे शव) उष्मायन कालावधीत किंवा आजारी पक्ष्याकडून मिळवलेले. जंगली पक्षी (कबूतर, चिमण्या, जॅकडॉ आणि कावळे) देखील रोगाच्या प्रसारामध्ये विशिष्ट भूमिका बजावू शकतात. एव्हीयन इन्फ्लूएंझा एन्झूओटिक आणि एपिझूटिक स्वरूपात होतो.

पॅथोजेनेसिस. इन्फ्लूएंझा विषाणू पक्ष्याच्या शरीरात विविध मार्गांनी प्रवेश करू शकतो, परंतु मुख्यतः तोंडी पोकळी, अन्ननलिका, श्वसनमार्ग आणि नेत्रश्लेष्म झिल्लीद्वारे. एकदा संवेदनशील पेशींमध्ये, विषाणूचा गुणाकार होतो आणि 6-12 तासांनंतर सर्व व्हिसेरल अवयवांना लस टोचतो. सर्व अवयवांमध्ये विषाणूचे संचय अंदाजे समान आहे आणि आहे: प्लीहामध्ये - 105-108 ELD50, यकृत - 105-108 ELD50, फुफ्फुस - 104-1C ELD50, मूत्रपिंड - 104-107 ELD50; मेंदू - 103-107 ELD50, रक्त - 103-107 ELD50.

विषाणूचे पुनरुत्पादन एकाधिक macro- आणि microhemorrhages, तसेच उदर पोकळी मध्ये exudate च्या घाम दाखल्याची पूर्तता आहे. संसर्गाचा परिणाम विषाणूच्या विषाणूच्या विषाणूवर अवलंबून असतो आणि त्याचा परिणाम गंभीर नशा आणि पक्ष्याचा मृत्यू किंवा पुनर्प्राप्ती होऊ शकतो. नंतरच्या प्रकरणात, विषाणूजन्य ताण निवडकपणे आणि कमी टायटर्समध्ये अवयवांमध्ये गुणाकार होतो.

इन्फ्लूएंझाची क्लिनिकल चिन्हेलक्षणीय बदलतात आणि विषाणूच्या स्ट्रेनच्या जैविक वैशिष्ट्यांवर आणि रोग ज्या पार्श्वभूमीवर पुढे जातो त्यावर अवलंबून असतात (पक्ष्याचे वय, त्याची उत्पादकता, दुय्यम संसर्गाची उपस्थिती). क्लिनिकल प्रकटीकरण आणि अभ्यासक्रमानुसार, इन्फ्लूएंझा अनेक प्रकारांमध्ये विभागला जातो: विजेचा वेगवान- लहान उष्मायन कालावधी (18-26 तास), जलद कोर्स आणि उच्च प्राणघातकता. या रोगाचा हा प्रकार शास्त्रीय पक्षी प्लेग म्हणून ओळखला जातो. त्याचे वैशिष्ट्य आहे: आहार घेण्यास अचानक नकार, अंडी उत्पादन बंद होणे, डोके सूजणे आणि क्रेस्टचा सायनोसिस. प्राणघातकता 70-100% आहे.

मध्यम आजारतीव्र श्वसन विकार आणि अतिसार द्वारे वैशिष्ट्यीकृत, उत्पादकता मध्ये लक्षणीय घट दाखल्याची पूर्तता: वजन कमी होणे, अंडी उत्पादन कमी. प्राणघातकता 5-50%.

रोगाचे सौम्य स्वरूपगुंतागुंत नसलेल्या सायनुसायटिस (J. H. Megueck, 1968) द्वारे वैशिष्ट्यीकृत. प्राणघातकता 5% पेक्षा जास्त नाही. इन्फ्लूएंझाचा निरर्थक प्रकार क्लिनिकल चिन्हे आणि संक्रमित पक्ष्याच्या मृत्यूशिवाय पुढे जातो. आजाराचे मुख्य लक्षण म्हणजे आजारी पक्ष्याच्या रक्तातील अँटीहेमॅग्लुटिनिनची सामग्री.

पॅथॉलॉजिकल बदल. इन्फ्लूएंझामुळे मरण पावलेल्या कोंबड्या, टर्की, टर्न, लावे, चिमण्या यांचे शवविच्छेदन करताना, सरासरीपेक्षा जास्त आणि सरासरी लठ्ठपणा लक्षात घेतला जातो. अनुनासिक आणि तोंडी पोकळीमध्ये पुष्कळ चिकट वस्तुमान असते, श्लेष्मल त्वचा हायपरॅमिक असते आणि रक्तस्त्राव सह, छाती आणि उदर पोकळीच्या सीरस कव्हरवर पुष्कळ अचूक आणि ठिपकेदार रक्तस्त्राव असतात. नंतरचे एपिकार्डियम आणि एंडोकार्डियम अंतर्गत देखील आढळतात. ग्रंथीच्या पोटात, कॅटररल जळजळ आढळून येते, आणि आतड्यात - कॅटररल-हेमोरेजिक जळजळ. न्यूकॅसल रोगाप्रमाणे, जेव्हा ग्रंथीचा वेंट्रिकल स्नायूंच्या वेंट्रिकलमध्ये जातो तेव्हा रक्तस्राव तथाकथित रिंगच्या स्वरूपात शोधला जाऊ शकतो.
फुफ्फुसांमध्ये, हायपरिमिया आणि एडेमा सामान्यतः साजरा केला जातो. डोके, मान, छाती आणि हातपायांच्या त्वचेखालील ऊतींमधील सूज क्वचितच नोंदविली जाते (रोमन, 1962; डब्ल्यू. बेकर, 1963; सी. वेलेस, 1963; जी. आय. ब्रागिन, 1967).
रोगाच्या सौम्य कोर्ससह, विशेषत: टर्कीमध्ये, पॅथॉलॉजिकल बदल अनुपस्थित किंवा किंचित व्यक्त केले जातात (सी. वेल्स, 1963; जी. लँग, 1965; जी. लँग, सी. वेल्स, 1966; बी. ईस्टरडे, 1975).

निदान. पॅथोग्नोमोनिक चिन्हांच्या अनुपस्थितीमुळे, निदान व्हायरसच्या अलगाववर आणि आरटीजीए, आरडीपी आणि आरएसकेच्या सेरोलॉजिकल चाचण्यांमध्ये त्याची ओळख यावर आधारित आहे. विषाणू वेगळे करण्यासाठी, एटोनल अवस्थेत मारल्या गेलेल्या पक्ष्यांमधील प्लीहा वापरला जातो. प्लीहापासून, प्रतिजैविक (स्ट्रेप्टोमायसिन, पेनिसिलिन, टेट्रासाइक्लिन 200 यू / एमएल) असलेल्या बफरयुक्त सलाईन सोल्युशनमध्ये 1: 1000 च्या पातळतेवर एक निलंबन तयार केले जाते. ते 10-11-दिवसांच्या ऍलॅंटोइक पोकळीमध्ये 0.2 मिली इंजेक्ट केले जाते. -जुने कोंबडीचे भ्रूण, जे 37-40 डिग्री सेल्सिअस तापमानात 56 तास उबवलेले असतात. पहिल्या 16 तासात मरणारे संक्रमित भ्रूण काढून टाकले जातात आणि जे जास्त वेळा मरतात. उशीरा तारखा, उघडा. संशोधनासाठी अॅलेंटोइक द्रवपदार्थ घेतला जातो. व्हायरसची सामग्री 1% चिकन एरिथ्रोसाइट्सचे एकत्रीकरण करण्यासाठी अॅलॅंटोइक द्रवपदार्थाच्या क्षमतेद्वारे निर्धारित केली जाते. जेव्हा ऍलॅंटोइक द्रवपदार्थाची हेमॅग्लुटिनेशन क्रिया 1:16 आणि त्याहून अधिक असते तेव्हा विषाणू ओळखला जातो.

नेहमीच्या प्रयोगशाळेतील प्रक्रिया म्हणजे इन्फ्लूएंझा विषाणूच्या आधीच ओळखल्या जाणार्‍या विषाणूंविरूद्ध तयार केलेला संदर्भ अँटीसेरा वापरून HI द्वारे विलग ओळखणे. काही प्रकरणांमध्ये, इन्फ्लूएन्झा विषाणू, पॅराइन्फ्लुएंझा विषाणू किंवा RTGA च्या अनेक उपप्रकारांच्या स्ट्रेनच्या मिश्रणाच्या प्रतिजैविकदृष्ट्या भिन्न स्ट्रेनचे पृथक्करण संशयास्पद परिणाम देते. या प्रकरणात, प्रकार-विशिष्ट RSK वापरण्याची शिफारस केली जाते. ही ओळख पद्धत क्लिष्ट, वेळ घेणारी आणि अत्यंत विशिष्ट आणि महाग अभिकर्मकांची आवश्यकता आहे.

G. A. Safonov आणि L. I. Volodina (1979) यांनी नायट्रस ऍसिड (RIH) सह हेमॅग्ग्लुटीनेटिंग क्रियाकलाप प्रतिबंधित करण्याच्या प्रतिक्रियेचा वापर करून पृथक् ओळखण्यासाठी एक सोपी पद्धत विकसित केली आणि प्रस्तावित केली. पद्धतीचे सार खालीलप्रमाणे आहे: 1:64 पेक्षा कमी नसलेल्या हेमॅग्ग्लुटीनेटिंग क्रियाकलापासह 1 खंड घ्या, 4M सोडियम नायट्रेट द्रावणाच्या अर्ध्या व्हॉल्यूमसह आणि 0.2 एम एसीटेट बफर पीएच 4.35 च्या अर्ध्या व्हॉल्यूममध्ये मिसळा. मिश्रण एका तासासाठी 37 डिग्री सेल्सिअस तपमानावर उष्मायन केले जाते, त्यानंतर आरएचएमध्ये हेमॅगग्लुटिनिंग क्रियाकलाप सामान्यतः स्वीकारल्या जाणार्या पद्धतीनुसार निर्धारित केले जाते.

नायट्रस ऍसिडसह उपचार केलेल्या विषाणूच्या हेमॅग्ग्लुटिनिंग क्रियाकलापांचे संपूर्ण नुकसान, किंवा सुरुवातीच्या तुलनेत लक्षणीय (किमान 32 वेळा) घट, अलगावमध्ये इन्फ्लूएंझा विषाणूची सामग्री दर्शवते; प्रारंभिक क्रियाकलाप संरक्षित करणे किंवा त्यात थोडीशी (2-4 वेळा) घट पॅरामिक्सोव्हायरसची उपस्थिती दर्शवते.

अलिकडच्या वर्षांत, सिंगल रेडियल इम्युनोडिफ्यूजन (SRIID) आणि दुहेरी इम्युनोडिफ्यूजन (RDID) पद्धती इन्फ्लूएंझा विषाणूचे ताण ओळखण्यासाठी आणि त्यांच्या प्रतिजैविक रचनेचा अभ्यास करण्यासाठी वापरल्या जात आहेत. ORID पद्धत प्रथम Mancini आणि SOEVT यांनी प्रस्तावित केली होती. (1965) रक्ताच्या सीरममधील ग्लोब्युलिनच्या अभ्यासासाठी. शील्ड वगैरे. इन्फ्लूएंझा विषाणूच्या पृष्ठभागावरील प्रतिजनांच्या प्रतिपिंडांचा अभ्यास करण्यासाठी ही सकारात्मक प्रतिक्रिया वापरली. 1980 पासून, वेगळ्या स्ट्रेनच्या प्रतिजैविक रचनांचा अभ्यास करण्यासाठी WHO ने मुख्य प्रतिक्रिया म्हणून RDID ची शिफारस केली आहे. या प्रतिक्रियेच्या परिणामांवर आधारित, इन्फ्लूएंझा व्हायरसचे नवीन नामकरण आधारित आहे. शिल्ड एट अल च्या कामांमध्ये आरडीआयडीचे तपशीलवार वर्णन केले आहे. (1975, 1980).

प्रतिकारशक्ती. आजारी किंवा लसीकरण केलेल्या पक्ष्यामध्ये, तीव्र प्रतिकारशक्ती केवळ विषाणूच्या प्रतिजैविकपणे एकसमान उपप्रकाराविरूद्ध तयार होते. रोगप्रतिकारक स्थिती प्रतिपिंडे द्वारे दर्शविले जाते: संसर्ग, hemagglutinating आणि neuraminidase क्रियाकलाप neutralizing, तसेच पूरक-फिक्सिंग आणि precipitating. इन्फ्लूएंझा विषाणूच्या संसर्गास पोल्ट्रीचा प्रतिकार आणि न्यूट्रलायझिंग आणि अँटीहेमॅग्ग्लुटीनेटिंग अँटीबॉडीज यांच्यात थेट संबंध स्थापित केला गेला आहे. 1000 ELD50 किंवा 4 HAU विरुद्ध 1:10 आणि त्याहून अधिक पातळ केलेले अँटीबॉडी टायटर तीव्र प्रतिकारशक्ती दर्शवते. प्रतिकारशक्तीमध्ये इतर प्रकारच्या प्रतिपिंडांची भूमिका नीट समजलेली नाही. हे सिद्ध झाले आहे की antineuraminidase ऍन्टीबॉडीज संक्रमित पेशींमधून विषाणूचे प्रकाशन लक्षणीयरीत्या कमी करतात आणि अशा प्रकारे इतर असंक्रमित पेशींच्या संरक्षणास हातभार लावतात.

