1 स्लाइड

2 स्लाइड

आपल्याला अस्वस्थ वाटत असल्यास आपण काय करावे? काहीवेळा आपण डॉक्टरकडे जातो आणि बर्‍याचदा आपण फर्स्ट-एड किट काढतो, गोळी घेतो, गिळतो आणि निकालाची वाट पाहतो. अप्रिय संवेदना, एक नियम म्हणून, पास. निदानापासून गोळीपर्यंत लक्षात ठेवा, स्व-औषध तुमच्या जीवनासाठी धोकादायक आहे

3 स्लाइड

कामाचा उद्देश औषधे मानवी शरीरावर कसा परिणाम करतात हे शोधण्यासाठी: वेदनाशामक (एनालगिन), अँटीपायरेटिक्स (एस्पिरिन), प्रतिजैविक (लेव्होमायसेटिन); त्यांचे कोणते दुष्परिणाम आहेत;

4 स्लाइड

समस्या: जर माझे डोके दुखत असेल, माझ्या शरीराचे तापमान वाढले असेल तर मी काय करावे? कोणत्या गोळ्या घ्यायच्या? मी तुमची काय मदत करू शकतो? अभ्यास: तुम्ही घेऊ शकता वैद्यकीय तयारीडॉक्टरांच्या सल्ल्याशिवाय आणि प्रिस्क्रिप्शनशिवाय? एका विद्यार्थ्याद्वारे आयोजित: एमओयू माध्यमिक शाळा क्रमांक 8 पोपोवा व्हॅलेंटिना या बोधवाक्याखाली “माझा विश्वास नाही! मी तपासेन! मला औषधावर विश्वास आहे!"

5 स्लाइड

औषधांबद्दल सामान्य माहिती गोळा करा (एस्पिरिन, एनालगिन, क्लोराम्फेनिकॉल) मानवी शरीरावर रासायनिक आणि जैविक प्रभाव औषधे काय आहेत. संशोधन उद्दिष्टे:

6 स्लाइड

एस्पिरिन रेणूचे योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व. एसिटाइल गट (वरचा उजवा) ऑक्सिजन अणूद्वारे (लाल रंगात चिन्हांकित) सॅलिसिलिक ऍसिडशी जोडलेला आहे. एस्पिरिन हे एसिटिलसॅलिसिलिक ऍसिडचे सामान्य नाव आहे. ऍस्पिरिनचे रासायनिक सूत्र

7 स्लाइड

अगदी हिप्पोक्रेट्सने देखील अँटीपायरेटिक आणि वेदनशामक म्हणून खसखस ​​टिंचरच्या संयोजनात पांढर्‍या विलोच्या सालाचा एक डेकोक्शन वापरला. आणि 18 व्या शतकात, ब्रिटीश मठाधिपतीने प्रथम "क्लिनिकल चाचण्या" आयोजित केल्या ज्यामध्ये ताप असलेल्या 50 रुग्णांनी भाग घेतला. त्यांनी पांढऱ्या विलो बार्कच्या अर्काचा अँटीपायरेटिक प्रभाव सिद्ध केला आणि त्याचे परिणाम रॉयल सोसायटीला कळवले. प्रथम ऍस्पिरिन

8 स्लाइड

बायर कंपनीची रासायनिक प्रयोगशाळा 1900 मध्ये अशीच दिसत होती, जिथे 19व्या शतकाच्या शेवटी ऍस्पिरिन मिळत असे.

9 स्लाइड

औषधीय क्रिया ऍस्पिरिन - विरोधी दाहक, वेदनशामक आणि तपा उतरविणारे औषध प्रभाव आहे वापरासाठी संकेत संधिवात, संसर्गजन्य आणि दाहक रोगांमध्ये ताप; डोकेदुखी विरोधाभास अतिसंवेदनशीलता, लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील रक्तस्त्राव; रक्त गोठणे विकार,

10 स्लाइड

निरीक्षणातून असे दिसून आले आहे की बहुतेक औषधे इलेक्ट्रोलाइट्स आहेत. शिवाय, सशक्त इलेक्ट्रोलाइट्सच्या विपरीत, ज्यामध्ये अजैविक ऍसिडस्, अल्कली आणि क्षारांचा समावेश आहे, सेंद्रिय पदार्थ जलीय द्रावणात अंशतः आयनीकृत केले जातात, ज्यामुळे कमकुवत ऍसिड तयार होतात, जसे की ऍस्पिरिन: शरीराच्या फायद्यासाठी औषधाचे रेणू कसे कार्य करावे?

11 स्लाइड

2006 च्या वसंत ऋतूमध्ये, युरोपियन आणि अमेरिकन डॉक्टर या निष्कर्षापर्यंत पोहोचले की नेहमीच्या ऍस्पिरिन कर्करोगाच्या ट्यूमरचा सामना करण्यास सक्षम आहे. संशोधकांनी केवळ या गृहितकांची पुष्टीच केली नाही, तर अॅसिटिसालिसिलिक ऍसिडद्वारे कोणत्या प्रकारचे घातक ट्यूमर नष्ट केले जाऊ शकतात हे देखील शोधून काढले. क्लासिक ऍस्पिरिन ही ताप आणि वेदनांसाठी सर्वात जुनी औषधांपैकी एक आहे, ती शंभर वर्षांपासून प्रभावीपणे वापरली जात आहे. लंडन सेंटर फॉर कॅन्सर रिसर्चच्या तज्ञांच्या मते, एस्पिरिन हे दुर्मिळ प्रकारच्या घातक ट्यूमरविरूद्धच्या लढ्यात एक उत्कृष्ट साधन आहे, शास्त्रज्ञांच्या मते, आधुनिक माणसाच्या आहारातील सॅलिसिलेट्सची कमतरता ऍस्पिरिन भरून काढते.

12 स्लाइड

रासायनिक सूत्र: C13H18N3NaO5S रासायनिक नाव: सोडियम 2,3-डायमिथाइल-1-फिनाइल-4-मेथिलामिनोपायराझोलोन-5-एन-मिथेनेसल्फोनेट हायड्रेट आण्विक वजन: (अमूमध्ये) 351.36 भौतिक-रासायनिक गुणधर्म: पिवळसर रंगाची छटा असलेल्या पांढऱ्या किंवा पांढऱ्या रंगाच्या गोळ्या; रंगहीन, कडू चव, गंधहीन, सुईसारखे स्फटिक

13 स्लाइड

इतिहास: अॅनालगिनचे संश्लेषण फार पूर्वी केले गेले होते. 1920 मध्ये, amidopyrine च्या सहज विरघळणार्‍या फॉर्मच्या शोधादरम्यान. त्यावेळी वेदनाशामक औषधांची विस्तृत श्रेणी नसल्यामुळे ते परवडणारे वेदना निवारक म्हणून वापरले जात होते. अतिरिक्त माहिती: जलीय द्रावण तटस्थ असते. दीर्घकाळ उभे राहिल्यास, ते जैविक क्रियाकलाप न गमावता पिवळे होते अनेक दशकांपासून, ऑस्ट्रेलिया, ग्रेट ब्रिटन, यूएसए, जर्मनी, इंग्लंडमध्ये एनालगिनवर बंदी घालण्यात आली आहे. असे मानले जाते की नियमित वापरासह, हे औषध यकृतावर खूप ताण आणते आणि हेमॅटोपोएटिक कार्य बिघडण्यास योगदान देऊ शकते.