हे स्थापित केले गेले आहे की रोगप्रतिकारक कोंबडी अंड्यातून अँटीहेमॅग्लुटिनिन अनुलंबपणे प्रसारित करतात. पॅसिव्ह अँटीबॉडीज असलेली पिल्ले अंड्यातून बाहेर पडल्यानंतर 20-60 दिवसांपर्यंत संसर्गापासून रोगप्रतिकारक असतात. अंडी घालणाऱ्या कोंबड्यांमधील अँटीबॉडी टायटरवर अवलंबून, निष्क्रिय अँटीहेमॅग्ग्लुटीनेटिंग अँटीबॉडीजची पातळी 0 ते 1:128 पर्यंत असू शकते.

प्रतिबंध आणि नियंत्रण उपाय. मुख्य क्रियाकलाप रोग टाळण्यासाठी उद्देश आहेत. रोगजनकांच्या प्रवेशाचा धोका असल्यास, पक्ष्याला त्याच्या वापराच्या सूचनांनुसार मारलेल्या भ्रूण लसीकरणासह लसीकरण केले जाते. जेव्हा फ्लू दिसून येतो तेव्हा शेत अलग ठेवले जाते. सर्व आजारी पक्षी नष्ट केले जातात, आणि वैद्यकीयदृष्ट्या निरोगी पक्ष्यांना लसीकरण केले जाते, लसीकरणानंतर पहिल्या 7-10 दिवस मिडंटनला अन्न दिले जाते. प्रतिजैविक परिवर्तनशीलतेमुळे, विशिष्ट रोगप्रतिबंधक प्रक्रिया लक्षणीय कठीण आहे. लसीकरणाचा उच्च परिणाम केवळ फील्ड स्ट्रेनच्या प्रयोजक एजंटसह लसीच्या संपूर्ण प्रतिजैनिक अनुपालनाने प्राप्त होतो.

अलेना इवान्युक यांनी बनवले

बर्ड फ्लू (इन्फ्लूएंझा)(ग्रिपस (इन्फ्लुएंझा) एव्हियम, क्लासिक बर्ड प्लेग, युरोपियन बर्ड प्लेग) हा एक अत्यंत संसर्गजन्य, तीव्र रोग आहे जो सेप्टिसीमिया, श्वसन आणि पाचन विकारांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे.

इतिहास संदर्भ. 1880 मध्ये इटलीमध्ये पेरोन्सिटो यांनी पहिल्यांदा "एक्स्युडेटिव्ह टायफस ऑफ चिकन" नावाच्या आजाराचे वर्णन केले होते. इटलीमधून, हा रोग वारंवार विविध युरोपियन देशांमध्ये आणला गेला आणि युरोपियन, किंवा शास्त्रीय, पक्षी प्लेगसह विविध नावांनी नोंदवला गेला. 1924 - 1925 मध्ये pp. युनायटेड स्टेट्समध्ये फॉउल प्लेग व्यापक झाला आहे, अनेक दशकांपासून त्याची नोंद आहे दक्षिण अमेरिका, उत्तर आफ्रिका, पॅलेस्टाईन, इजिप्त, जपान, कोरिया, इस्रायल, ऑस्ट्रेलिया, भारत, फिलीपिन्स, सिलोन. या रोगाचे विषाणूजन्य स्वरूप चेंटनी आणि सावुनोसी यांनी 1901 च्या सुरुवातीला ओळखले आणि 1956 मध्ये शेफर आणि वॉटरसन यांनी शास्त्रीय पक्षी प्लेग विषाणू आणि प्रकार ए इन्फ्लूएंझा विषाणूची ओळख स्थापित केली. इन्फ्लूएंझाच्या सर्व कारक घटकांसाठी एक नवीन एकीकृत वर्गीकरण स्वीकारले गेले. हेमॅग्ग्लुटिनिन आणि न्यूरानिमिडेसच्या संरचनेवर आधारित प्राणी आणि मानवांमध्ये, ज्या नैसर्गिक यजमानापासून विषाणू विलग झाला होता त्याचा विचार न करता.

आता क्लास प्लेगच्या रूपात बर्ड फ्लू क्वचितच नोंदवला जातो, बहुतेकदा हा संसर्ग मूळ इन्फ्लूएंझा ए विषाणूपेक्षा कमी रोगजनकता असलेल्या विषाणू A च्या सेरोव्हरमुळे होतो. अलग ठेवण्यामुळे, ज्यामुळे अर्थव्यवस्थेचे आर्थिक जीवन पूर्णपणे विस्कळीत होते. 1944 मध्ये युक्रेनमध्ये बर्ड प्लेगच्या साथीच्या काळात, 900,000 हून अधिक आजारी कोंबड्यांचा मृत्यू झाला आणि त्यांचा नाश झाला (I. I. Lukashov, 1963). या रोगाच्या निर्मूलनात महत्त्वपूर्ण भूमिका युक्रेनियन शास्त्रज्ञ I. M. Doroshko, M. I. Gorban यांची आहे.

रोगाचा कारक घटक- Orthomyxo-viridae कुटुंबातील RNA जीनोमिक विषाणू, इन्फ्लूएंझा A विषाणू वंश, उपप्रकार A5 आणि A7. त्याचा गोलाकार किंवा फिलामेंटस आकार आहे, आकार 80 - 120 एनएम आहे, तो चिकन भ्रूण, चिकन भ्रूण फायब्रोब्लास्ट्सच्या प्राथमिक सेल कल्चरमध्ये चांगले गुणाकार करतो. कोंबडी, ससे, गिनी डुकरांचे एग्ग्लुटीनेट एरिथ्रोसाइट्स आणि न्यूकॅसल रोगाच्या विषाणूच्या विपरीत, मेंढ्या आणि घोड्यांचे एरिथ्रोसाइट्स देखील एकत्रित करतात. आजारी आणि बरे झालेल्या कोंबड्यांच्या शरीरात हेमॅग्लुटिनेशन, व्हायरस-न्युट्रलायझिंग आणि पूरक अँटीबॉडीज तयार होतात. पृष्ठभागावरील प्रतिजन (हेमॅग्लुटिनिन एच आणि न्यूरामिनिडेस एन) च्या आधारावर, ए वंशाचे विषाणू 13 प्रतिजैनिक उपप्रकारांमध्ये विभागले गेले आहेत. शास्त्रीय पक्षी प्लेगच्या स्वरूपात रोग एव्हियन इन्फ्लूएंझा व्हायरसच्या केवळ दोन उपप्रकारांमुळे होतात - A5 आणि A7. इतर प्रतिजैविक उपप्रकार कोंबडीसाठी खूपच कमी रोगजनक असतात आणि ते तरुण पक्ष्यांमध्ये केवळ श्वसनाच्या रोगाचे कारण बनतात. बदकांमध्ये, इन्फ्लूएंझा विषाणू A1, A2, A3, A4 आणि A6 उपप्रकारांमुळे रोग होतो.

इन्फ्लूएंझा ए व्हायरसला प्रतिरोधक नाही बाह्य वातावरण, विविध जंतुनाशकांच्या कृतीमुळे त्वरीत नष्ट होते. 55 डिग्री सेल्सिअस तापमानात, विषाणू 1 तासानंतर, 60 डिग्री सेल्सिअस तापमानात - 10 मिनिटांनंतर, 65 - 70 डिग्री सेल्सिअस तापमानात - 2 - 5 मिनिटांनंतर निष्क्रिय होतो. कमी तापमानात (उणे 30 डिग्री सेल्सिअस) आणि लिओफिलाइज्ड स्थितीत, ते 2 वर्षांपर्यंत व्यवहार्य राहते. 60 डिग्री सेल्सिअस तापमानात विषाणूची संसर्गजन्यता आणि हेमॅग्लुटिन्युव्हल क्रियाकलाप 2 वर्षांपर्यंत, + 4 डिग्री सेल्सिअस तापमानात - अनेक आठवडे टिकून राहते.

रोगाचे एपिझूटोलॉजी.इन्फ्लुएंझा ए विषाणू सर्व वयोगटातील कोंबड्या आणि बदकांना तसेच टर्की, गिनी फाऊल, तितर, गुसचे अ.व. संसर्गजन्य एजंटचे स्त्रोत आजारी कोंबडी आणि कोंबडी आहेत जे अंडी आणि सर्व रहस्ये आणि उत्सर्जनांसह व्हायरस बाहेरील वातावरणात टाकतात, तसेच 2 महिन्यांत व्हायरस वाहून नेणारे आजारी पक्षी. विषाणूच्या प्रसाराचे घटक परिसर, कचरा, घरटे, पॅडॉक, विविध काळजीच्या वस्तू, तसेच मृतदेह, कत्तल केलेल्या पक्ष्यांचे शव, उपचार न केलेला कत्तल कचरा, अंडी, फ्लफ आणि आजारी पक्ष्यांची पिसे, एखाद्या आजारी पक्ष्याच्या स्रावाने दूषित असू शकतात. संक्रमित पक्षी. रोगाचा प्रसार सिनॅन्थ्रोपिक आणि जंगली पक्षी, उंदीर, कीटक, द्वारे सुलभ होते. वाहने, तसेच अलग ठेवणे नियमांचे विविध उल्लंघन. पक्ष्यांचा संसर्ग हवेतील थेंबांद्वारे होतो, तसेच तोंडावाटे रोगकारक पाणी आणि खाद्य यांच्या दूषिततेमुळे होतो.

फार्ममध्ये प्राथमिक घटनेच्या बाबतीत, इन्फ्लूएंझा कोंबडीमध्ये एपिझूटिकच्या रूपात जातो, जो 30 - 40 दिवसांपर्यंत जवळजवळ संपूर्ण संवेदनाक्षम पोल्ट्री लोकसंख्येला व्यापतो, उच्च मृत्यु दर, जो 80 - 100% आहे. कोंबड्यांच्या कळपातील नवीन संवेदनाक्षम कळपाच्या सतत परिचयाने, संक्रमणाचा पद्धतशीर उद्रेक होतो, स्थिर विभागाची निर्मिती होते. इन्फ्लूएंझासाठी प्रतिकूल असलेल्या शेतात, कोंबड्या आणि कोंबड्या बहुतेकदा श्वसन मायकोप्लाज्मोसिस, कोलिसेप्टिसीमिया आणि संसर्गजन्य लॅरिन्गोट्राकेटिसने आजारी पडतात.

पॅथोजेनेसिस.शरीरात प्रवेश करण्याच्या ठिकाणापासून, विषाणू त्वरीत रक्तप्रवाहात प्रवेश करतो, विरेमिया होतो आणि रक्ताद्वारे विविध अवयव आणि ऊतींच्या पेशींमध्ये वाहून जातो. रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींना झालेल्या नुकसानीमुळे हेमोडायनामिक्सचे उल्लंघन होते, एक्स्युडेटिव्ह घटना आणि हेमोरेजिक डायथेसिस पूर्वनिर्धारित होते. लिम्फॉइड अवयवांचे हायपोप्लासिया, लिम्फोसाइट्स-गायन आणि शरीराच्या संरक्षण यंत्रणेच्या तीव्र प्रतिबंधामुळे सामान्यीकृत संक्रमण आणि पक्ष्याचा जलद मृत्यू होतो.

क्लिनिकल चिन्हे आणि रोगाचा कोर्स. उद्भावन कालावधी 1-5 दिवस टिकते. रोगाचा कोर्स तीव्र आणि सबक्यूट आहे, जो रोगास कारणीभूत असलेल्या व्हायरसच्या प्रतिजैविक उपप्रकार आणि त्याच्या विषाणूवर अवलंबून असतो. कोंबडीचा इन्फ्लूएंझा, विषाणू उपप्रकार A7 आणि A5 मुळे होतो, तीव्र आहे आणि शास्त्रीय (युरोपियन) प्लेगच्या वैशिष्ट्यपूर्ण सेप्टिक स्वरूपात प्रकट होतो. शरीराच्या तपमानात 44 डिग्री सेल्सिअस पर्यंत वाढ होते, खाण्यास नकार, नैराश्य, संवेदनशीलता कमी होणे, श्लेष्मल त्वचेची सायनोसिस, कंगवा आणि कानातले, पॅरेसिस आणि अर्धांगवायू. एक आजारी पक्षी बसतो, रफल करतो, त्याची चोच जमिनीवर ठेवतो, त्याचे पंख खाली असतात, त्याची चाल अस्थिर असते. मृत्यूपूर्वी, शरीराचे तापमान 30 डिग्री सेल्सिअस पर्यंत खाली येते. काही आजारी कोंबड्यांमध्ये, नुकसानाची लक्षणे दिसू शकतात. मज्जासंस्थाकिंवा पाचक मुलूख, डोके आणि मानेच्या त्वचेखालील ऊतींना सूज येणे. मृत्यू दर 70 - 100% आहे.

ए 1 उपप्रकार विषाणूमुळे इन्फ्लूएंझा असलेल्या कोंबडीच्या बाबतीत, रोगाचे श्वसन स्वरूप निश्चित केले जाते, ज्याच्या प्रकटीकरणाची डिग्री ताणाच्या विषाणूवर, दुय्यम संसर्गाची उपस्थिती, पोल्ट्रीचे वय आणि परिस्थिती यावर अवलंबून असते. . शरीराच्या तापमानात ४४ डिग्री सेल्सिअस पर्यंत वाढ होते, शिंका येणे, श्वास लागणे, घरघर, श्वास लागणे, कंघीचा सायनोसिस, झुमके, डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा दाह, लॅक्रिमेशन. आजारी पक्षी आपली भूक गमावतो, त्याचे पंख पसरलेले असतात, त्याचे डोके आणि पंख खाली येतात आणि त्याच्या चोचीतून श्लेष्मा वाहतो. मृत्यू दर 70 - 90% आहे. काही पक्षी अ‍ॅटॅक्सिया, हादरे आणि मज्जासंस्थेला नुकसान होण्याची इतर चिन्हे दर्शवतात. प्रौढ पक्ष्यामध्ये, अंडी उत्पादनात घट किंवा बंद होते, जे श्वासोच्छवासाच्या नुकसानीच्या लक्षणांच्या अनुपस्थितीत देखील होऊ शकते. रोगाच्या श्वसन स्वरूपासाठी, मृत्यु दर 20% पेक्षा जास्त नाही.