14 स्लाइड

औषधीय गुणधर्म. औषधाचा स्पष्ट वेदनशामक आणि अँटीपायरेटिक प्रभाव आहे. एनालगिन तंत्रिका तंतूंद्वारे वेदना आवेगांचे वहन प्रतिबंधित करते आणि उत्तेजनाची उंबरठा वाढवते. वापरासाठी संकेत. वेदना सिंड्रोम विविध मूळ(डोकेदुखी, दातदुखी, भाजणे, पोस्टऑपरेटिव्ह कालावधीत वेदना, मज्जातंतुवेदना, रेडिक्युलायटिस, तापजन्य परिस्थिती (इन्फ्लूएंझा, तीव्र श्वसन संक्रमण इ.); मूत्रपिंड आणि यकृताचा पोटशूळ

15 स्लाइड

अर्ज करण्याची पद्धत आणि डोस. औषध जेवणानंतर 0.25 - 0.5 ग्रॅम 2 - 3 वेळा घेतले जाते; संधिवात मध्ये, डोस दिवसातून 3 वेळा 1 ग्रॅम पर्यंत वाढविला जाऊ शकतो. दुष्परिणाम. असोशी प्रतिक्रिया: ब्रोन्कोस्पाझम, त्वचेवर पुरळ उठणे, क्विंकेचा एडेमा विरोधाभास. औषधासाठी वैयक्तिक अतिसंवेदनशीलता

16 स्लाइड

फार्माकोलॉजिकल गट: अॅम्फेनिकॉल्स रासायनिक नाव: -2,2-डिक्लोरो-एन-अॅसिटामाइड

17 स्लाइड

टायफॉइड ताप वापरण्यासाठी संकेत; आमांश; डांग्या खोकला; टायफस; न्यूमोनिया; मेंदुज्वर; सेप्सिस; osteomyelitis. औषधीय गुणधर्म. Levomycetin - एक ब्रॉड-स्पेक्ट्रम प्रतिजैविक आहे, त्याचा बॅक्टेरियोस्टॅटिक प्रभाव आहे. मूलभूत भौतिक आणि रासायनिक गुणधर्म: पांढरा किंवा पांढरा, किंचित पिवळसर-हिरवा रंग, स्फटिक पावडर, कडू चव. पाण्यात किंचित विरघळणारे, अल्कोहोलमध्ये सहज.

18 स्लाइड

औषधे योग्य प्रकारे कशी घ्यावी औषधे फक्त पाण्याने धुतली जातात. बाकी सर्व काही: रस, चहा, कार्बोनेटेड पेये आणि विशेषतः अल्कोहोल - अस्वीकार्य आहेत. चहा, उदाहरणार्थ, औषधांसह अघुलनशील संयुगे तयार करतात आणि ते अवक्षेपित करतात. रस काही औषधांना विषामध्ये बदलू शकतात आणि तेच अल्कोहोलसाठी देखील जास्त प्रमाणात होते. औषध घेण्याची वेळ, अर्थातच, या संदर्भात दिलेल्या शिफारसींवर अवलंबून असते, परंतु आपल्याला हे माहित असणे आवश्यक आहे की जेवण करण्यापूर्वी औषध घेणे म्हणजे जेवण करण्यापूर्वी 40-30 मिनिटे. जर औषध जेवणानंतर घेतले जाणे आवश्यक असेल तर याचा अर्थ असा की शेवटच्या जेवणापासून किमान दोन तास निघून गेले पाहिजेत. रिकाम्या पोटावर रिसेप्शन म्हणजे - नाश्ता करण्यापूर्वी 40-20 मिनिटे. एकाच वेळी वेगवेगळी औषधे न घेणे चांगले. संपूर्णपणे औषधे उत्तम प्रकारे घेतली जातात. त्यांना चर्वण करण्याचा प्रयत्न करू नका, घेण्यापूर्वी चिरडून घ्या, पाण्यात विरघळवा.

19 स्लाइड

शरीरातून परदेशी पदार्थ कसा काढायचा? यकृतामध्ये औषधी पदार्थ नष्ट होतात - शरीर स्वतःला परदेशी रसायनांपासून स्वतःला शुद्ध करण्याचा प्रयत्न करते. या प्रकरणात, जटिल संयुगे, नियमानुसार, सोप्या पदार्थांमध्ये रूपांतरित होतात जे शरीरातून सहजपणे उत्सर्जित केले जाऊ शकतात. दररोज, यकृत एक लिटर पर्यंत पित्त तयार करते, त्यातील घटक, विशेषत: पित्त ऍसिड, आतड्यांमधील चरबीचे विघटन आणि शोषण करण्यास हातभार लावतात. त्याच वेळी, यकृताचा 80% पेक्षा जास्त स्राव त्वरीत रक्तप्रवाहात शोषला जातो आणि आतड्यांमधून परत यकृतात प्रवेश करतो. अशा प्रकारे, पित्त ऍसिडस् प्रसारित होतात आणि शरीराद्वारे पुन्हा वापरले जाऊ शकतात. इथेच कधी कधी औषधाचा रेणू अडकतो. अनेक पदार्थ पित्त घटकांसह कॉम्प्लेक्स तयार करण्यास सक्षम असतात, आतड्याच्या भिंतींमधून रक्तामध्ये पसरतात आणि अशा प्रकारे यकृत-आतडे-रक्त-यकृत चक्रात भाग घेतात. औषधाचे रेणू पूर्णपणे कमी होईपर्यंत आणि रक्तातून मूत्रात जाईपर्यंत प्रक्रिया चालू राहते. औषध किती काळ काम करते? मग त्याचं काय होतं?

21 स्लाइड

अलिकडच्या वर्षांत, रसायनशास्त्रज्ञांनी नवीन औषधे तयार करण्यासाठी आण्विक जीवशास्त्रातील प्रगतीचा वापर केला आहे. विविध पदार्थांच्या प्रभावाखाली असलेल्या पेशींचे वर्तन नवीन संयुगे तयार करण्याच्या शोधाची दिशा ठरवते - जे कमीतकमी दुष्परिणामांसह कार्य करतील. आधुनिक फार्मास्युटिकल्सची उपलब्धी प्रभावी आहे. हजारो वर्षांपासून लोक औषधी वनस्पती आणि इतर लोक उपायांनी उपचार केले जात असताना, एखाद्या व्यक्तीचे सरासरी आयुर्मान खूपच कमी होते. मध्ययुगीन युरोपमध्ये, ते 40 वर्षांपर्यंत पोहोचले नाही आणि आज, आरोग्यसेवेच्या विकासामुळे आणि नवीन औषधांसह, ते जवळजवळ दुप्पट झाले आहे. आधुनिक फार्मास्युटिकल्सचे भविष्य

• शूबर्ट 1797-1828 (वय 31 वर्षे) - टायफस
• वॅगनर 1747-1779 (वय 32) - क्षयरोग
• गौफ 1802-1827 (25 वर्षे जुने) - टायफस
• त्चैकोव्स्की 1840-1893 (53 वर्षे) - कॉलरा
• राफेल 1483-1520 (वय 37) - हृदय अपयश

औषधे

• उपदेशात्मक:

- "औषधे" च्या संकल्पनेचा आणि त्यांच्या निर्मितीच्या इतिहासाचा अभ्यास;

- औषधांचे वर्गीकरण आणि त्यांचे स्वरूप याची कल्पना देण्यासाठी;

- औषधांवर मानवी शरीराचे अवलंबित्व ओळखा.

• विकसनशील:

पदार्थांची रचना आणि गुणधर्म आणि जीवाच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांमधील कार्यकारण संबंध स्थापित करण्याच्या क्षमतेचा विकास;

- सजीवांवर विविध औषधांचा प्रभाव शोधण्यासाठी आणि वातावरण.

• शैक्षणिक:

- दाखवा व्यावहारिक मूल्यऔषधे;

- विज्ञान म्हणून वैद्यकीय रसायनशास्त्राच्या कार्याचे परिणाम दर्शवा .

धड्याचा उद्देश:

हिप्पोक्रेट्स क्लॉडियस

(460 - 377 ईसापूर्व) गॅलेन (129 –201)

औषधांच्या निर्मितीचा इतिहास:

अबू अली हुसेन इब्न अब्दुल्ला

इब्न सिना - अविसेना

(९८० - १०३७)

मध्ययुगातील मध्य आशियाई चिकित्सक.

त्यांनी मोठ्या प्रमाणात औषधी वर्णन केले

हर्बल आणि खनिज तयारी

मूळ आणि त्यांच्या तयारीच्या पद्धती.

त्याचे मुख्य काम म्हणतात

"द कॅनन ऑफ मेडिसिन".

औषधांच्या निर्मितीचा इतिहास:

एडवर्ड जेनर(इंग्रजी डॉक्टर) - 8 वर्षांच्या मुलाला जेम्स फिप्समध्ये चेचक बसवले

लुई पाश्चर

(फ्रेंच शास्त्रज्ञ)

औषधांच्या निर्मितीचा इतिहास:

अलेक्झांडर फ्लेमिंग

पेनिसिलम वंशाच्या बुरशीपासून त्यांनी प्रतिजैविक - पेनिसिलिनचे संश्लेषण केले.

पॉल एर्लिच

संस्थापक आहे

केमोथेरपी

1909 मध्ये, त्यांनी सिफिलीसवर उपाय असलेल्या सालवर्सनचे संश्लेषण केले

औषधांच्या निर्मितीचा इतिहास:

द्रव

घन

1. उपाय (पाणी, अल्कोहोल, तेल, ग्लिसरीन).

मऊ

2. ओतणे.

1. पावडर.

2. ग्रॅन्युल्स.

3. काढा बनवणे.

3. गोळ्या.

4. टिंचर.

5. औषधोपचार.

5. गोळ्या.

4. इंजेक्शनसाठी निर्जंतुक पावडर आणि गोळ्या, प्रशासनापूर्वी लगेच विरघळल्या जातात.

6. चिखल.

6. कॅप्सूल.

7. इमल्शन

8. निलंबन.

7. चिरलेली किंवा खडबडीत भाजीपाला कच्च्या मालाचे मिश्रण.

1891 मध्ये, रशियन शास्त्रज्ञ डी.एल. रोमानोव्स्कीने तत्त्व तयार केले: "एक पदार्थ जो रोगग्रस्त जीवात प्रवेश केल्यावर, नंतरचे कमीतकमी नुकसान करेल आणि नुकसानकारक एजंटमध्ये सर्वात मोठे विनाशकारी बदल घडवून आणेल."

औषधांचे प्रकार

व्यावहारिक भाग: "औषधांच्या रचनेचे विश्लेषण"

P O M N I T E!

इतर औषधांसह परस्परसंवाद

तुम्ही तुमच्या डॉक्टरांच्या सल्ल्यानुसारच औषधे वापरू शकता.

औषधाचा प्रभाव वाढवू किंवा कमी करू शकतो

शरीराची स्थिती

आणि त्यांना फक्त फार्मसीमध्ये खरेदी करा.

यकृत किंवा मूत्रपिंडाच्या आजाराच्या बाबतीत, औषधे सावधगिरीने वापरली जातात.

व्यवसायाची वैशिष्ट्ये

स्व-उपचार करू नका!

लक्ष द्या, प्रतिक्रियेची गती कमी होऊ शकते, तंद्री दिसू शकते. लोकांच्या जीवाला जबाबदार असलेल्या चालक, कामगारांनी अशी औषधे घेऊ नयेत.

• औषधे - ____________ जिंकण्यास मदत करणे किंवा _____________. औषधे _____________ किंवा __________________ मूळची असू शकतात. __________ वापरताना, औषधाशी संलग्न __________ आणि ___________ च्या शिफारशींचे काटेकोरपणे पालन करणे आवश्यक आहे. जेव्हा __________ वापरले जाते, तेव्हा औषध _______ होते.

• संदर्भ शब्द: प्रतिबंध, सूचना, नैसर्गिक, औषध, रोग, कृत्रिम, चुकीचे, रासायनिक संयुगे, विष, चिकित्सक.

इंग्लिश वैद्य डेव्हिड विल्यम्स यांनी मत मांडले: “आज, सामान्य होमो सेपियन्सना स्वतःचे नशीब ठरवण्याचे बरेच स्वातंत्र्य आहे. म्हणून, औषधे किंवा त्यांच्या संयोजनाच्या वापराचे परिणाम दर्शवण्यासाठी त्याला रसायनशास्त्राशी पुरेसे परिचित असले पाहिजे.

धड्याच्या परिणामी मला आढळले:

तीन सर्वात महत्वाची नावे आहेत

तीन सर्वात महत्वाच्या घटना

महान प्राचीन ग्रीक वैद्य हिप्पोक्रेट्स (460-377 ईसापूर्व) यांनी रोगांची कारणे यापुढे दुष्ट आत्म्यांमध्ये नाही तर वातावरण, हवामान, जीवनशैली आणि पोषण यांमध्ये शोधली. त्यानेच औषधाला “ग्राउंड” केले आणि रोगावर नव्हे तर रुग्णावर उपचार करण्याचे आवाहन केले. त्याने चार महत्त्वाच्या द्रवपदार्थांची शिकवण तयार केली - रक्त, श्लेष्मा, काळा आणि पिवळा पित्त, ज्यापैकी एकाचे शरीरातील प्राबल्य, हिप्पोक्रेट्सच्या मते, एखाद्या व्यक्तीचा स्वभाव ठरवतो. तर, एक स्वच्छ व्यक्ती (lat. sanguinis - रक्त पासून) एक मिलनसार, जलद, सहज बदलणारी, मोबाइल, "द्रव" व्यक्ती, चेहर्यावरील भाव आणि हावभाव समृद्ध आहे; कफजन्य (लॅटमधून. कफ - श्लेष्मा) - मंद, "चिकट", अभेद्य, शांत, भावना न दर्शविणारा; choleric (lat. chole - पित्त पासून) - असंतुलित, जलद स्वभाव, अनियंत्रित; उदास (लॅटिन मेलेनोसमधून - काळा, जळलेला आणि चोले - पित्त) - संयमित आणि मंद, पटकन थकवणारा आणि असुरक्षित, स्वत: मध्ये मागे घेतलेला.

प्रतिबंधात्मक उपायांव्यतिरिक्त, रोगांची कारणे आणि त्यांचे निदान, हिप्पोक्रेट्सने दोनशेहून अधिक औषधी वनस्पती आणि त्यांचा वापर करण्याचे मार्ग वर्णन केले. त्याला वैद्यकशास्त्राचे जनक म्हटले जाते यात आश्चर्य नाही.

हिप्पोक्रेट्स व्यतिरिक्त, रोमन चिकित्सक क्लॉडियस गॅलेन (129-201), ज्याने "औषधी विज्ञान" - फार्माकोलॉजीचा पाया घातला, त्याचा औषधाच्या विकासावर मोठा प्रभाव पडला. पाणी, वाइन किंवा व्हिनेगरचा आग्रह धरून त्यांनी औषधी वनस्पतींमधून विविध अर्क (अर्क) मोठ्या प्रमाणावर वापरले. अल्कोहोल अर्क - अर्क आणि टिंचर आधुनिक औषधांमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरले जातात. आतापर्यंत, फार्मासिस्ट त्यांना "हर्बल तयारी" म्हणतात.

मध्ययुगातील महान मध्य आशियाई चिकित्सक अबू अली इब्न सिना - अविसेना (980-1037) यांच्या लिखाणात वनस्पती आणि खनिजांच्या उत्पत्तीच्या मोठ्या प्रमाणात औषधी तयारी आणि त्यांच्या तयारीच्या पद्धतींचे वर्णन केले आहे. यापैकी बरेच उपाय: कापूर, हेनबेनची तयारी, वायफळ बडबड, इत्यादी, अजूनही यशस्वीरित्या वापरली जातात.

एव्हिसेनाच्या कार्यांनी आयट्रोकेमिस्ट्रीच्या उदयाचा पाया घातला (ग्रीक आयट्रोस - डॉक्टर) - वैद्यकीय, औषधी रसायनशास्त्र, ज्याचे संस्थापक स्विस निसर्गवादी थेओफ्रास्टस पॅरासेल्सस (१४९३-१५४१) आहेत, ज्याने आश्चर्यकारकपणे एक प्रतिभावान डॉक्टर आणि अल्चेस एकत्र केले. .

त्याच्या रसायनशास्त्राच्या ज्ञानावर पूर्णपणे विसंबून, पॅरासेलससने गॅलेन आणि अॅव्हिसेना यांच्या वैद्यकशास्त्रावरील शास्त्रीय मतांचा अचानक त्याग केला. त्यांचा असा विश्वास होता की जीवन रासायनिक प्रक्रियेवर आधारित आहे आणि रोग हे शरीरातील त्यांच्या उल्लंघनाचे परिणाम आहेत, ज्याची तुलना पॅरासेलससने मोठ्या प्रतिवादाशी केली आहे. शरीराला रासायनिक "अणुभट्टी" मानून तो वापरण्यास सुरुवात केली शुद्ध पाणीआणि असंख्य रसायने: अँटीमोनी, आर्सेनिक, तांबे, शिसे, पारा आणि इतर घटकांची संयुगे.