इन्फ्लूएंझा विषाणू उपप्रकार A6 मुळे प्रौढ पक्ष्यांमध्ये पचनसंस्थेचे प्रमुख घाव असलेले एपिझूटिक होतो. एन्टरिटिक फॉर्मसह, आहार घेण्यास नकार, अंडी उत्पादनात घट; पक्षी निष्क्रिय होतो, सुस्त होतो, पंख फुगलेले असतात. तहान, अतिसार, मल फेसयुक्त असतात, त्यांचा रंग हिरवट-पिवळा असतो, कधीकधी रक्ताच्या मिश्रणासह. रोगाच्या या स्वरूपासह, एक उच्च घटना आहे, परंतु मृत्यु दर 5 - 15% पेक्षा जास्त नाही.

पॅथॉलॉजिकल बदल.व्हायरसच्या उपप्रकाराच्या जैविक गुणधर्मांवर अवलंबून असते, ज्यामुळे पक्ष्याचा मृत्यू होतो. इन्फ्लूएंझा ए 5 सह, हेमोरेजिक डायथेसिसची घटना, डोके, मान आणि डिव्हलॅपमधील त्वचेखालील ऊतींचे सूज दिसून येते. शरीराच्या सर्व पोकळ्या आणि हृदयाच्या शर्टमध्ये संचय आढळतो लक्षणीय रक्कमढगाळ exudate. स्पेकल्स आणि पट्टेदार रक्तस्त्राव असलेले स्नायू सायनोटिक असतात. हेमोरेजिक एन्टरिटिस आणि पेरिटोनिटिस, फॉलिकल्सच्या स्ट्रोमामध्ये रक्तस्त्राव देखील निर्धारित केला जातो.

इन्फ्लूएंझा A7 मुळे सेरस इंटिग्युमेंट, पॅरेन्कायमल अवयव, कंकाल स्नायू, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये रक्तस्त्राव होतो. प्लीहा, यकृत, मूत्रपिंडाच्या नेक्रोटिक जखमांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत. मेंदूची पडदा हायपरॅमिक, एडेमेटस असतात, ड्युरा अंतर्गत डिफ्यूज हेमोरेज असतात, कधीकधी नेक्रोसिसचे केंद्र असते.

इन्फ्लूएंझा ए 1 कॅटररल सायनुसायटिस, नासिकाशोथ, ट्रेकेटायटिस, घशाचा दाह, इंटरस्टिशियल न्यूमोनिया, ब्राँकायटिस, पेरीकार्डिटिससह आहे. काही प्रकरणांमध्ये, बीजांड व अंडाशयांचे विकृती दिसून येतात.

A6 इन्फ्लूएंझा विषाणूमुळे गॅस्ट्रोएन्टेरिटिस, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये रक्तस्त्राव, पेरिटोनिटिस, लहान आतड्यात खोल अल्सर, मुख्यतः पक्वाशयात सूज येते. स्नायूंच्या पोटाच्या क्यूटिकलखाली, पट्टेदार रक्तस्त्राव दिसून येतो, क्यूटिकल खूप कठीणपणे काढला जातो. गलगंड पाणीयुक्त पदार्थांनी भरलेला असतो. प्लीहा अशक्त आहे, यकृत, मूत्रपिंड, आतड्यांचे सेरस झिल्ली कंजेस्टिव्ह हायपरिमियाच्या स्थितीत आहेत, अंड्याचे कूप विकृत, मऊ झाले आहेत, रक्तस्त्राव आणि हेमेटोमासह.

निदानएपिझूटोलॉजिकल डेटा, रोगाची क्लिनिकल चिन्हे, पॅथॉलॉजिकल बदल आणि प्रयोगशाळेतील परिणामांच्या विश्लेषणावर आधारित आहे.

प्रयोगशाळा निदान.यात रोगाच्या तीव्र अवस्थेत घेतलेल्या पॅथॉलॉजिकल सामग्रीचा विषाणूजन्य अभ्यास, कोंबडीवरील बायोअॅसे, तसेच 5 ते 7 दिवसांच्या अंतराने जोडलेल्या रक्ताच्या सेराचा अभ्यास समाविष्ट आहे. पूर्वलक्ष्यी निदानासाठी, आजारी पक्ष्याच्या रक्ताच्या सेराचा सेरोलॉजिकल अभ्यास केला जातो. नासॉफरीनक्स आणि क्लोआका पासून स्वॅब्स प्रयोगशाळेत पाठविले जातात एक वाढीव निदानासाठी; मृत्यूनंतर - संपूर्ण मृतदेह किंवा श्वासनलिका, फुफ्फुसे, यकृत, मेंदू, हवेच्या पिशव्या, आतडे. पॅथॉलॉजिकल मटेरियलमधील विषाणूचे संकेत चिकन एरिथ्रोसाइट्सच्या 1% निलंबनासह चिक भ्रूण फायब्रोब्लास्ट्स किंवा RIF, RHA च्या संक्रमित सेल कल्चरमध्ये GPA नुसार चालते. त्याच वेळी, रोमानोव्स्की, पिगा-स्काय किंवा बायकोव्स्की पद्धतीनुसार डाग असलेल्या अप्पर रेस्पीरेटरी ट्रॅक्टच्या श्लेष्मल झिल्लीपासून पातळ स्मीअर-इंप्रिंट्सची सायटोस्कोपी केली जाते. सकारात्मक प्रकरणांमध्ये, अभ्यास केलेल्या तयारींमध्ये जांभळ्या किंवा चमकदार लाल रंगाचे सायटोप्लाज्मिक समावेश शरीर स्पष्टपणे आढळतात. प्रयोगशाळेच्या प्रॅक्टिसमध्ये, इन्फ्लूएन्झा विषाणू विविध उतींमधील स्मीअर्समध्ये, उबवणुकीची अंडी, संक्रमित कोंबडी भ्रूण आणि सेल कल्चर दर्शवण्यासाठी, इम्युनोफ्लोरेसेन्स प्रतिक्रिया वापरली जाते, ज्याच्या मदतीने विषाणूजन्य प्रतिजन शोधला जातो जरी रोगकारक वेगळे केले जाऊ शकत नाही. प्रभावित उती. इन्फ्लूएंझा विषाणू वेगळे करण्यासाठी, 9-11-दिवस जुन्या कोंबडीच्या भ्रूणांचा वापर केला जातो, ज्यामध्ये पॅथॉलॉजिकल सामग्री अॅलॅंटोइक किंवा ऍम्नीओटिक पोकळीमध्ये इंजेक्ट केली जाते.

विषाणूचे सर्व उपप्रकार, A6 अपवाद वगळता, 26-36 तासांनंतर चिकन भ्रूणांचा मृत्यू होतो. आरझेडजीएसाठी इन्फ्लूएंझा विषाणूची ओळख संक्रमित चिकन भ्रूणांच्या अम्नीओटिक द्रवपदार्थाने केली जाते. व्हायरस पुनरुत्पादन बर्ड फ्लूसेल कल्चरमध्ये चिकन भ्रूणांमधील 2-5 मागील परिच्छेदानंतरच शक्य आहे, जीपीए 24-28 तासांनंतर आरजीए आणि आरजीएडीए वापरून निर्धारित केले जाते.

बायोअॅसे आयोजित करताना, पॅथॉलॉजिकल सामग्रीचे निलंबन 2-3 महिन्यांच्या कोंबड्यांना त्वचेखालील किंवा इंट्रामस्क्युलर पद्धतीने प्रशासित केले जाते. एव्हीयन इन्फ्लूएंझा व्हायरस उपप्रकार A 1, A7, A5 च्या उपस्थितीत, संक्रमित कोंबडी 36 - 72 तासांनंतर मरतात. एव्हीयन इन्फ्लूएन्झाचे सेरोलॉजिकल निदान आरटीजीए ज्ञात एव्हीयन इन्फ्लूएंझाच्या विषाणूजन्य प्रतिजनांसाठी तसेच स्थानिक स्ट्रेनसाठी केले जाते. रोगाच्या प्रारंभाच्या 10 दिवसांनंतर घेतलेल्या दुसऱ्या नमुन्यातील सीरम टायटर कमीतकमी 4 पट वाढल्यास अभ्यासाचे परिणाम सकारात्मक मानले जातात.

विभेदक निदान.न्यूकॅसल रोग, पक्ष्यांचा संसर्गजन्य ब्राँकायटिस, पक्ष्यांचा संसर्गजन्य लॅरिन्गोट्रॅकिटिस, पक्ष्यांचा श्वसन मायकोप्लाज्मोसिस वगळण्यासाठी प्रदान करते. हे करण्यासाठी, सर्वप्रथम, विषाणूजन्य प्रतिजनांचा एक निदान संच आणि संबंधित विशिष्ट अँटीसेरा वापरला जातो. न्यूकॅसल रोग दरम्यान, अतिसार खूप वेळा साजरा केला जातो आणि त्वचेखालील ऊतींना जवळजवळ कधीही सूज येत नाही. मोठ्या आतड्यात, फायब्रिनस थर आणि अल्सर आढळतात, जे केवळ या रोगासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. प्लीहा आणि यकृतामध्ये कोणतेही दृश्यमान पॅथॉलॉजिकल बदल नाहीत. न्यूकॅसल रोगाच्या विषाणूंविरूद्ध हायपरइम्यून सीरम केवळ होमोलोगस विषाणूने उपचार केलेल्या एरिथ्रोसाइट्सना एकत्रित करते आणि एव्हियन इन्फ्लूएंझा विषाणूमुळे संवेदनशील झालेल्या एरिथ्रोसाइट्सचे एकत्रीकरण करत नाही.

संसर्गजन्य ब्राँकायटिस एन्झूओटिक आहे, प्रामुख्याने कोंबडी आजारी पडतात, मृत्युदर कमी आहे. संसर्गजन्य लॅरिन्गोट्राकेयटिस एव्हीयन इन्फ्लूएन्झा पेक्षा वेगळे आहे श्वासोच्छवासाच्या नुकसानाची स्पष्टपणे व्यक्त केलेली लक्षणे, आजारी पक्ष्याच्या पॅथॉलॉजिकल सामग्रीच्या निलंबनासह आरएचएची अनुपस्थिती आणि संक्रमित चिकन भ्रूणांच्या अम्नीओटिक द्रवपदार्थासह. संसर्गजन्य ब्राँकायटिसचा विषाणू संक्रमित कोंबडीच्या भ्रूणांच्या वैशिष्ट्यपूर्ण पॅथॉलॉजीकडे जातो आणि संसर्गजन्य लॅरिन्गोट्राकेटिसचा विषाणू - कोरिओन-अॅलेंटोइक झिल्लीचा विस्पो-सारखा घाव. विशेष सेरोलॉजिकल प्रतिक्रिया वापरून श्वसन मायकोप्लाज्मोसिस वेगळे केले जाते. उपचार विकसित केले गेले नाहीत.

प्रतिकारशक्ती.फ्लूने आजारी पडल्यानंतर ते निर्जंतुकीकरण होत नाही. विशिष्ट रोगप्रतिबंधासाठी, रोगास कारणीभूत असलेल्या एव्हियन इन्फ्लूएंझा विषाणूच्या उपप्रकाराविरूद्ध कमी किंवा निष्क्रिय लस वापरल्या जातात. एव्हियन इन्फ्लूएंझा ए विषाणू उपप्रकार H7 N1 विरुद्ध रोगप्रतिबंधक लसीकरणासाठी, ज्यामुळे क्लासिकल चिकन प्लेग होतो, Ru आणि P च्या अटेन्युएटेड स्ट्रेनच्या जिवंत लस वापरल्या जातात. लसीकरणानंतर 21 व्या - 30 व्या दिवशी प्रतिकारशक्तीची तीव्रता RZGA द्वारे नियंत्रित करणे आवश्यक आहे. जर अभ्यास केलेल्या लसीकरण केलेल्या पक्ष्यांपैकी 80% पक्ष्यांमध्ये अँटीहेमॅग्ग्लुटिनिन टायटर्स 1: 10 पेक्षा कमी नसतील, तर रोगप्रतिकारक शक्ती प्रतिबंधात्मक रोग प्रतिबंधासाठी पुरेशी मानली जाते.

प्रतिबंध आणि नियंत्रण उपाय.रोगजनकांचा परिचय आणि प्रसार रोखण्यासाठी, पक्षी पाळणे आणि त्यांची काळजी घेण्यासाठी पशुवैद्यकीय आणि स्वच्छताविषयक मानकांचे काळजीपूर्वक पालन करणे आवश्यक आहे. विशेष लक्षकेवळ संसर्गजन्य रोगांसाठी सुरक्षित असलेल्या शेतातून उष्मायनासाठी अंडी आणि कोंबडीची आयात करताना पशुवैद्यकीय पर्यवेक्षणाला दिले पाहिजे, त्यांचे वेगळे ठेवणे, पोल्ट्री घरे आणि शेताच्या सभोवतालची नियमित यांत्रिक साफसफाई आणि सतत निर्जंतुकीकरण करणे. ते वाहतुकीच्या निर्जंतुकीकरणाची गुणवत्ता, परत करण्यायोग्य पॅकेजिंग आणि आयातित फीडची सुरक्षितता देखील नियंत्रित करतात.

बर्ड फ्लू स्थापित करताना, संपूर्ण वंचित गटाची कत्तल करण्याचा सल्ला दिला जातो. आजारी आणि संशयित पक्ष्याचे शव तसेच मृत पक्ष्याचे मृतदेह जाळले जातात. मांसासाठी सशर्त निरोगी पोल्ट्रीची कत्तल केली जाते, शव 100 डिग्री सेल्सिअस तापमानात 30 मिनिटे उकळले जातात आणि फक्त या फार्ममध्ये विकले जातात. सशर्त निरोगी पक्ष्याच्या कत्तलीतून मिळालेले पंख आणि फ्लफ 85 - 90 डिग्री सेल्सियस तापमानात 15 मिनिटांसाठी ड्रायरमध्ये वाळवले जातात. ड्रायिंग युनिट नसल्यास, खाली आणि पंख कोणत्याही योग्य कंटेनरमध्ये 3% गरम (45 - 50 डिग्री सेल्सियस) फॉर्मल्डिहाइड द्रावणाने 30 मिनिटे निर्जंतुक केले जातात आणि नंतर वाळवले जातात. पोल्ट्री हाऊसमध्ये, संपूर्ण यांत्रिक साफसफाई केली जाते, कमी किमतीची लाकडी उपकरणे (फीडर, बसलेले), उरलेले खाद्य आणि खत जाळले जाते आणि सर्व पोल्ट्री घरे आणि त्यांच्या सभोवतालचा परिसर निर्जंतुक केला जातो.

पोल्ट्री हाऊसच्या निर्जंतुकीकरणासाठी, कॉस्टिक सोडाचे 3% गरम (70 - 80 ° से) द्रावण 3 तासांच्या एक्सपोजरवर वापरले जाते, 1% फॉर्मल्डिहाइड द्रावण 1 तासाच्या एक्सपोजरवर, ब्लीचचे स्पष्ट द्रावण C% असते. सक्रिय क्लोरीनचे, 3 तासांच्या प्रदर्शनात. 8 - 10% फॉर्मल्डिहाइड सोल्यूशन (15 मिली / मीटर) किंवा 20% पेरासिटिक ऍसिड सोल्यूशन (20 मिली / मीटर) 6 तासांच्या प्रदर्शनासह एरोसोलसह देखील निर्जंतुकीकरण केले जाते.

पुनर्वसित शेतात, निकृष्ट आणि अनुत्पादक कोंबड्या पद्धतशीरपणे मारल्या जातात. परिसराचे एरोसोल निर्जंतुकीकरण पोल्ट्रीच्या उपस्थितीत लैक्टिक ऍसिड किंवा क्लोरीन टर्पेन्टाइनचे बारीक एरोसोल वापरून केले जाते. उष्मायनासाठी अंडी इन्फ्लूएंझासाठी प्रतिकूल असलेल्या शेतातून आयात केली जातात. बाहेर काढलेल्या लहान प्राण्यांची प्रत्येक तुकडी एका सुरक्षित पोल्ट्री हाऊसमध्ये असलेल्या, स्वच्छ आणि निर्जंतुकीकरण केलेल्या, मागील पक्ष्यांपासून पूर्णपणे मुक्त केलेल्या खोलीत वाढविली जाते. 45 दिवसांचे झाल्यावर, कोंबड्यांना निष्क्रिय लसीने लसीकरण केले जाते.

(H5N1) हा एक प्रकारचा इन्फ्लूएंझा विषाणू आहे जो पक्ष्यांना संक्रमित करतो आणि त्यांच्याकडून मानवांमध्ये संक्रमित होऊ शकतो. रोगाचा प्रसार मुख्यतः मल-तोंडी मार्गाने होतो.

इतिहास संदर्भ

एव्हीयन इन्फ्लूएंझाचे प्रथम वर्णन 1880 मध्ये इटलीमध्ये करण्यात आले. 21 व्या शतकाच्या सुरूवातीस, हा रोग देशांतून स्थलांतरित पक्ष्यांमधून पसरला. आग्नेय आशियाऑस्ट्रिया, जर्मनी, स्वीडन, चेकोस्लोव्हाकिया आणि रोमानिया, आशिया, दक्षिण आणि उत्तर अमेरिका, आफ्रिका यासारख्या इतर देशांना. रशियामध्ये एव्हीयन इन्फ्लूएन्झा 2005 मध्ये सापडला होता, तो वन्य स्थलांतरित पक्ष्यांनी ओळखला होता आणि रोगाचा प्रादुर्भाव नोवोसिबिर्स्क, ओम्स्क, ट्यूमेन, कुर्गन, चेल्याबिन्स्क प्रदेशांना मागे टाकला नाही आणि अल्ताई प्रदेश. कॅल्मिकिया, तुला प्रदेश, तुर्की आणि रोमानिया नंतर व्हायरसने प्रभावित झाले.

मानवांमध्ये बर्ड फ्लूचा पहिला विषाणू 1997 मध्ये हाँगकाँगमध्ये नोंदवला गेला.

रोगाचा धोका काय आहे

या प्रकारचा फ्लू मानवांसाठी अत्यंत धोकादायक आहे, सूक्ष्मजीव अतिशय संसर्गजन्य असतात आणि फुफ्फुसांना गंभीर नुकसान करतात, विषाणू यकृत, मूत्रपिंड आणि मेंदूवर परिणाम करू शकतात. याव्यतिरिक्त, ते इंटरफेरॉन औषधांसाठी असंवेदनशील आहे, "रिमांटाडाइन" आणि उत्परिवर्तन करण्याची प्रवृत्ती आहे, ज्यामुळे ते आणखी धोकादायक बनते. रोगामुळे होणारे मृत्यूचे प्रमाण खूप जास्त आहे आणि त्याचे प्रमाण 50-80% आहे.

बर्ड फ्लू हा नेहमीच्या फ्लूपेक्षा कसा वेगळा आहे?

मानवांमध्ये लक्षणे सुरुवातीला सामान्य फ्लू सारखी दिसतात. वाहणारे नाक, खोकला, शरीराचे तापमान वाढते, व्यक्ती कमकुवत आणि सुस्त होते. परंतु रोगाचे परिणाम खूप गंभीर आहेत, बहुतेक प्रकरणे मृत्यूमध्ये संपतात.

त्यामुळे, शेतात किमान एक पक्षी आजारी पडल्यास, गंभीर परिणाम टाळण्यासाठी संपूर्ण पशुधन नष्ट केले जाते.

ट्रान्समिशन मार्ग

संसर्गाचा स्रोत जंगली पाणपक्षी आहे. ते स्वतः आजारी पडत नाहीत. साचलेल्या पाण्याच्या जलाशयांमध्ये असल्याने, विष्ठेसह पक्षी तेथे विषाणू सोडतात, ज्यामुळे पाणपक्षी पाण्याद्वारे संक्रमित होतात आणि नंतर शेतातील बाकीच्यांना संक्रमित करतात.

हा विषाणू हवेतील थेंबांद्वारे मानवांमध्ये पसरतो. पोल्ट्री खोकला तेव्हा, श्लेष्मा किंवा लाळेचे थेंब सोडले जातात. त्यांचा श्वास घेतल्यास, एखाद्या व्यक्तीला संसर्ग होतो. संपर्काद्वारे विषाणू प्रसारित करणे शक्य आहे, स्पर्श केलेल्या वस्तूंद्वारे ज्यावर आजारी पक्ष्याचा स्त्राव राहतो.

हा विषाणू उणे ७० डिग्री सेल्सिअसपेक्षा कमी तापमानात अनेक वर्षे जगू शकतो, याचा अर्थ ते गोठवलेल्या मांसामध्ये जतन केले जाऊ शकते. भूतकाळ सुरक्षित आहे, विषाणू +70 डिग्री सेल्सिअस तापमानात मरतो, याव्यतिरिक्त, तो वारंवार वारंवार अतिशीत (5 पेक्षा जास्त वेळा) सहन करत नाही.

पोल्ट्री फार्मवर काम करणार्‍या लोकांमध्ये, कुक्कुटपालन करणार्‍या ग्रामीण रहिवाशांमध्ये विषाणूचा धोका जास्त असतो. तसेच लहान मुले, गरोदर स्त्रिया आणि वृद्धांना धोका आहे.

मुख्य वैशिष्ट्ये

Y दोन भिन्न रूपे घेऊ शकतात. पहिल्या पर्यायाचे गंभीर परिणाम होत नाहीत. आजारी असलेला पक्षी घाईघाईने थांबतो, तिला खोकला होतो, पिसे गढूळ होतात. दुसरा पर्याय, ज्यामध्ये श्वसन आणि पाचक अवयव प्रभावित होतात, मृत्यूमध्ये संपतो.

बर्ड फ्लू मानवांमध्ये कसा प्रकट होतो? सुरुवातीच्या टप्प्यावर लोकांमध्ये लक्षणे सामान्य सर्दी किंवा फ्लू सारखीच असतात, परंतु खूप लवकर न्यूमोनियामध्ये बदलतात. बर्याचदा हा रोग मृत्यूमध्ये संपतो.

उष्मायन काळ एक ते सात दिवसांचा असतो. या रोगाची तीव्र सुरुवात आहे - उच्च ताप सह, स्नायू आणि सांधे दुखणे. तापमान (सुमारे 38 डिग्री सेल्सियस) 10-12 दिवस टिकते, गंभीर प्रकरणांमध्ये ते मृत्यूपर्यंत टिकते.
स्वरयंत्राचा दाह, नासिकाशोथ, ब्राँकायटिस 2-3 दिवसांवर दिसून येते, एक गंभीर घसा खवखवणे आहे. अशा लक्षणांसह, व्हायरल न्यूमोनिया बर्ड फ्लूसारख्या आजाराने विकसित होतो.

मानवांमध्ये लक्षणे केवळ नशा आणि कटारहल असू शकतात. बर्‍याचदा, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट देखील प्रभावित होते, ज्याला उलट्या, अतिसार आणि ओटीपोटात वेदना होतात. नाकातून किंवा हिरड्यांमधून रक्तस्राव होऊ शकतो. एव्हीयन इन्फ्लूएंझा असलेली व्यक्ती खूप लवकर आजारी पडते.

निदान

बर्ड फ्लूच्या थोड्याशा संशयावर व्यावसायिक वैद्यकीय सहाय्य आवश्यक आहे. आजारी पक्षी किंवा व्यक्तीशी संपर्क साधल्यानंतर उद्भवणारी लक्षणे मानवांमध्ये त्वरित वैद्यकीय लक्ष देण्याचे कारण आहेत. डॉक्टर-थेरपिस्ट रुग्णाची तपासणी आणि मुलाखत घेतील, तसेच अतिरिक्त अभ्यास लिहून देतील. फुफ्फुस ऐकताना, जर निमोनिया विकसित होऊ लागला, तर श्वास घेणे कठीण होते, ओलसर रेल्स असतात. क्ष-किरण तपासणीत वेगाने पसरणारी घुसखोरी दिसून येते.

एटी सामान्य विश्लेषणया रोगासह रक्त, ल्यूकोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स आणि प्लेटलेटची संख्या कमी होते. अचूक निदान करण्यासाठी, रक्त तपासणी व्यतिरिक्त, नाकातून स्वॅब घेणे आवश्यक आहे.

आजारी व्यक्तीचे यकृत मोठे होऊ शकते, शक्यतो मूत्रपिंड निकामी होऊ शकते.

उपचार कसे करावे?

एव्हीयन इन्फ्लूएन्झाचा उपचार हॉस्पिटलच्या संसर्गजन्य रोग विभागात होतो, जिथे एखाद्या व्यक्तीला लक्षणात्मक थेरपी लिहून दिली जाते. सर्वात सामान्यपणे वापरले जाणारे अँटीव्हायरल एजंट Tamiflu आहे, जे 2008 आणि 2009 च्या महामारी दरम्यान प्रभावीपणे वापरले गेले.

कमी कमकुवत परंतु प्रभावी बर्ड फ्लू म्हणजे आर्बिडॉल, जो वाढीव डोसमध्ये लिहून दिला जातो, जो जास्तीत जास्त अँटीव्हायरल प्रभाव सुनिश्चित करतो. पॅरासिटामॉल (इबुप्रोफेन, निसे, एफेरलगन) असलेली औषधे ताप आणि तापाचा सामना करण्यास मदत करतात. इंटरफेरॉन असलेली तयारी, रुग्णासाठी आवश्यक.

तितकेच महत्वाचे म्हणजे रुग्णाचे संपूर्ण अलगाव, जे इतर लोकांच्या संसर्गास प्रतिबंध करते. आजारी व्यक्ती असणे आवश्यक आहे वैयक्तिक साधनवैयक्तिक स्वच्छता, बेड लिनन, कपडे, भांडी, इ. रोगाच्या तीव्र कालावधीत, साचलेल्या श्लेष्मापासून मुक्त होण्यासाठी वरच्या श्वसनमार्गाला वारंवार फ्लश करणे आवश्यक आहे. याव्यतिरिक्त, रुग्णाने कठोर आहाराचे पालन केले पाहिजे, तळलेले, मसालेदार आणि आंबट पदार्थ काढून टाकणे किंवा मर्यादित करणे आवश्यक आहे.