पॅरासेल्ससने औषधी रसायनशास्त्राचा पाया घातला, विज्ञानात एक नवीन दिशा उघडली. वापरल्या जाणार्‍या औषधाच्या प्रमाणात किती महत्त्व आहे याबद्दल पॅरासेलससचे विधान अजूनही प्रासंगिक आहे: “सर्वकाही विष आहे, काहीही विषारी नाही आणि सर्व काही औषध आहे. फक्त डोस एखाद्या पदार्थाला विष किंवा औषध बनवतो.

आणि रशियामध्ये आमच्याबद्दल काय? प्राचीन हस्तलिखितांवरून हे ज्ञात आहे की 1547 मध्ये झार इव्हान द टेरिबलने "तुरटी बनवण्यासाठी मास्टर" आणण्यासाठी "जर्मन भूमीवर" एक राजदूत पाठवला, ज्याचा उपयोग शूटिंग नसलेल्या जखमा, विविध रोग आणि ट्यूमरवर उपचार करण्यासाठी केला जात असे. झार मिखाईल फेडोरोविच (1613-1645) च्या अंतर्गत, शाही दरबारातील वैद्यकीय कर्मचार्‍यांमध्ये सात डॉक्टर, 13 उपचार करणारे, 4 फार्मासिस्ट आणि 3 किमयाशास्त्रज्ञ होते. डॉक्टर आणि वैद्यांनी रोग आणि त्याच्या उपचाराची पद्धत निश्चित केली, फार्मासिस्टने साधी औषधे विकली आणि डॉक्टरांच्या निर्देशानुसार जटिल औषधे तयार केली. रसायनशास्त्रज्ञांनी फार्मासिस्टच्या निर्देशानुसार रासायनिक प्रयोगशाळेत सामान्य औषधे तयार केली, "निबलिंग" मध्ये भाग घेतला - नवीन औषधांची एक प्रकारची तपासणी आणि चाचणी. 100 वर्षांनंतर, "किमयागार" हे नाव "केमिस्ट" ने बदलले.

19 व्या शतकापर्यंत प्राप्त करण्याच्या, शुद्धीकरणाच्या आणि विश्लेषणाच्या पद्धतींमध्ये लक्षणीय सुधारणा रासायनिक पदार्थ. सर्व नवीन तथ्ये जैविक प्रक्रियेच्या रासायनिक स्वरूपाबद्दल पॅरासेल्ससच्या कल्पनांची पुष्टी करतात. तर, नायट्रिक ऑक्साईड (1) N20 चा अभ्यास करणार्‍या हम्फ्री डेव्हीला असे आढळून आले की या वायू पदार्थाच्या थोड्या प्रमाणात इनहेलेशन केल्याने नशा होते, विनाकारण मजा आणि आक्षेपार्ह हशा, मोठ्या प्रमाणात इनहेलेशन (डोसच्या महत्त्वाबद्दल पॅरासेल्ससच्या कल्पना लक्षात ठेवा!) दातदुखीपासून मुक्त होतात. . नायट्रिक ऑक्साईडच्या मोठ्या प्रमाणात (1) एखाद्या व्यक्तीला भूल देण्याच्या अवस्थेत प्रवेश होतो - संवेदनशीलता आणि चेतना पूर्णपणे नष्ट होते. डेव्हीच्या ऍनेस्थेटिकचा शोध, म्हणजे, वेदनाशामक, या पदार्थाच्या गुणधर्मांमुळे ते शस्त्रक्रियेच्या प्रॅक्टिसमध्ये वापरणे शक्य झाले. रसायनशास्त्रज्ञ अजूनही नायट्रिक ऑक्साईड (1) ला "लाफिंग गॅस" म्हणून संबोधतात. गॅलेनच्या कल्पनांचा विकास आणि "सक्रिय तत्त्वे" चा शोध - सक्रिय घटकऔषधी वनस्पती, त्यांच्या उपचारांच्या गुणधर्मांसाठी जबाबदार, यशाचा मुकुट देण्यात आला. XIX शतकाच्या सुरूवातीस. प्रथम अल्कलॉइड्स शोधले गेले - जैविक दृष्ट्या सक्रिय नायट्रोजन-युक्त वनस्पती उत्पत्तीचे सेंद्रिय संयुगे.

अल्कलॉइड हे सेंद्रिय तळ आहेत, ज्याने पदार्थांच्या या गटाचे नाव निश्चित केले (लॅटिन अल्कली - अल्कली आणि ग्रीक इडोस - व्ह्यू). 1803 मध्ये, अफूच्या अल्कलॉइड्सचा शोध लागला (लॅटिन अफू, ग्रीक ओपियन - खसखस ​​स्वप्न) - अफू खसखसचा वाळलेला दुधाचा रस. 1806 मध्ये अल्कलॉइड्सच्या या मिश्रणातून, त्यापैकी एक शुद्ध स्वरूपात वेगळे केले गेले - मॉर्फिन, झोपेच्या देवता, मॉर्फियसच्या नावावर. शरीरावर वेदनाशामक आणि कृत्रिम निद्रा आणणारे प्रभाव मध्ये, ते अफूसारखेच आहे. थोड्या वेळाने, चहाच्या झाडाच्या पानांपासून उत्तेजक प्रभाव असलेले अल्कलॉइड वेगळे केले गेले - कॅफिन, जे कॉफीच्या झाडाच्या फळांमध्ये (बीन्स) आणि कोलाच्या झाडाच्या बियांमध्ये देखील आढळते आणि 1820 मध्ये अल्कलॉइड सिनकोना झाडाच्या सालापासून क्विनाइन वेगळे केले होते - प्रभावी उपायमलेरियाशी लढण्यासाठी. कोकेन, जे ऍनेस्थेटिक गुणधर्म प्रदर्शित करते, ते कोकाच्या झाडाच्या (बुश) पानांपासून आणि अॅट्रोपिन, जे ब्रोन्कियल दम्याचे हल्ले थांबवते (म्हणजे थांबते) बेलाडोनाच्या मुळापासून प्राप्त होते.

पृथक अल्कलॉइड्स औषधी म्हणून, प्रामुख्याने वेदनाशामक म्हणून वापरल्या जात आहेत. सेंद्रिय रसायनशास्त्रज्ञांच्या कार्यामुळे अल्कलॉइड्सची रचना स्थापित करणे आणि त्यांच्या उत्पादनासाठी पद्धती विकसित करणे शक्य झाले.

क्लोरोफॉर्म (ट्रायक्लोरोमेथेन) CHCl3, सल्फ्यूरिक (डायथाइल) इथर C2H5OC2H5, नायट्रोग्लिसरीन (ग्लिसेरॉल ट्रायनिट्रेट), जे "एंजाइना पेक्टोरिस" - एनजाइना पेक्टोरिसचा त्रास कमी करते, आणि सॅलिसिलिक (ओ-हायड्रॉक्सीबेंझोइक) ऍसिड होते, ज्यामध्ये अँटीफ्लेमेटरी प्रभाव असतो. आणि वैद्यकीय सरावासाठी वापरले जाते.

XIX शतकाच्या उत्तरार्धात. उत्कृष्ट फ्रेंच शास्त्रज्ञ लुई पाश्चर (1822-1895) यांच्या कार्यात त्यांना रोग निर्माण करणारे आणि वाहून नेणारे "सर्वात लहान प्राणी" या अविसेनाच्या कल्पनेची चमकदार पुष्टी आढळली. आजकाल, अगदी लहान मुलाला देखील "बॅक्टेरियम", "मायक्रोब", "व्हायरस" हे शब्द माहित आहेत.