प्रतिबंध

संसर्ग टाळण्यासाठी, आपण हे करणे आवश्यक आहे:

• वन्य पक्ष्यांशी संपर्क टाळा.
• मुलांना हाताने खाऊ घालण्यास मनाई केली पाहिजे.
• पोल्ट्रीमधील आजाराच्या अगदी थोड्याशा चिन्हावर, पशुवैद्यकीय क्लिनिकला घटनेची तक्रार करून त्यांचा नाश करणे आवश्यक आहे.
• जर तुम्हाला मृत पोल्ट्री आढळली तर तुम्ही घट्ट मुखवटा, संरक्षक कपडे आणि हातमोजे घालून ते ताबडतोब पुरले पाहिजे.
• आपल्याकडे पाळीव प्राणी असल्यास, आपले हात नियमितपणे धुण्याची खात्री करा.
• मध्ये प्रतिबंधात्मक प्रक्रियांचा कोर्स करणे आवश्यक आहे वैद्यकीय संस्था, ज्या प्रदेशात बर्ड फ्लू आढळला त्या प्रदेशात जात आहे. प्रतिबंधामध्ये लसीकरण आणि अँटीव्हायरल औषधे समाविष्ट आहेत.
• जरी कोंबडीचे मांस खाल्ल्यानंतर संसर्गाची प्रकरणे अधिकृतपणे नोंदविली गेली नसली तरी, पोल्ट्री मांस आणि अंडीपासून डिश तयार करताना खबरदारी लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे. काळजीपूर्वक उष्णता उपचार व्हायरस नष्ट करण्यास मदत करते.

जर तुम्हाला बर्ड फ्लूची अगदी थोडीशी चिन्हे असतील तर, वेळेवर आणि पात्र व्यक्तीशी संपर्क साधा आरोग्य सेवाआरोग्य जतन करा, आणि गंभीर प्रकरणांमध्ये - अगदी जीवन.

शुभ दुपार, प्रिय वाचकांनो. बर्ड फ्लू म्हणजे काय आणि तो मानवांसाठी किती धोकादायक आहे? संसर्गविज्ञानाच्या समस्यांपैकी एक वारसा म्हणून बाकी आहे XXI शतकगेल्या शतकात, एक अपवादात्मक जागा व्हायरल इन्फेक्शनने व्यापलेली आहे. सर्व मानवी संसर्गजन्य विकृतींपैकी 80% पेक्षा जास्त त्यांचा वाटा आहे, ज्यांची संख्या सतत वाढत आहे.

"क्लासिक" सांसर्गिक रोगांची केवळ महामारी प्रक्रियाच सक्रिय होत नाही, परंतु त्यांच्या रोगजनकांचे नवीन प्रकार (प्रायन्स, व्हायरस म्यूटंट्स इ.) दिसून येतात, ज्यामुळे अनेकदा उद्रेक आणि महामारी होतात. धोकादायक संक्रमणआजारी लोकांमध्ये उच्च मृत्यु दर आणि अपंगत्व (मंद संक्रमण, बर्ड फ्लू, रक्तस्रावी ताप इ.).

एव्हीयन इन्फ्लूएन्झा प्रथम इटलीतील घरगुती कोंबड्यांमध्ये जवळजवळ शंभर वर्षांपूर्वी ओळखला गेला आणि 1925 मध्ये जपान, कोरिया प्रजासत्ताक आणि व्हिएतनाममध्ये साथीच्या रोगांची नोंद झाली. 1959 पासून, या संसर्गाचे 21 उद्रेक जगाच्या विविध प्रदेशांमध्ये (प्रामुख्याने युरोप आणि अमेरिकेत) नोंदवले गेले आहेत, ऑस्ट्रेलियातील पोल्ट्री फार्मवर 5 साथीचे रोग आले आहेत.

डिसेंबर 2003 च्या मध्यापासून, एव्हीयन इन्फ्लूएंझाची जागतिक महामारी परिस्थिती अधिक गुंतागुंतीची बनली आहे - ती आधीच 8 देशांमध्ये नोंदली गेली आहे (कोरिया प्रजासत्ताक - 2003, व्हिएतनाम - 2004; जपान - 2004; थायलंड - 2004; कंबोडिया - 2004; चीन, 2004; लाओस, 2004; इंडोनेशिया, 2004).

21 व्या शतकात या संसर्गाचा पहिला अहवाल कोरिया प्रजासत्ताक (डिसेंबर 12, 2003) मध्ये दिसू लागल्यापासून, जानेवारी-फेब्रुवारी दरम्यान, तो वर नमूद केलेल्या आशियाई राज्यांमध्ये पसरला आहे, जो देशाच्या इतर प्रदेशांमध्ये पसरत आहे. ग्रह

प्रत्येकाला माहित आहे की फ्लू हा सर्वात सामान्य मानवी संसर्गजन्य रोग आहे जो गंभीर नशा आणि गुंतागुंतांसह होतो, वरच्या श्वसनमार्गावर परिणाम करतो. तथापि, प्रत्येकाला माहित नाही की इन्फ्लूएंझा हा केवळ मानवांचाच नाही तर पक्ष्यांसह प्राण्यांचा देखील एक रोग आहे.

कोणत्या विषाणूमुळे बर्ड फ्लू होतो?

प्राणी, पक्षी आणि मानवांमध्ये इन्फ्लूएंझा संबंधित विषाणूंमुळे होतो जे केवळ त्यांच्या एन्झाईम्सच्या रचना आणि आक्रमकतेमध्ये भिन्न असतात, म्हणजे हेमॅग्लुटिनिन आणि न्यूरामिनिडेसच्या प्रकारात. हे लक्षात घेतले पाहिजे की इन्फ्लूएंझा विषाणूच्या ताणाची मानव किंवा प्राण्यांमध्ये रोग होण्याची क्षमता हेमॅग्लुटिनिन आणि न्यूरामिनिडेसच्या प्रकारावर अवलंबून असते.

मानवांसाठी पॅथोजेनिक हे विषाणूचे असे प्रकार आहेत ज्यात प्रथम - तृतीय (H1 - H3) हेमॅग्ग्लुटिनिन आणि पहिल्या आणि द्वितीय (N1 - N2) प्रकारचे न्यूरामिनिडेस असतात.

या बदल्यात, प्राणी आणि पक्ष्यांमधील रोग हे इन्फ्लूएंझा विषाणूंमुळे होतात ज्यात चौथ्या ते दहाव्या (H4 - H10) आणि न्यूरामिनिडेज तिसऱ्या ते आठव्या (N3 - N8) प्रकारांमध्ये हेमॅग्लुटिनिन असते. असे मानले जाते की प्राणी आणि पक्ष्यांच्या विषाणूंच्या ताणांसह मानवी संसर्ग अशक्य आहे.

पक्ष्यांना प्रभावित करणार्‍या 16 सध्या ज्ञात इन्फ्लूएंझा स्ट्रेनपैकी, पक्ष्यांसाठी सर्वात जास्त रोगकारक आहेत H5N1 आणि H7N7. पक्ष्यांच्या अनेक प्रजातींसाठी, या विषाणूचा संसर्ग पूर्णपणे घातक आहे.

H5N1 आणि H7N7 एव्हीयन इन्फ्लूएंझा जंगली पाणपक्षी आणि पाळीव पक्षी - कोंबडी, बदके, गुसचे अ.व., टर्की यांना एक विशिष्ट धोका आहे, ज्यांना सामान्यतः या रोगापासून प्रतिकारशक्ती नसते आणि संसर्ग झाल्यानंतर लवकर मरतात.

लोकांना बर्ड फ्लू होतो का?

अपवाद म्हणजे बर्ड फ्लू, H5N1 स्ट्रेनमुळे होतो. 1997 पासून लोकांमध्ये या आजाराची प्रकरणे नोंदवली गेली आहेत. नियमानुसार, हे अत्यंत वैशिष्ट्यपूर्ण आहे आणि रोगाचे एकच प्रकरण आहे, कारण इन्फ्लूएंझा विषाणूच्या या ताणासाठी लोकांची संवेदनशीलता देखील जास्त नाही.

संसर्ग प्रामुख्याने पोल्ट्री फार्म दरम्यान आणि त्यामध्ये संक्रमित पक्ष्यांशी थेट संपर्क साधून, त्यांचे शव कापून, अंडी गोळा करणे आणि पॅकेजिंगद्वारे होते.

कमी वेळा, कच्ची किंवा कमी शिजलेली अंडी खाल्ल्याने संसर्ग होतो.

अलीकडे, पक्ष्यांकडून मानवांमध्ये H5N1 इन्फ्लूएंझा विषाणूचे हवेतून संक्रमण होण्याची शक्यता असल्याच्या बातम्या आल्या आहेत.

आतापर्यंत, बर्ड फ्लूचा मानव-ते-माणसात प्रसार झाल्याचा कोणताही सिद्ध पुरावा नाही. तथापि, चिंतेची बाब अशी आहे की उत्परिवर्तन आणि मानवी इन्फ्लूएंझा विषाणूंसह अनुवांशिक सामग्रीच्या देवाणघेवाणीमुळे, एव्हियन इन्फ्लूएंझा विषाणू नवीन गुणधर्म प्राप्त करू शकतात आणि हवेतील थेंबांसह एका व्यक्तीकडून दुसर्‍या व्यक्तीमध्ये प्रसारित होऊ शकतात.

अशा परिस्थितीत, बर्ड फ्लू एका राक्षसात बदलू शकतो ज्यामुळे मानवतेला गंभीर धोका निर्माण होईल!

एव्हीयन आणि मानवांमध्ये "सामान्य" इन्फ्लूएंझाची क्लिनिकल लक्षणे समान आहेत.

मानवांमध्ये बर्ड फ्लूची लक्षणे

एव्हीयन इन्फ्लूएंझासह, संसर्गापासून पहिल्या नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तीपर्यंत सरासरी 2-4 दिवस जातात. तीव्र ताप, कोरडा खोकला, घसा खवखवणे, स्नायू, मायग्रेन ही वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणे आहेत. बर्याच प्रकरणांमध्ये, अतिसार, मळमळ आणि उलट्या दिसून येतात.

अनुकूल कोर्ससह, सात, दहा दिवसांत पुनर्प्राप्ती होते. तथापि, बर्याचदा, मानवांमध्ये एव्हीयन इन्फ्लूएंझा एटिपिकल (व्हायरल) न्यूमोनिया, तीव्र फुफ्फुसीय अपुरेपणाच्या विकासासह एक गंभीर कोर्स प्राप्त करतो आणि रुग्णाच्या मृत्यूसह समाप्त होतो.

मानवांमध्ये एव्हीयन इन्फ्लूएंझाचा उपचार

मानवांमध्ये एव्हीयन इन्फ्लूएन्झाचा उपचार "सामान्य" इन्फ्लूएन्झाच्या उपचारांप्रमाणेच केला जातो.

समान औषधे वापरली जातात: अँटीव्हायरल, अँटीपायरेटिक, अँटी-इंफ्लेमेटरी, कफ पाडणारे औषध, डिसेन्सिटायझिंग आणि यासारखे.

गंभीर कोर्स किंवा गुंतागुंतांच्या विकासाच्या बाबतीत, उपचार गहन काळजी युनिट्स आणि पुनरुत्थानाच्या परिस्थितीत केले जातात.

प्रतिबंध

बर्ड फ्लू टाळण्यासाठी, या मार्गदर्शक तत्त्वांचे अनुसरण करा:

• विष्ठा, स्राव, वन्य आणि पाळीव पक्ष्यांच्या मृतदेहांशी संपर्क टाळा, जरी ही त्यांच्या मृत्यूची वेगळी प्रकरणे असली तरीही;
• पक्ष्यांच्या मृत्यूच्या ठिकाणी असल्याने, कापूस-गॉज पट्ट्या वापरा आणि आपल्या हातांनी डोळे, तोंड आणि नाक यांच्या श्लेष्मल त्वचेला स्पर्श करू नका;
• दुकाने आणि बाजारपेठेतील विशेष विभागांमध्ये पोल्ट्री मांस खरेदी करा;
• योग्य उष्मा उपचारानंतरच पोल्ट्री मांस आणि अंडी खाणे आवश्यक आहे.

लक्षात ठेवणे महत्वाचे! पक्ष्यांच्या मृत्यूच्या ठिकाणी मुक्कामाच्या क्षणापासून 5 दिवसांच्या आत तीव्र श्वसन रोगाची लक्षणे दिसू लागल्यास, आपण निश्चितपणे डॉक्टरांच्या मदतीचा अवलंब केला पाहिजे.

अँटीव्हायरल थेरपी, एव्हीयन इन्फ्लूएंझासह रोगाच्या सुरुवातीच्या दिवसात सुरू झाली, बरे होण्याची शक्यता लक्षणीय वाढवते.

VKontakte वर आमच्यात सामील व्हा, कोंबड्यांबद्दल वाचा!

एव्हीयन इन्फ्लूएन्झा (ग्रिपस एव्हियम; अत्यंत रोगजनक एव्हीयन इन्फ्लूएंझा, शास्त्रीय एव्हियन प्लेग, चिकन इन्फ्लूएंझा ए, एक्स्युडेटिव्ह टायफस, डच फॉउल फीवर) हा एक अत्यंत संसर्गजन्य, तीव्र विषाणूजन्य रोग आहे जो कृषी, सिंन्थ्रोपिक आणि वन्य पक्षी, जठरांत्रीय पक्षी यांना प्रभावित करतो.

एव्हीयन इन्फ्लूएन्झा एपिझूटिक्सच्या रूपात होऊ शकतो, ज्यामुळे पशुधनाचे मोठ्या प्रमाणात कव्हरेज होते आणि त्याचे विस्तृत वितरण - जिल्हा, प्रदेश, देश.