२३ पैकी १

विषयावर सादरीकरण:औषधे

स्लाइड क्रमांक 1

स्लाइडचे वर्णन:

स्लाइड क्रमांक 2

स्लाइडचे वर्णन:

औषधे - फार्माकोलॉजिकल एजंट (पदार्थ किंवा पदार्थांचे मिश्रण) ज्यांनी क्लिनिकल चाचण्या उत्तीर्ण केल्या आहेत आणि देशाच्या अधिकृत संस्थेद्वारे रोगांच्या प्रतिबंध, निदान आणि उपचारांसाठी वापरण्यास मान्यता दिली आहे. योग्य वेळीरक्त, रक्त प्लाझ्मा, तसेच मानवी किंवा प्राणी अवयव, ऊती, वनस्पती, खनिजे, संश्लेषणाद्वारे किंवा जैवतंत्रज्ञान वापरून मिळवलेले. औषधे - फार्माकोलॉजिकल एजंट (पदार्थ किंवा पदार्थांचे मिश्रण) ज्यांनी क्लिनिकल चाचण्या उत्तीर्ण केल्या आहेत आणि देशाच्या अधिकृत संस्थेद्वारे रोगांचे प्रतिबंध, निदान आणि उपचार यासाठी वापरण्यासाठी मंजूर केले आहेत, रक्त, रक्त प्लाझ्मा, म्हणून प्राप्त केले आहेत. तसेच मानवी अवयव आणि ऊती किंवा प्राणी, वनस्पती, खनिजे, संश्लेषणाद्वारे किंवा जैवतंत्रज्ञान वापरून.

स्लाइड क्रमांक 3

स्लाइडचे वर्णन:

आधीच प्राचीन काळात, लोकांनी विविध नैसर्गिक औषधी पदार्थांचा वापर करून त्यांचे जीवन वाचवण्याचा प्रयत्न केला. बहुतेकदा, हे वनस्पतींचे अर्क होते, परंतु कच्च्या मांस, यीस्ट आणि प्राण्यांच्या कचऱ्यापासून प्राप्त केलेली तयारी देखील वापरली जात असे. पहिल्या शास्त्रज्ञांना सहजतेने असे वाटले की अनेक सजीवांमध्ये असे पदार्थ आहेत जे रोगांविरुद्धच्या लढ्यात मदत करू शकतात, परंतु रसायनशास्त्र विकसित झाल्यामुळे लोकांना खात्री पटली की अशा पदार्थांचा उपचारात्मक प्रभाव शरीरावर विशिष्ट रासायनिक संयुगेच्या निवडक प्रभावाचा समावेश होतो. . काही काळ निघून गेला आणि अशी संयुगे प्रयोगशाळांमध्ये संश्लेषणाद्वारे मिळू लागली. आधीच प्राचीन काळात, लोकांनी विविध नैसर्गिक औषधी पदार्थांचा वापर करून त्यांचे जीवन वाचवण्याचा प्रयत्न केला. बहुतेकदा, हे वनस्पतींचे अर्क होते, परंतु कच्च्या मांस, यीस्ट आणि प्राण्यांच्या कचऱ्यापासून प्राप्त केलेली तयारी देखील वापरली जात असे. पहिल्या शास्त्रज्ञांना सहजतेने असे वाटले की अनेक सजीवांमध्ये असे पदार्थ आहेत जे रोगांविरुद्धच्या लढ्यात मदत करू शकतात, परंतु रसायनशास्त्र विकसित झाल्यामुळे लोकांना खात्री पटली की अशा पदार्थांचा उपचारात्मक प्रभाव शरीरावर विशिष्ट रासायनिक संयुगेच्या निवडक प्रभावाचा समावेश होतो. . काही काळ निघून गेला आणि अशी संयुगे प्रयोगशाळांमध्ये संश्लेषणाद्वारे मिळू लागली.

स्लाइड क्रमांक 4

स्लाइडचे वर्णन:

पॉल एहरलिच (1854-1915), ज्यू-जन्म जर्मन जीवाणूशास्त्रज्ञ आणि रसायनशास्त्रज्ञ, आधुनिक केमोथेरपीचे संस्थापक मानले जातात. 1891 मध्ये, त्यांनी संसर्गजन्य रोगांशी लढण्यासाठी रासायनिक संयुगे वापरण्याचा सिद्धांत विकसित केला. पॉल एहरलिच (1854-1915), ज्यू-जन्म जर्मन जीवाणूशास्त्रज्ञ आणि रसायनशास्त्रज्ञ, आधुनिक केमोथेरपीचे संस्थापक मानले जातात. 1891 मध्ये, त्यांनी संसर्गजन्य रोगांशी लढण्यासाठी रासायनिक संयुगे वापरण्याचा सिद्धांत विकसित केला.

स्लाइड क्रमांक 5

स्लाइडचे वर्णन:

बर्‍याच देशांमध्ये, या औषधांचे नियमन वेगळ्या पद्धतीने केले जाते - एकतर "औषधे" श्रेणी म्हणून किंवा " अन्न उत्पादनेआणि पूरक" किंवा "पर्यायी औषध" म्हणून. सध्या या विषयावर एकमत नाही. आंतरराष्ट्रीय संस्थाराष्ट्रीय आरोग्य अधिकाऱ्यांशी सहमत. अनेक देशांमध्ये, या औषधांचे नियमन वेगळ्या पद्धतीने केले जाते - एकतर "औषधे" किंवा "अन्न आणि पूरक" किंवा "पर्यायी औषधे" म्हणून. सध्या, या विषयावर आंतरराष्ट्रीय संस्थांचे कोणतेही सुस्थापित मत नाही, राष्ट्रीय आरोग्य अधिकाऱ्यांशी सहमत आहे.

स्लाइड क्रमांक 6

स्लाइडचे वर्णन:

कोकेनची रचना सरलीकृत करून सिंथेटिक ऍनेस्थेटिक्स (वेदनाशामक) हे अत्यंत व्यावहारिक महत्त्व आहे. यामध्ये अॅनेस्टेझिन, नोवोकेन, डिकेन यांचा समावेश आहे. कोकेन हा एक नैसर्गिक अल्कलॉइड आहे जो कोका वनस्पतीच्या पानांपासून तयार होतो, जो आत वाढतो दक्षिण अमेरिका. कोकेनमध्ये ऍनेस्थेटिक गुणधर्म आहेत परंतु ते व्यसनाधीन आहे, ज्यामुळे ते वापरणे कठीण होते. कोकेन रेणूमध्ये, ऍनेस्थेसिओमॉर्फिक गट हा बेंझोइक ऍसिडचा मेथिलाल्किलामिनोप्रोपाइल एस्टर आहे. कोकेनची रचना सरलीकृत करून सिंथेटिक ऍनेस्थेटिक्स (वेदनाशामक) हे अत्यंत व्यावहारिक महत्त्व आहे. यामध्ये अॅनेस्टेझिन, नोवोकेन, डिकेन यांचा समावेश आहे. कोकेन हा एक नैसर्गिक अल्कलॉइड आहे जो कोका वनस्पतीच्या पानांपासून मिळवला जातो, मूळचा दक्षिण अमेरिका. कोकेनमध्ये ऍनेस्थेटिक गुणधर्म आहेत परंतु ते व्यसनाधीन आहे, ज्यामुळे ते वापरणे कठीण होते. कोकेन रेणूमध्ये, ऍनेस्थेसिओमॉर्फिक गट हा बेंझोइक ऍसिडचा मेथिलाल्किलामिनोप्रोपाइल एस्टर आहे.

स्लाइड क्रमांक 7

स्लाइडचे वर्णन:

नंतर असे आढळून आले की पॅरा-एमिनोबेन्झोइक ऍसिड एस्टरचा सर्वोत्तम प्रभाव आहे. या संयुगेमध्ये अॅनेस्टेझिन आणि नोवोकेन समाविष्ट आहेत. ते कोकेनपेक्षा कमी विषारी असतात आणि त्यामुळे दुष्परिणाम होत नाहीत. नोवोकेन कोकेनपेक्षा 10 पट कमी सक्रिय आहे, परंतु सुमारे 10 पट कमी विषारी आहे. अफूमधील मुख्य सक्रिय घटक असलेल्या मॉर्फिनने शतकानुशतके वेदनाशामकांच्या शस्त्रागारावर वर्चस्व ठेवले आहे. ते त्या काळातही वापरले जात होते, ज्यात आपल्यापर्यंत आलेले पहिले लिखित स्त्रोत समाविष्ट होते. मॉर्फिनचे मुख्य नुकसान म्हणजे त्यात वेदनादायक व्यसन आणि श्वासोच्छवासाची उदासीनता. मॉर्फिनचे सुप्रसिद्ध डेरिव्हेटिव्ह कोडीन आणि हेरॉइन आहेत. नंतर असे आढळून आले की पॅरा-एमिनोबेन्झोइक ऍसिड एस्टरचा सर्वोत्तम प्रभाव आहे. या संयुगेमध्ये अॅनेस्टेझिन आणि नोवोकेन समाविष्ट आहेत. ते कोकेनपेक्षा कमी विषारी असतात आणि त्यामुळे दुष्परिणाम होत नाहीत. नोवोकेन कोकेनपेक्षा 10 पट कमी सक्रिय आहे, परंतु सुमारे 10 पट कमी विषारी आहे. अफूमधील मुख्य सक्रिय घटक असलेल्या मॉर्फिनने शतकानुशतके वेदनाशामकांच्या शस्त्रागारावर वर्चस्व ठेवले आहे. ते त्या काळातही वापरले जात होते, ज्यात आपल्यापर्यंत आलेले पहिले लिखित स्त्रोत समाविष्ट होते. मॉर्फिनचे मुख्य नुकसान म्हणजे त्यात वेदनादायक व्यसन आणि श्वासोच्छवासाची उदासीनता. मॉर्फिनचे सुप्रसिद्ध डेरिव्हेटिव्ह कोडीन आणि हेरॉइन आहेत.

स्लाइड क्रमांक 8

स्लाइडचे वर्णन:

स्लीप-प्रेरित करणारे पदार्थ वेगवेगळ्या वर्गातील आहेत, परंतु बार्बिट्युरिक ऍसिड डेरिव्हेटिव्ह्ज हे सर्वोत्कृष्ट आहेत (असे मानले जाते की ज्या शास्त्रज्ञाने हे कंपाऊंड मिळवले त्याने त्याचे नाव त्याच्या मित्र बार्बराच्या नावावर ठेवले). सर्व बार्बिटुरेट्स उदासीनता मज्जासंस्था. Amytal चे शामक प्रभावांची विस्तृत श्रेणी आहे. काही रूग्णांमध्ये, हे औषध वेदनादायक, खोल दफन केलेल्या आठवणींशी संबंधित प्रतिबंधापासून मुक्त होते. थोड्या काळासाठी, असे वाटले की ते सत्य सीरम म्हणून वापरले जाऊ शकते. मानवी शरीराला बार्बिट्युरेट्सची वारंवार शामक आणि संमोहन द्रव्ये म्हणून वापर करण्याची सवय होते, त्यामुळे बार्बिट्युरेट वापरकर्त्यांना असे वाटते की त्यांना मोठ्या डोसची आवश्यकता असते. या औषधांसह स्वत: ची औषधोपचार आरोग्यासाठी लक्षणीय हानी होऊ शकते. स्लीप-प्रेरित करणारे पदार्थ वेगवेगळ्या वर्गातील आहेत, परंतु बार्बिट्युरिक ऍसिड डेरिव्हेटिव्ह्ज हे सर्वोत्कृष्ट आहेत (असे मानले जाते की ज्या शास्त्रज्ञाने हे कंपाऊंड मिळवले त्याने त्याचे नाव त्याच्या मित्र बार्बराच्या नावावर ठेवले). सर्व बार्बिटुरेट्स मज्जासंस्थेला निराश करतात. Amytal चे शामक प्रभावांची विस्तृत श्रेणी आहे. काही रूग्णांमध्ये, हे औषध वेदनादायक, खोल दफन केलेल्या आठवणींशी संबंधित प्रतिबंधापासून मुक्त होते. थोड्या काळासाठी, असे वाटले की ते सत्य सीरम म्हणून वापरले जाऊ शकते. मानवी शरीराला बार्बिट्युरेट्सची वारंवार शामक आणि संमोहन द्रव्ये वापरण्याची सवय होते, त्यामुळे बार्बिट्यूरेट वापरणाऱ्यांना जास्त डोसची गरज भासते. या औषधांसह स्वत: ची औषधोपचार आरोग्यासाठी लक्षणीय हानी होऊ शकते.

स्लाइड क्रमांक 9

स्लाइडचे वर्णन:

अल्कोहोलसह बार्बिट्यूरेट्सच्या संयोजनाचे दुःखद परिणाम होऊ शकतात. मज्जासंस्थेवरील त्यांची संयुक्त क्रिया स्वतंत्रपणे घेतलेल्या उच्च डोसच्या कृतीपेक्षा खूप मजबूत आहे. डिफेनहायड्रॅमिन हे शामक आणि कृत्रिम निद्रा आणणारे औषध म्हणून मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाते. हे बार्बिट्युरेट नाही, परंतु साध्या इथरचे आहे. डिफेनहायड्रॅमिन एक सक्रिय अँटीहिस्टामाइन औषध आहे. त्याचा स्थानिक ऍनेस्थेटिक प्रभाव आहे, परंतु मुख्यतः ऍलर्जीक रोगांच्या उपचारांमध्ये वापरला जातो. अल्कोहोलसह बार्बिट्यूरेट्सच्या संयोजनाचे दुःखद परिणाम होऊ शकतात. मज्जासंस्थेवरील त्यांची संयुक्त क्रिया स्वतंत्रपणे घेतलेल्या उच्च डोसच्या कृतीपेक्षा खूप मजबूत आहे. डिफेनहायड्रॅमिन हे शामक आणि कृत्रिम निद्रा आणणारे औषध म्हणून मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाते. हे बार्बिट्युरेट नाही, परंतु साध्या इथरचे आहे. डिफेनहायड्रॅमिन एक सक्रिय अँटीहिस्टामाइन औषध आहे. त्याचा स्थानिक ऍनेस्थेटिक प्रभाव आहे, परंतु मुख्यतः ऍलर्जीक रोगांच्या उपचारांमध्ये वापरला जातो.

स्लाइड क्रमांक 10

स्लाइडचे वर्णन:

सर्व सायकोट्रॉपिक पदार्थ त्यांच्या फार्माकोलॉजिकल क्रियेनुसार दोन गटांमध्ये विभागले जाऊ शकतात: सर्व सायकोट्रॉपिक पदार्थ त्यांच्या फार्माकोलॉजिकल क्रियेनुसार दोन गटांमध्ये विभागले जाऊ शकतात: 1) ट्रॅनक्विलायझर्स - शामक गुणधर्म असलेले पदार्थ. बदल्यात, ट्रँक्विलायझर्स दोन उपसमूहांमध्ये विभागले जातात: - प्रमुख ट्रँक्विलायझर्स (न्यूरोलेप्टिक्स). यामध्ये फेनोथियाझिन डेरिव्हेटिव्ह्जचा समावेश आहे. Aminazine हे मानसिक रूग्णांच्या उपचारात, त्यांच्या भीती, चिंता, अनुपस्थिती या भावनांना दडपण्यासाठी एक प्रभावी उपाय म्हणून वापरले जाते.