इतिहास संदर्भ. 1880 मध्ये प्रथम इटलीमध्ये या रोगाचे वर्णन केले गेले. पेरोनचिटो, ज्याने ते पक्ष्यांच्या कॉलरापासून वेगळे केले आणि त्याला कोंबड्यांचा एक्स्युडेटिव्ह टायफस म्हटले. सर्वात गंभीर एपिझूटिक 1925 मध्ये झाला. देशाच्या उत्तरेस, ज्या दरम्यान 200,000 कोंबड्यांचा मृत्यू झाला. त्यानंतर, हा रोग ऑस्ट्रिया, जर्मनी, स्वीडन, चेकोस्लोव्हाकिया आणि रोमानियामध्ये पसरला. हा रोग आशिया, दक्षिण आणि उत्तर अमेरिका, आफ्रिका येथे आढळून आला. इन्फ्लूएंझा पहिल्यांदा रशियामध्ये 1902 मध्ये आणला गेला. विषाणूचे विषाणूजन्य स्वरूप 1902 मध्ये इटालियन शास्त्रज्ञ जेंटेनिया यांनी स्थापित केले होते.

सध्या, एव्हीयन इन्फ्लूएन्झा शास्त्रीय प्लेगच्या स्वरूपात कमी विषाणू असलेल्या विषाणूच्या उपप्रकारांमुळे होतो, नियतकालिक एपिझूटिक उद्रेकांच्या स्वरूपात दुर्मिळ आहे. 21 व्या शतकाच्या सुरुवातीपासून, आग्नेय आशियातील स्थलांतरित पक्ष्यांकडून इन्फ्लूएंझाचा प्रसार झाल्यामुळे जगातील अनेक देशांमध्ये अत्यंत रोगजनक एव्हीयन इन्फ्लूएंझाचा उद्रेक नोंदविला जाऊ लागला आहे. नोवोसिबिर्स्क, ओम्स्क, ट्यूमेन, कुर्गन, चेल्याबिंस्क प्रदेश आणि अल्ताई प्रदेशात घरगुती आणि वन्य प्राण्यांमध्ये बर्ड फ्लूचा प्रादुर्भाव आढळून आला तेव्हा 2005 मध्ये H5N1 विषाणूचा एक अत्यंत रोगजनक प्रकार जंगली स्थलांतरित आणि पाणपक्ष्यांनी रशियामध्ये आणला होता. मग "बर्ड" फ्लू कल्मीकिया, तुला प्रदेश, तुर्की आणि रोमानियामध्ये पोहोचला.

आर्थिक नुकसानएव्हीयन इन्फ्लूएंझा पासून अत्यंत उच्च आहे आणि रोगग्रस्त पक्ष्यांच्या मोठ्या प्रमाणावर मृत्यू, कठोर अलग ठेवणे आणि पशुवैद्यकीय आणि स्वच्छताविषयक उपायांचा खर्च, आजारी पक्ष्यांचा नाश यासह संबंधित आहे. उदाहरणार्थ, 2005 मध्ये जगामध्ये बर्ड फ्लूचा पांझूओटिक रोग झाला भौतिक नुकसान, ज्याचा अंदाज 4 अब्ज आहे. युरो.

रोगाचा कारक घटक– RNA-युक्त विषाणू ऑर्थोमायक्सोव्हायरस कुटुंबातील आहे, जो तीन सेरोलॉजिकल प्रकारांमध्ये विभागलेला आहे: A, B आणि C. A प्रकार A विषाणू प्राणी आणि मानवांमध्ये रोग निर्माण करतात. विषाणूजन्य कणांचा आकार 80-120nµ आहे. इन्फ्लूएंझा विषाणू, मुख्य प्रतिजन (पृष्ठभागातील प्रथिने) - हेमॅग्ग्लुटिनिन (एच) आणि न्यूरामिनिडेस (एन) साठी टायपिंगवर आधारित, अनुक्रमे 15 आणि 7 उपप्रकारांमध्ये वर्गीकृत आहेत. त्या सर्वांचे एक निश्चित नाते आहे, परंतु वेगळे प्रकारप्राण्यांचे रोग वेगवेगळ्या सेरोटाइपमुळे होतात. पक्ष्यांसाठी, सर्वात रोगजनक विषाणू H5 आणि H7 उपप्रकार आहेत, ज्यात अत्यंत रोगजनक विषाणूंची आण्विक जैविक वैशिष्ट्ये आहेत. H5N1 विषाणू हा मानवांना होणा-या संभाव्य धोक्यामुळे सर्वात जास्त चिंतेचा विषय आहे.
पक्ष्यांमध्ये, विषाणू विषाणू-निष्क्रिय आणि पूरक-फिक्सिंग ऍन्टीबॉडीज तयार करण्यास प्रवृत्त करतो.

बाह्य वातावरणातील विषाणूचा प्रतिकार सीरोटाइपवर अवलंबून बदलतो. विषाणू इथर, क्लोरोफॉर्म, उष्णता आणि आम्ल (पीएच 3.0) साठी संवेदनशील आहे. 55°C तापमानात, ते एका तासाच्या आत, 10 मिनिटांत 60°C वर, 2-5 मिनिटांत 65-70°C वर निष्क्रिय होते. जेव्हा मांसामध्ये खोल गोठवले जाते (तापमान -70 डिग्री सेल्सिअस), तेव्हा विषाणू 300 दिवसांपेक्षा जास्त काळ विषाणू राहतो. व्हायरस असलेले सब्सट्रेट कोरडे केल्याने ते संरक्षित होते.

सामान्य जंतुनाशक: ब्लीच, सोडियम हायड्रॉक्साईड, फिनॉल, हायड्रोक्लोरिक ऍसिड, कार्बोलिक ऍसिड आणि इतर व्हायरस त्वरीत निष्क्रिय करतात.

epizootology. घरगुती आणि जंगली पक्ष्यांच्या अनेक प्रजातींमध्ये इन्फ्लूएंझा नोंदविला जातो. विषाणूची रोगजनकता केवळ पक्ष्यांच्या प्रजातींपुरती मर्यादित नाही ज्यापासून ते वेगळे केले गेले होते. Aj उपप्रकार विषाणू कोंबडी, टर्की, कबूतर, बदके आणि गुसचे अ.व.पासून वेगळे केले गेले आहे, तर ससे, उंदीर, गिनी डुकर आणि मानवांसाठी रोगकारक आहे, ज्यांना गुंतागुंत झाल्यास अॅटिपिकल न्यूमोनिया होतो.
वन्य आणि पाळीव पक्ष्यांमध्ये, विषाणूच्या अनेक प्रतिजैविक जाती, मानव, पक्षी आणि पाळीव प्राणी यांचे वैशिष्ट्य, एकाच वेळी प्रसारित होऊ शकतात. पक्ष्यांमध्ये त्यांच्या लांब उड्डाणांच्या दरम्यान उद्भवणार्‍या तणावाच्या प्रतिक्रिया आणि बदलत्या हवामानामुळे संसर्गाची तीव्रता वाढते.

औद्योगिक-प्रकारच्या शेतात, फीड, उपकरणे, यादीसह रोगजनकांचा परिचय रोगाच्या स्वरुपात विशिष्ट भूमिका बजावते, तर निर्जंतुक नसलेले मांस आणि अंड्याचे कंटेनर विशिष्ट धोक्याचे असतात.

रोगाची पहिली प्रकरणे, नियमानुसार, कोंबडी आणि प्रौढ कमकुवत पक्ष्यांमध्ये त्यांच्या अपुरा आहार, वाहतूक आणि गर्दीच्या पार्श्वभूमीवर नोंदवले जातात. कोंबडीच्या कमकुवत शरीरातून विषाणूचा प्रवेश केल्याने त्याचे विषाणू वाढते आणि पक्ष्यांच्या त्यानंतरच्या रोगास कारणीभूत ठरते, जे सामान्य परिस्थितीत ठेवले जाते.

शेतातील सर्व संवेदनाक्षम पक्षी साधारणपणे ३०-४० दिवसांत इन्फ्लूएंझापासून बरे होतात. हे विषाणूच्या उच्च संसर्गामुळे होते आणि उच्च एकाग्रताकुक्कुटपालन घरांमध्ये पक्षी.

संसर्गाच्या कारक एजंटचा स्त्रोत एक आजारी पक्षी आहे (2 महिन्यांच्या आत). इन्फ्लूएंझा विषाणूमुळे पक्ष्यांमध्ये श्वसन, तोंडी, इंट्रापेरिटोनियल, त्वचेखालील आणि इंट्रामस्क्युलर संसर्गामुळे रोग होतो. एटी औद्योगिक उपक्रमपोल्ट्री पाळण्याच्या सेल्युलर प्रणालीसह, एरोजेनिक मार्ग, तसेच आहारविषयक मार्ग (पासुन प्रसारित पिण्याचे पाणी). आजारी पक्ष्याच्या शरीरातून विषाणू मलमूत्र, स्राव, विष्ठा, अंडी उबवण्याद्वारे उत्सर्जित होतो. उंदीर, मांजरी आणि विशेषतः मुक्त-जिवंत जंगली पक्षी, पोल्ट्री घरांमध्ये घुसणे किंवा त्यांच्यामध्ये घरटे बांधणे.

विषाणू वाहून नेणाऱ्या कोंबडीची उपस्थिती संवेदनाक्षम पक्ष्यांच्या नवीन लोकसंख्येच्या पुनरुत्पादनादरम्यान फार्ममध्ये एपिझूटिक फोकस राखते, जे संगोपन दरम्यान आजारी पडते आणि स्थिर त्रास कायम ठेवते. कुक्कुटपालनाचा प्रादुर्भाव 80 ते 100%, मृत्युदर 10 ते 90% पर्यंत बदलतो, हे विषाणू आणि पक्ष्यांच्या स्थितीवर अवलंबून असते. अकार्यक्षम शेतात, कोंबड्या आणि कोंबड्यांमधील इन्फ्लूएंझा बहुतेकदा श्वसन मायकोप्लाज्मोसिस, संसर्गजन्य लॅरिन्गोट्राकेटिस आणि कोलिसेप्टिसीमियाच्या रोगजनकांमुळे गुंतागुंतीचा असतो. एक प्रौढ पक्षी रोग झाल्यानंतर 2 महिन्यांच्या आत त्याची अंड्याची उत्पादकता 40-60% कमी करतो. फ्लू नंतर, पक्षी अंशतः किंवा पूर्णपणे प्रतिकारशक्ती गमावतो.

पॅथोजेनेसिस. विषाणूची विषाणू, विषाणूची उष्णकटिबंधीयता, पक्ष्यांची नैसर्गिक प्रतिकारशक्ती यावर अवलंबून, रोगाचा सामान्यीकृत किंवा श्वसन फॉर्म विकसित होतो.

श्वसनमार्गाच्या श्लेष्मल झिल्लीमध्ये प्रवेश करणार्या विषाणूच्या परिणामी, ते सक्रियपणे गुणाकार करण्यास सुरवात करते आणि रक्ताभिसरण प्रणालीमध्ये प्रवेश करते. हे सर्व 4-12 तासांच्या आत होते. हा विषाणू रक्ताच्या सीरममध्ये तसेच एरिथ्रोसाइट्समध्ये मोठ्या प्रमाणात आढळतो. रोगाच्या विकासामध्ये, चार टप्पे वेगळे करण्याची प्रथा आहे: विषाणूचे सक्रिय पुनरुत्पादन आणि पॅरेन्कायमल अवयवांमध्ये त्याचे संचय, विरेमिया - या टप्प्यातील विषाणू रक्तामध्ये शोधला जाऊ शकतो, त्यानंतर ऍन्टीबॉडीजचे संश्लेषण करण्याची प्रक्रिया सुरू होते, जी. व्हायरसच्या पुढील पुनरुत्पादनाची समाप्ती दर्शवते. शेवटचा टप्पा पक्ष्यांमध्ये ऍन्टीबॉडीजच्या सक्रिय निर्मितीसह आणि प्रतिकारशक्तीच्या निर्मितीसह असतो.

विषाणू त्याच्या जीवनाच्या क्रियाकलापांमध्ये विषारी उत्पादने सोडतो या वस्तुस्थितीच्या आधारावर, विरेमियाच्या अवस्थेत पक्ष्यामध्ये नशा आणि पक्ष्याचा मृत्यू होतो. हे सहसा रोगाच्या तीव्र कोर्समध्ये होते.

विषाणूचे सर्व अत्यंत विषाणूजन्य प्रकार, एखाद्या विशिष्ट उपप्रकाराशी संबंधित असले तरीही, पक्ष्यांमध्ये सामान्यीकृत संक्रमणास कारणीभूत ठरतात. एव्हीयन इन्फ्लूएंझा उपप्रकार ए मुळे, लिम्फॉइड अवयवांचे हायपोप्लाझिया, लिम्फोसाइटोपेनिया आणि संरक्षणात्मक यंत्रणेचे दडपशाही उद्भवते, जे विविध अवयव आणि ऊतींच्या पेशींमध्ये विरेमिया आणि विषाणूच्या प्रतिकृतीमध्ये योगदान देते. रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींच्या सच्छिद्रतेचे उल्लंघन आणि आजारी पक्ष्यांमध्ये हेमोडायनामिक्सचे उल्लंघन केल्यामुळे, हेमोरेजिक डायथेसिसची घटना लक्षात घेतली जाते.