स्लाइड क्रमांक 11

स्लाइडचे वर्णन:

किरकोळ ट्रँक्विलायझर्स (अटारॅक्टिक औषधे). यामध्ये प्रोपेनेडिओल (मेप्रोटन, अँडॅक्सिन), डिफेनिलमिथेन (एटारॅक्स, एमिझिल) पदार्थांचे डेरिव्हेटिव्ह समाविष्ट आहेत ज्यांचे रासायनिक स्वरूप भिन्न आहे (डायझेपाम, एलिनियम, फेनाझेपाम, सेडक्सेन इ.). Seduxen आणि Elenium चा उपयोग न्यूरोसिससाठी, चिंताग्रस्त भावना दूर करण्यासाठी केला जातो. जरी त्यांची विषाक्तता कमी असली तरी दुष्परिणाम (तंद्री, चक्कर येणे, ड्रग्सचे व्यसन) आहेत. ते डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वापरू नयेत. - किरकोळ ट्रँक्विलायझर्स (अटारॅक्टिक औषधे). यामध्ये प्रोपेनेडिओल (मेप्रोटन, अँडॅक्सिन), डिफेनिलमिथेन (एटारॅक्स, एमिझिल) पदार्थांचे डेरिव्हेटिव्ह समाविष्ट आहेत ज्यांचे रासायनिक स्वरूप भिन्न आहे (डायझेपाम, एलिनियम, फेनाझेपाम, सेडक्सेन इ.). Seduxen आणि Elenium चा उपयोग न्यूरोसिससाठी, चिंताग्रस्त भावना दूर करण्यासाठी केला जातो. जरी त्यांची विषाक्तता कमी असली तरी दुष्परिणाम (तंद्री, चक्कर येणे, ड्रग्सचे व्यसन) आहेत. ते डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वापरू नयेत.

स्लाइड क्रमांक 12

स्लाइडचे वर्णन:

औषधांचा एक मोठा गट सॅलिसिलिक ऍसिड (ऑर्थो-हायड्रॉक्सीबेंझोइक) चे डेरिव्हेटिव्ह आहेत. हे ऑर्थो स्थितीत हायड्रॉक्सिल असलेले बेंझोइक ऍसिड किंवा ऑर्थो स्थितीत कार्बोक्सिल गट असलेले फिनॉल म्हणून मानले जाऊ शकते. सॅलिसिलिक ऍसिड एक शक्तिशाली जंतुनाशक आहे. त्याचे सोडियम मीठ वेदनाशामक, दाहक-विरोधी, अँटीपायरेटिक आणि संधिवाताच्या उपचारात वापरले जाते. सॅलिसिलिक ऍसिडच्या डेरिव्हेटिव्ह्जपैकी, ते सर्वात प्रसिद्ध आहे एस्टर- ऍसिटिस्लासिलिक ऍसिड, किंवा ऍस्पिरिन. ऍस्पिरिन एक कृत्रिमरित्या तयार केलेला रेणू आहे, तो निसर्गात आढळत नाही. औषधांचा एक मोठा गट सॅलिसिलिक ऍसिड (ऑर्थो-हायड्रॉक्सीबेंझोइक) चे डेरिव्हेटिव्ह आहेत. हे ऑर्थो स्थितीत हायड्रॉक्सिल असलेले बेंझोइक ऍसिड किंवा ऑर्थो स्थितीत कार्बोक्सिल गट असलेले फिनॉल म्हणून मानले जाऊ शकते. सॅलिसिलिक ऍसिड एक शक्तिशाली जंतुनाशक आहे. त्याचे सोडियम मीठ वेदनाशामक, दाहक-विरोधी, अँटीपायरेटिक आणि संधिवाताच्या उपचारात वापरले जाते. सॅलिसिलिक ऍसिडच्या डेरिव्हेटिव्ह्जपैकी, त्याचे सर्वात प्रसिद्ध एस्टर ऍसिटिसालिसिलिक ऍसिड किंवा ऍस्पिरिन आहे. ऍस्पिरिन एक कृत्रिमरित्या तयार केलेला रेणू आहे, तो निसर्गात आढळत नाही.

स्लाइड क्रमांक 13

स्लाइडचे वर्णन:

एसिटाइलसॅलिसिलिक ऍसिडमध्ये दाहक-विरोधी, अँटीपायरेटिक आणि वेदनशामक प्रभाव असतो. विविध अभिकर्मकांसह सॅलिसिलिक ऍसिडच्या कार्बोक्सिल गटाच्या परस्परसंवादाद्वारे औषधी पदार्थ प्राप्त केले गेले. उदाहरणार्थ, सॅलिसिलिक ऍसिडच्या मिथाइल एस्टरवर अमोनियाच्या कृती अंतर्गत, मिथाइल अल्कोहोलचे अवशेष अमीनो गटाने बदलले जातात आणि सॅलिसिलिक ऍसिड अमाइड, सॅलिसिलॅमाइड तयार होते. हे दाहक-विरोधी आणि अँटीपायरेटिक एजंट म्हणून वापरले जाते. एसिटिलसॅलिसिलिक ऍसिडच्या विपरीत, सॅलिसिलामाइड शरीरात मोठ्या अडचणीने हायड्रोलायझ केले जाते. सामान्य अँटीपायरेटिक आणि वेदनशामक औषधे म्हणजे फेनिलमेथाइलपायराझोलोन डेरिव्हेटिव्ह्ज - अमीडोपायरिन आणि एनालजिन. Analgin मध्ये कमी विषारीपणा आणि चांगले उपचारात्मक गुणधर्म आहेत. एसिटाइलसॅलिसिलिक ऍसिडमध्ये दाहक-विरोधी, अँटीपायरेटिक आणि वेदनशामक प्रभाव असतो. विविध अभिकर्मकांसह सॅलिसिलिक ऍसिडच्या कार्बोक्सिल गटाच्या परस्परसंवादाद्वारे औषधी पदार्थ प्राप्त केले गेले. उदाहरणार्थ, सॅलिसिलिक ऍसिडच्या मिथाइल एस्टरवर अमोनियाच्या कृती अंतर्गत, मिथाइल अल्कोहोलचे अवशेष अमीनो गटाने बदलले जातात आणि सॅलिसिलिक ऍसिड अमाइड, सॅलिसिलॅमाइड तयार होते. हे दाहक-विरोधी आणि अँटीपायरेटिक एजंट म्हणून वापरले जाते. एसिटिलसॅलिसिलिक ऍसिडच्या विपरीत, सॅलिसिलामाइड शरीरात मोठ्या अडचणीने हायड्रोलायझ केले जाते. सामान्य अँटीपायरेटिक आणि वेदनशामक औषधे म्हणजे फेनिलमेथाइलपायराझोलोन डेरिव्हेटिव्ह्ज - अमीडोपायरिन आणि एनालजिन. Analgin मध्ये कमी विषारीपणा आणि चांगले उपचारात्मक गुणधर्म आहेत.

स्लाइड क्रमांक 14

स्लाइडचे वर्णन:

20 व्या शतकाच्या 30 च्या दशकात, सल्फॅनिलामाइडची तयारी (हे नाव सल्फॅनिलिक ऍसिड अमाइडवरून आले आहे) व्यापक बनले. सर्व प्रथम, ते पॅरा-एमिनोबेन्झेनेसल्फामाइड किंवा फक्त सल्फॅनिलामाइड (व्हाइट स्ट्रेप्टोसाइड) आहे. हे बऱ्यापैकी साधे कंपाऊंड आहे - एक बेंझिन व्युत्पन्न दोन पर्यायांसह - एक सल्फामाइड गट आणि एक अमिनो गट. त्यात उच्च प्रतिजैविक क्रिया आहे. त्याच्या विविध संरचनात्मक बदलांपैकी सुमारे 10,000 संश्लेषित केले गेले आहेत, परंतु त्यातील केवळ 30 डेरिव्हेटिव्ह्जचा औषधात व्यावहारिक उपयोग आढळला आहे. पांढऱ्या स्ट्रेप्टोसाइडचा एक महत्त्वाचा दोष म्हणजे त्याची पाण्यात कमी विद्राव्यता. परंतु त्याचे सोडियम मीठ मिळाले - स्ट्रेप्टोसाइड, पाण्यात विरघळणारे आणि इंजेक्शनसाठी वापरले जाते. 20 व्या शतकाच्या 30 च्या दशकात, सल्फॅनिलामाइडची तयारी (हे नाव सल्फॅनिलिक ऍसिड अमाइडवरून आले आहे) व्यापक बनले. सर्व प्रथम, ते पॅरा-एमिनोबेन्झेनेसल्फामाइड किंवा फक्त सल्फॅनिलामाइड (व्हाइट स्ट्रेप्टोसाइड) आहे. हे बऱ्यापैकी साधे कंपाऊंड आहे - एक बेंझिन व्युत्पन्न दोन पर्यायांसह - एक सल्फामाइड गट आणि एक अमिनो गट. त्यात उच्च प्रतिजैविक क्रिया आहे. त्याच्या विविध संरचनात्मक बदलांपैकी सुमारे 10,000 संश्लेषित केले गेले आहेत, परंतु त्यातील केवळ 30 डेरिव्हेटिव्ह्जचा औषधात व्यावहारिक उपयोग आढळला आहे. पांढऱ्या स्ट्रेप्टोसाइडचा एक महत्त्वाचा दोष म्हणजे त्याची पाण्यात कमी विद्राव्यता. परंतु त्याचे सोडियम मीठ मिळाले - स्ट्रेप्टोसाइड, पाण्यात विरघळणारे आणि इंजेक्शनसाठी वापरले जाते.