क्लिनिकल चित्र. उष्मायन कालावधी 3-5 दिवस आहे. इन्फ्लूएन्झा तीव्र, सूक्ष्म आणि क्रॉनिकली होऊ शकतो.
तीव्र कोर्समध्ये - पक्षी खायला नकार देतो (एनोरेक्सिया), पिसारा विस्कळीत होतो, डोळे बंद होतात, डोके खाली केले जाते, कोंबडीचे अंडी उत्पादन गमावतात. दृश्यमान श्लेष्मल झिल्ली हायपरॅमिक आणि एडेमेटस असतात, वेगळ्या आजारी पक्ष्यामध्ये एक चिकट श्लेष्मल एक्झुडेट किंचित अजार चोचीतून बाहेर पडतो, अनुनासिक उघडणे दाहक एक्स्युडेटने बंद केले जाते.

काही आजारी कोंबड्यांमध्ये, शरीराच्या रक्तसंचय आणि नशेमुळे कानातल्यांच्या पुढील भागावर सूज दिसून येते. कंगवा आणि कानातले गडद जांभळ्या आहेत. श्वासोच्छ्वास जलद आणि कर्कश होतो, शरीराचे तापमान 44 डिग्री सेल्सियस पर्यंत वाढते आणि केस 30 डिग्री सेल्सियस पर्यंत खाली येण्यापूर्वी. जर कोंबड्यांमध्ये हा रोग अत्यंत रोगजनक इन्फ्लूएंझा विषाणूंमुळे झाला असेल तर नियमानुसार 100% कोंबडी मरतात.

सबक्यूट आणि क्रॉनिक इन्फ्लूएंझा 10 ते 25 दिवसांपर्यंत असतो; तर रोगाचा परिणाम रोगग्रस्त पक्ष्याच्या प्रतिकारशक्तीवर अवलंबून असतो. मृत्यू दर 5-20% पर्यंत पोहोचतो. फ्लूच्या या स्वरूपासह, एक आजारी पक्षी, श्वासोच्छवासाच्या लक्षणांसह, अतिसार विकसित करतो, कचरा द्रव बनतो, रंगीत तपकिरी-हिरवा होतो. वरील लक्षणांव्यतिरिक्त, आजारी पक्ष्याला अ‍ॅटॅक्सिया, आक्षेप, नेक्रोसिस, रिंगण हालचाली, मानेच्या आणि पंखांच्या स्नायूंचे टॉनिक-क्लोनिक आक्षेप आहेत.

कमी-पॅथोजेनिक स्ट्रॅन्सच्या संसर्गाच्या बाबतीत, उच्चारित क्लिनिकल चिन्हांशिवाय रोगाच्या क्रॉनिक कोर्सची प्रकरणे शक्य आहेत.

पॅथॉलॉजिकल बदल. रोगाच्या कोर्सवर अवलंबून, पॅथॉलॉजिकल बदल मोठ्या प्रमाणात बदलतात. इन्फ्लूएंझाचे सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण चिन्ह हेमोरॅजिक डायथेसिसचे चित्र आहे, ज्यामध्ये घशाची पोकळी, स्वरयंत्र, मान, छाती, पाय यामध्ये त्वचेखालील सूज असते, ज्यामध्ये जिलेटिनस एक्स्युडेट असते. पक्ष्यांमध्ये हे सूज रक्ताभिसरण अवयवांच्या बिघडलेल्या कार्यामुळे उद्भवते. त्वचेखाली, स्नायूंमध्ये, पॅरेन्कायमल अवयवांमध्ये आणि श्लेष्मल झिल्लीमध्ये दोन्ही मोठ्या प्रमाणात आणि एकल रक्तस्त्राव आहेत; कोंबड्या घालताना - अंडाशय आणि ओव्हिडक्टमध्ये रक्तस्त्राव होतो.
इन्फ्लूएन्झाची कायमस्वरूपी पॅथॉलॉजिकल चिन्हे म्हणजे गॅस्ट्रोएन्टेरिटिस, ब्राँकायटिस, पेरीकार्डिटिस, पेरिटोनिटिस, एरोसॅक्युलायटिस, फुफ्फुसाचा सूज, अंतर्गत अवयवांमध्ये रक्तसंचय.

मेंदूतील पॅथॉलॉजिकल बदल हे इन्फ्लूएन्झाचे वैशिष्ट्य आहे: हेमोरेजिक मेनिंजायटीस, डिफ्यूज हेमोरेज, मेड्युला मऊ होण्यामध्ये एडेमाचे केंद्र.

रोगाच्या 3-4 व्या दिवशी मृत्यू झालेल्या पक्ष्यांची हिस्टोलॉजिकल तपासणी, स्टॅसिस आणि रक्तस्त्राव सोबत, आम्हाला मेंदूच्या राखाडी आणि पांढर्‍या पदार्थात न्यूरॉन्स आणि एकाधिक सक्रिय नेक्रोबायोटिक फोसीमध्ये डीजनरेटिव्ह बदल आढळतात.

निदान. रोगाच्या कोर्सच्या एपिझूटिक वैशिष्ट्यांवर आधारित, श्वसन रोगाची वैशिष्ट्यपूर्ण तीव्र क्लिनिकल चिन्हे आणि पॅथॉलॉजिकल बदल, एक अनुमानित निदान केले जाऊ शकते. अंतिम निदान करण्यासाठी, प्रयोगशाळेतील विषाणूजन्य अभ्यासांचे एक कॉम्प्लेक्स आयोजित करणे आवश्यक आहे.

रोगाच्या तीव्र अवस्थेत मरण पावलेल्या पक्ष्यांचे पॅथॉलॉजिकल साहित्य (यकृत, फुफ्फुसे, मेंदू इ.) प्रयोगशाळेत पाठवले जाते. पॅथॉलॉजिकल सामग्री ताजी असणे आवश्यक आहे, विषाणू टिकवून ठेवण्यासाठी ते -60 डिग्री सेल्सियस पर्यंत गोठवले जाऊ शकते किंवा 50% ग्लिसरॉल द्रावणात साठवले जाऊ शकते. सेरोलॉजिकल अभ्यासासाठी, रोगाच्या वेगवेगळ्या कालावधीत कोंबड्यांकडून जोडलेले रक्त सेरा घेतले जाते.

प्रयोगशाळेत, विषाणू वेगळे करण्यासाठी चिकन भ्रूणांना संक्रमित करण्याच्या पद्धती वापरल्या जातात आणि वेगळ्या विषाणू ओळखण्यासाठी RHA, RTGA आणि RSK वापरल्या जातात. 60-120 दिवस जुन्या कोंबड्यांवर जैविक नमुना ठेवला जातो.
पूर्वलक्षी निदानासाठी, RTGA, RDP, ELISA आणि PCR वापरले जातात.

एव्हीयन इन्फ्लूएंझाच्या निदानाची पुष्टी केली जाते जर:

• एक अत्यंत रोगजनक विषाणू वेगळा आणि ओळखला गेला आहे;
• H5 किंवा H7 कोणत्याही व्हायरस उपप्रकार वेगळे आणि ओळखले;
• रिबोन्यूक्लिक अॅसिड (आरएनए) ची उपस्थिती कोणत्याही उपप्रकारातील अत्यंत रोगजनक विषाणू किंवा उपप्रकार H5 किंवा H7 च्या व्हायरसच्या RNA साठी विशिष्ट आहे, पॅथॉलॉजिकल सामग्रीच्या नमुन्यांमध्ये रोगजनकतेची कोणतीही पातळी स्थापित केली गेली आहे;
• H5 आणि H7 उपप्रकारांच्या hemagglutinins चे प्रतिपिंडे लसीकरणाशी संबंधित नसल्याची खात्रीलायक माहिती असताना आढळून आले.

विभेदक निदान. इन्फ्लूएंझाचे सामान्यीकृत सेप्टिसेमिक स्वरूप यापेक्षा वेगळे आहे. श्वसन फॉर्म - पासून, आणि पक्ष्यांच्या इतर श्वसन रोग.

एव्हीयन इन्फ्लूएन्झा, न्यूकॅसल रोगाच्या विपरीत, कोणत्याही वयात सर्व प्रकारच्या पक्ष्यांना प्रभावित करतो आणि उच्चारित सूज, कॅटरहल-हेमोरेजिक एन्टरिटिस होतो. इन्फ्लूएंझाचा श्वसन फॉर्म अप्पर रेस्पीरेटरी ट्रॅक्टच्या मुख्य घाव द्वारे दर्शविले जाते, सर्व प्रकारचे पक्षी आजारी पडतात आणि संसर्गजन्य ब्राँकायटिससह, फक्त चिकन ऑर्डरचे पक्षी. कोंबडीचे श्वसन मायकोप्लाज्मोसिस आणि टर्कीचे संसर्गजन्य सायनुसायटिस हे रोगाचा एक तीव्र कोर्स, तीव्र दाहक प्रक्रियेची अनुपस्थिती आणि फायब्रिनस-डिप्थेरिटिक एरोसॅक्युलायटिसचा विकास द्वारे दर्शविले जाते.

रोग प्रतिकारशक्ती आणि विशिष्ट प्रतिबंध. आजारी पक्षी निर्जंतुकीकरण नसलेली प्रतिकारशक्ती प्राप्त करतो, जी 6 महिन्यांपर्यंत टिकते. रशियामध्ये अत्यंत रोगजनक एव्हीयन इन्फ्लूएंझाच्या प्रतिबंधासाठी, निष्क्रिय लसींचा वापर महामारीविज्ञानाच्या दृष्टीने सर्वात सुरक्षित म्हणून केला जातो. विशिष्ट प्रतिबंधासाठी, निष्क्रिय अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्साईड हायड्रॉक्सीलामाइन भ्रूण प्रकार A लस, एव्हियन इन्फ्लूएंझा विरूद्ध द्रव आणि कोरड्या निष्क्रिय लस वापरल्या जातात. लस इंट्रामस्क्युलर पद्धतीने दिली जाते, निष्क्रिय केली जाते - 14 दिवसांच्या अंतराने दोनदा. प्रतिबंधात्मक हेतूंसाठी, केवळ वैद्यकीयदृष्ट्या निरोगी पक्षी (कोंबडी, बदके, टर्की) धोक्यात असलेल्या शेतात लसीकरण केले जाते. लसीकरणानंतर 14-21 दिवसांनी, पक्षी 6 महिन्यांपर्यंत तीव्र प्रतिकारशक्ती प्राप्त करतो.

प्रतिबंध. वैयक्तिक सहाय्यक शेतांच्या मालकांनी 04/03/2006 क्रमांक 103 आणि रशियन फेडरेशनच्या कृषी मंत्रालयाच्या आदेशाद्वारे मंजूर केलेल्या "नागरिकांच्या खाजगी अंगणांमध्ये पक्षी ठेवण्यासाठी पशुवैद्यकीय नियम आणि खुल्या प्रकारच्या पोल्ट्री फार्म" चे काटेकोरपणे पालन करणे आवश्यक आहे. 04.27.2006 क्रमांक 7759 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाकडे नोंदणीकृत. बंद-प्रकारच्या पोल्ट्री फार्म (पोल्ट्री फार्म) च्या मालकांनी कुक्कुटपालन फार्ममध्ये पक्षी ठेवण्यासाठी पशुवैद्यकीय नियमांचे पालन करणे आवश्यक आहे. 3 एप्रिल 2006 रोजी रशियाचे कृषी मंत्रालय. कुक्कुटपालनासाठी मूलभूत पशुवैद्यकीय नियमांसह क्रमांक 104:

• संस्थेच्या सेवेशी संबंधित नसलेल्या परिवहन संस्थेच्या प्रदेशात प्रवेश करू देऊ नका.
• कायमस्वरूपी निर्जंतुकीकरण अडथळे आणि निर्जंतुकीकरण ब्लॉकमधूनच वाहनांना प्रवेश दिला जातो. संस्थेच्या कार्यक्षेत्रातील इतर सर्व प्रवेशद्वार नेहमी बंद ठेवले पाहिजेत.
• प्रदेशात सेवा कर्मचार्‍यांसाठी प्रवेशद्वार औद्योगिक परिसरसंस्था जिथे पक्षी ठेवला जातो, तो एका पासमधून कपडे आणि शूज बदलून एका खास पक्षात नेला जातो (संबंधितच्या अंमलबजावणीसाठी डिझाइन केलेले उत्पादन ऑपरेशन्स), स्वच्छतापूर्ण शॉवर पास करणे, डोके धुणे. विशेष कपडेआणि शूज.
• देखभालीसाठी, पक्ष्याला एक कायमस्वरूपी परिचर नियुक्त केला जातो, ज्याने वैद्यकीय तपासणी आणि प्राणी-तंत्रज्ञान आणि पशुवैद्यकीय प्रशिक्षण घेतले आहे.
• कुक्कुटपालन असलेल्या उत्पादन सुविधांना भेट देताना, अनधिकृत व्यक्तींना एंटरप्राइझमधील आचार नियमांबद्दल सूचना देण्याची, चेकपॉईंटवर प्रक्रिया करण्याची आणि ओव्हरऑल आणि शूज प्रदान करण्याची शिफारस केली जाते. 2 आठवड्यांपूर्वी इतर पोल्ट्री संस्थांना भेट दिलेल्या व्यक्तींनी पक्षी ठेवलेल्या उत्पादन सुविधांना भेट देण्याची शिफारस केलेली नाही.
• संस्थेच्या अभ्यागतांना कुक्कुटपालन आणि पोल्ट्रीसाठी तयार फीड (फीड अॅडिटीव्ह) यांच्याशी संपर्क टाळण्याचा सल्ला दिला जातो.
• पशुवैद्यकीयदृष्ट्या सुरक्षित असलेल्या स्त्रोतांकडून (विशेष पोल्ट्री एंटरप्राइजेस, संस्था, फार्म, इनक्यूबेटर आणि पोल्ट्री स्टेशन) पशुधन भरती करण्याची शिफारस केली जाते, दररोज किंवा वाढलेली तरुण जनावरे मिळवून.
• पोल्ट्री हाऊस (हॉल) समान वयाच्या पक्ष्यांसह सुसज्ज आहेत. बहुमजली आणि इंटरलॉक पोल्ट्री हाऊसचे पशुधन पूर्ण करताना, हॉलमधील पक्ष्यांच्या वयातील कमाल फरक तरुण पक्ष्यांसाठी 7 दिवस आणि प्रौढ पक्ष्यांसाठी 15 दिवसांपेक्षा जास्त नसावा.
• संपूर्ण साइटसाठी "सर्वकाही व्यस्त आहे - सर्व काही रिकामे आहे" या तत्त्वाचे पालन करून स्वतंत्र उत्पादन युनिट म्हणून कार्यरत उत्पादन साइटवर ब्रॉयलर फॅटनिंग करताना, साइटमधील पक्ष्यांच्या वयातील कमाल फरक 7 दिवसांपेक्षा जास्त नसावा.
• प्रजनन शेतात, अंडी उबवण्याच्या पॅकेजिंग आणि विक्रीसाठी, निर्जंतुकीकरण न करता वापरलेले कंटेनर वापरण्यास मनाई आहे.
• पक्ष्यांची पुढील तुकडी ठेवण्यापूर्वी ते आयोजित करण्याचे नियोजन आहे योग्य वेळीपरिसराची संपूर्ण निर्जंतुकीकरण आणि स्वच्छता (बेडिंग काढून टाकण्यासह) किंवा कमीतकमी आंतर-चक्र प्रतिबंधात्मक ब्रेक:
  • सर्व प्रकारच्या प्रौढ पक्ष्यांच्या मजल्यावरील देखभाल आणि तरुण बदली - 4 आठवडे;
  • प्रौढ पक्ष्यांच्या सेल्युलर सामग्रीसह आणि बदली तरुण प्राणी - 3 आठवडे;
  • मजल्यासह (अंथरूणावर, जाळीच्या मजल्यांवर) आणि सर्व प्रकारच्या पोल्ट्रीच्या तरुण प्राण्यांच्या मांसासाठी सेल्युलर संगोपन - 2 आठवडे आणि शेवटच्या चक्रानंतर प्रति वर्ष एक अतिरिक्त ब्रेक - किमान 2 आठवडे;
  • पिल्ले उबवणुकीच्या शेवटच्या आणि ब्रेक नंतर प्रथम अंडी घालण्याच्या दरम्यान हॅचरीमध्ये - वर्षातून किमान 6 दिवस. उबवणुकीच्या हॉलमध्ये (बॉक्स) किमान 3 दिवस लागोपाठ तरुण प्राण्यांच्या तुकड्यांच्या दरम्यान.
• कुक्कुटपालनाच्या लागवडीत किंवा प्रजननात गुंतलेल्या संस्थांमध्ये ते खाद्य, पाणी आणि हवेच्या स्थितीवर नियंत्रण ठेवतात.
• महिन्यातून किमान एकदा पिण्याच्या पाण्याचे सूक्ष्मजीवशास्त्रीय विश्लेषण केले जाते. पूर्व निर्जंतुकीकरणाशिवाय खुल्या पाण्यातून पक्ष्यांना पाणी देण्यासाठी पाण्याचा वापर करण्यास परवानगी नाही.
• पक्ष्यांचे खाद्य पूर्ण कारखान्यात तयार केलेल्या कंपाऊंड फीडसह चालते जे पास झाले आहे उष्णता उपचारपक्ष्यांच्या आजारांना कारणीभूत असलेल्या विषाणूंचा नाश सुनिश्चित करणारे तापमान. फीड मिश्रण थेट एंटरप्राइझवर तयार करण्याच्या बाबतीत, अशी उष्णता उपचार साइटवर केले पाहिजे.
• संस्था आजारी आणि संक्रमित पक्ष्यांना मारतात, ज्यांना मारले जाते आणि निरोगी पक्ष्यांपेक्षा वेगळे उपचार केले जातात.
• पोल्ट्री मांसाची वाहतूक आणि तयार उत्पादनेस्वच्छ, पूर्व-निर्जंतुक कंटेनरमध्ये चालते, विशेषत: या हेतूने वाहतुकीसाठी डिझाइन केलेले.
• पक्ष्यांशी संपर्क टाळा आणि ताप असलेल्या व्यक्तींची अंडी उबवणे किंवा संसर्गजन्य रोगांची लक्षणे टाळा.
• संस्थेच्या प्रदेशावर मांजरी आणि कुत्री ठेवण्याची शिफारस केलेली नाही, वॉचडॉग्स वगळता, जे सुरक्षा परिसर जवळ किंवा कुंपणाच्या परिमितीजवळ पट्ट्यावर आहेत.
• सिनॅन्थ्रोपिक आणि स्थलांतरित पक्ष्यांसह खाद्याचा (खाद्य घटक) संपर्क टाळा.

इन्फ्लूएन्झाच्या प्रतिबंधासाठी, स्थलांतरित पाणपक्षी निघून जाईपर्यंत, केवळ नागरिकांच्या खाजगी घरगुती भूखंडांमध्ये पक्ष्यांचे घरगुती पाळणे सुनिश्चित करणे आवश्यक आहे, जेथे चालताना जंगली पाणपक्ष्यांचा संपर्क नाकारला जात नाही.

वन्य पाणपक्षी आणि अर्धजलीय पक्ष्यांसाठी घरटी जलाशय असलेल्या वसाहतींमध्ये राहणाऱ्या खाजगी घरगुती भूखंडांमध्ये ठेवलेल्या पक्ष्यांचे लसीकरण.

वस्त्यांजवळील पाणवठ्यांमध्ये पाणपक्ष्यांसाठी घरटे बांधण्यासाठी प्रतिकूल परिस्थिती निर्माण करण्यासाठी उपाययोजना करणे.
या उपायांचा उद्देश पक्ष्यांना घरटी बनवण्याच्या ठिकाणांपासून दूर ठेवणे हा आहे. या उद्देशासाठी, तांत्रिक हस्तक्षेपाचा वापर केला जाऊ शकतो - ध्वनी आणि प्रकाश कुंपण आणि उपकरणांची स्थापना, जाळीसह स्थानिक घरटे बांधण्यासाठी आश्रय, गवत, तसेच घरटी जलाशयांमध्ये पाणपक्षी, अर्ध जलचर आणि सिनेथ्रोपिक पक्ष्यांचे शूटिंग.

कार्यक्रमांचा कालावधी पक्षी येण्याच्या क्षणापासून घरटे बांधण्याचा कालावधी (एप्रिल-जून) संपेपर्यंत, तसेच निर्गमन सुरू झाल्यापासून ते पूर्ण होईपर्यंत (सप्टेंबर-नोव्हेंबर) असतो.

नियंत्रण उपाय. जेव्हा 19 डिसेंबर 2011 च्या रशियन फेडरेशनच्या कृषी मंत्रालयाच्या आदेशानुसार फार्मवर एव्हीयन इन्फ्लूएंझा रोग स्थापित केला जातो तेव्हा क्र. क्रमांक 476 "संसर्गाच्या यादीच्या मंजुरीवर, विशेषतः धोकादायक, प्राणी रोगांसह, ज्यासाठी प्रतिबंधात्मक उपाय (अलग ठेवणे) स्थापित केले जाऊ शकतात." प्रदेशाच्या राज्यपालांच्या आदेशानुसार, शेतावर अलग ठेवणे स्थापित केले आहे. 27 मार्च 2006 च्या रशियन फेडरेशनच्या कृषी मंत्रालयाच्या आदेशानुसार उपाययोजना केल्या जात आहेत. क्रमांक 60 (जुलै 6, 2006 रोजी सुधारित केल्यानुसार) "एव्हियन इन्फ्लूएंझा विरूद्ध लढा देण्याच्या नियमांच्या मंजुरीवर" (नोंदणीकृत रशियन फेडरेशनचे न्याय मंत्रालय 27 एप्रिल 2006 क्रमांक 7756). अकार्यक्षम पोल्ट्री हाऊसमध्ये, एक आजारी आणि संशयास्पद पक्षी मारला जातो, रक्तहीन मार्गाने मारला जातो आणि त्याची विल्हेवाट लावली जाते. मांसासाठी सशर्त निरोगी पशुधन मारले जाते. परिसराची संपूर्ण निर्जंतुकीकरण करा.

अत्यंत रोगजनक विषाणूंमुळे होणारा बर्ड फ्लू रोग पोल्ट्री फार्ममध्ये (फार्मवर) दिसल्यास, बर्ड फ्लूचा सामना करण्यासाठी एक विशेष कमिशन मंजूर केले जाते, जे फार्मच्या ऑपरेशनसाठी कठोर स्वच्छता व्यवस्था लागू करते; रोगाचा प्रसार दूर करणे आणि प्रतिबंधित करण्याच्या उद्देशाने उपायांचा एक संच विकसित करतो, ज्यामध्ये वेक्टर (स्थलांतरित आणि जलपक्षी) नष्ट करणे समाविष्ट आहे; धोक्यात असलेल्या बिंदू आणि झोनमध्ये लसीकरण करण्याच्या समस्येचे निराकरण केले जात आहे; कुक्कुटपालनासह अशा शेतांचे पुनर्वसन आणि संपादनासाठी अटी स्थापित करते, शेताच्या विशिष्ट परिस्थितींवर आधारित; संसर्गापासून लोकांचे संभाव्य संरक्षण आणि मानवी इन्फ्लूएंझा विरूद्ध लसीकरण या समस्यांचे निराकरण करते.

वंचित बिंदूमधील अलग ठेवणे सर्व संवेदनाक्षम पशुधन किंवा कत्तल केल्याच्या तारखेपासून 21 दिवसांपूर्वी रद्द केले जाऊ शकत नाही आणि वरवर पाहता निरोगी पक्ष्यांची प्रक्रिया केली जाऊ शकते जे प्रतिकूल स्थितीत होते आणि अंतिम निर्जंतुकीकरण होते.
ज्या संस्थेमध्ये एव्हीयन इन्फ्लूएन्झाची लागण झाल्याचा संशय असलेल्या पक्ष्याची कत्तल केली गेली किंवा त्यावर प्रक्रिया करून अशा पक्ष्याची उत्पादने आणि कच्चा माल साठवून ठेवला गेला असेल अशा संस्थेतील क्वारंटाइन कुक्कुट मांसाची प्रक्रिया संपल्यानंतर आणि अंतिम निर्जंतुकीकरण झाल्यानंतर 21 दिवसांपूर्वी रद्द केले जाते. संस्थेचा परिसर, त्याचा प्रदेश, यादी, उत्पादन उपकरणे.

सर्व पक्षी मालकांसाठी 3 महिन्यांच्या आत अलग ठेवल्यानंतर, उबवणुकीची अंडी आणि सर्व प्रकारच्या आणि वयोगटातील जिवंत पक्ष्यांची इतर शेतात निर्यात मर्यादित केली पाहिजे.

अलग ठेवल्यानंतर एव्हीयन इन्फ्लूएन्झा विरूद्ध पोल्ट्री लोकसंख्येचे लसीकरण प्रतिकूल बिंदूच्या प्रदेशावर प्रयोगशाळेच्या देखरेखीचे परिणाम लसीकरण केलेल्या लोकसंख्येमध्ये विषाणू परिसंचरण नसल्याची पुष्टी होईपर्यंत कालावधी दरम्यान केले पाहिजे.

कर्मचारी संरक्षण उपाय.

इन्फ्लूएन्झा असलेल्या पक्ष्यांचे रोग दूर करण्यासाठी विशेष उपाययोजना करण्यात गुंतलेल्या सर्व व्यक्तींनी दररोज वैद्यकीय तपासणी करावी अशी शिफारस केली जाते.

आजारी पक्ष्यांसह काम करण्यासाठी, तज्ञांना ओव्हरऑल (गाऊन किंवा ओव्हरॉल्स, टॉवेल, टोपी), बदलण्यायोग्य शूज, रबरचे हातमोजे, रेस्पिरेटर्स, साबण आणि इतर वैयक्तिक संरक्षणात्मक उपकरणे प्रदान केली पाहिजेत. आवश्यक साधनेआणि क्रॉकरी. कामाच्या शेवटी, कपडे आणि शूज निर्जंतुक किंवा नष्ट केले जातात. प्राण्यांच्या क्लिनिकल तपासणीनंतर किंवा पॅथॉलॉजिकल सामग्रीचे नमुने घेतल्यानंतर, साबण आणि पाण्याने हात धुणे आणि धुणे आवश्यक आहे.

कामगार, साधने आणि भांडी यांच्या वैयक्तिक निर्जंतुकीकरणासाठी, रोगजनक सूक्ष्मजीवांनी संक्रमित विविध वस्तूंच्या निर्जंतुकीकरणासाठी निर्धारित साधन आणि पद्धती वापरल्या जातात.

ज्या व्यक्तींना गंभीर आजार आहेत, श्वसनसंस्थेचे आजार आहेत, 65 वर्षे आणि 18 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या व्यक्ती, गर्भवती महिलांना आजारी पक्ष्यांसोबत काम करण्याची परवानगी देऊ नये.