स्लाइड क्रमांक 15

स्लाइडचे वर्णन:

सल्गिन हे एक सल्फॅनिलामाइड आहे ज्यामध्ये सल्फामाइड गटाचा एक हायड्रोजन अणू ग्वानिडाइन अवशेषांद्वारे बदलला जातो. हे आतड्यांसंबंधी उपचार करण्यासाठी वापरले जाते संसर्गजन्य रोग(डासेंट्री). प्रतिजैविकांच्या आगमनाने, सल्फोनामाइड्सच्या रसायनशास्त्राचा वेगवान विकास कमी झाला, परंतु प्रतिजैविक सल्फोनामाइड्स पूर्णपणे विस्थापित करण्यात अयशस्वी झाले. सल्फोनामाइड्सच्या कृतीची यंत्रणा ज्ञात आहे. अनेक सूक्ष्मजीवांच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांसाठी, पॅरा-एमिनोबेंझोइक ऍसिड आवश्यक आहे. हा व्हिटॅमिनचा एक भाग आहे - फॉलिक ऍसिड, जो जीवाणूंच्या वाढीचा घटक आहे. फॉलिक ऍसिडशिवाय, जीवाणू पुनरुत्पादित करू शकत नाहीत. सल्गिन हे एक सल्फॅनिलामाइड आहे ज्यामध्ये सल्फामाइड गटाचा एक हायड्रोजन अणू ग्वानिडाइन अवशेषांद्वारे बदलला जातो. याचा उपयोग आतड्यांसंबंधी संसर्गजन्य रोगांवर (डासेंट्री) उपचार करण्यासाठी केला जातो. प्रतिजैविकांच्या आगमनाने, सल्फोनामाइड्सच्या रसायनशास्त्राचा वेगवान विकास कमी झाला, परंतु प्रतिजैविक सल्फोनामाइड्स पूर्णपणे विस्थापित करण्यात अयशस्वी झाले. सल्फोनामाइड्सच्या कृतीची यंत्रणा ज्ञात आहे. अनेक सूक्ष्मजीवांच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांसाठी, पॅरा-एमिनोबेंझोइक ऍसिड आवश्यक आहे. हा व्हिटॅमिनचा एक भाग आहे - फॉलिक ऍसिड, जो जीवाणूंच्या वाढीचा घटक आहे. फॉलिक ऍसिडशिवाय, जीवाणू पुनरुत्पादित करू शकत नाहीत.

स्लाइड क्रमांक 16

स्लाइडचे वर्णन:

त्याच्या संरचनेत आणि आकारात, सल्फॅनिलामाइड पॅरा-एमिनोबेन्झोइक ऍसिडच्या जवळ आहे, ज्यामुळे त्याचे रेणू फॉलिक ऍसिडमध्ये नंतरचे स्थान घेऊ शकतात. जेव्हा आपण बॅक्टेरियाने संक्रमित जीवामध्ये सल्फॅनिलामाइडचा समावेश करतो, तेव्हा जीवाणू, “समजून न घेता”, अमिनोबेन्झोइक ऍसिडऐवजी स्ट्रेप्टोसाइड वापरून फॉलिक ऍसिडचे संश्लेषण करण्यास सुरवात करतात. परिणामी, "खोटे" फॉलिक ऍसिड संश्लेषित केले जाते, जे वाढीचे घटक म्हणून कार्य करू शकत नाही आणि बॅक्टेरियाचा विकास निलंबित केला जातो. म्हणून सल्फोनामाइड्स सूक्ष्मजंतूंना “फसवतात”. त्याच्या संरचनेत आणि आकारात, सल्फॅनिलामाइड पॅरा-एमिनोबेन्झोइक ऍसिडच्या जवळ आहे, ज्यामुळे त्याचे रेणू फॉलिक ऍसिडमध्ये नंतरचे स्थान घेऊ शकतात. जेव्हा आपण बॅक्टेरियाने संक्रमित जीवामध्ये सल्फॅनिलामाइडचा समावेश करतो, तेव्हा जीवाणू, “समजून न घेता”, अमिनोबेन्झोइक ऍसिडऐवजी स्ट्रेप्टोसाइड वापरून फॉलिक ऍसिडचे संश्लेषण करण्यास सुरवात करतात. परिणामी, "खोटे" फॉलिक ऍसिड संश्लेषित केले जाते, जे वाढीचे घटक म्हणून कार्य करू शकत नाही आणि बॅक्टेरियाचा विकास निलंबित केला जातो. म्हणून सल्फोनामाइड्स सूक्ष्मजंतूंना “फसवतात”.

स्लाइड क्रमांक 17

स्लाइडचे वर्णन:

सहसा, प्रतिजैविक हा एक सूक्ष्मजीव संश्लेषित केलेला पदार्थ असतो आणि दुसर्‍या सूक्ष्मजीवांच्या विकासास प्रतिबंध करण्यास सक्षम असतो. "अँटीबायोटिक" या शब्दात दोन शब्द आहेत: ग्रीकमधून. विरोधी - विरुद्ध आणि ग्रीक. बायोस - जीवन, म्हणजेच एक पदार्थ जो सूक्ष्मजीवांच्या जीवनाविरूद्ध कार्य करतो. 1929 मध्ये, एका अपघातामुळे इंग्लिश बॅक्टेरियोलॉजिस्ट अलेक्झांडर फ्लेमिंग यांना पहिल्यांदा पेनिसिलीनच्या प्रतिजैविक क्रियांचे निरीक्षण करण्याची परवानगी मिळाली. स्टॅफिलोकोकस संस्कृती वाढतात संस्कृतीचे माध्यम, चुकून हिरव्या साच्याने संक्रमित झाले. फ्लेमिंगच्या लक्षात आले की साच्याच्या शेजारील स्टेफिलोकोकस ऑरियस नष्ट झाला आहे. नंतर असे आढळून आले की हा साचा पेनिसिलियम नोटॅटम या प्रजातीचा आहे. 1940 मध्ये, त्यांनी बुरशीने तयार केलेले रासायनिक संयुग वेगळे करण्यात यश मिळविले. त्यांना पेनिसिलिन असे म्हणतात. 1941 मध्ये, स्टॅफिलोकोसी, स्ट्रेप्टोकोकी, न्यूमोकोकी आणि इतर सूक्ष्मजीवांमुळे होणा-या रोगांवर उपचार करण्यासाठी औषध म्हणून पेनिसिलिनची मानवांवर चाचणी घेण्यात आली. सहसा, प्रतिजैविक हा एक सूक्ष्मजीव संश्लेषित केलेला पदार्थ असतो आणि दुसर्‍या सूक्ष्मजीवांच्या विकासास प्रतिबंध करण्यास सक्षम असतो. "अँटीबायोटिक" या शब्दात दोन शब्द आहेत: ग्रीकमधून. विरोधी - विरुद्ध आणि ग्रीक. बायोस - जीवन, म्हणजेच एक पदार्थ जो सूक्ष्मजीवांच्या जीवनाविरूद्ध कार्य करतो. 1929 मध्ये, एका अपघातामुळे इंग्लिश बॅक्टेरियोलॉजिस्ट अलेक्झांडर फ्लेमिंग यांना पहिल्यांदा पेनिसिलीनच्या प्रतिजैविक क्रियांचे निरीक्षण करण्याची परवानगी मिळाली. पोषक माध्यमावर वाढलेल्या स्टॅफिलोकोकस कल्चरला चुकून हिरव्या साच्याने संसर्ग झाला. फ्लेमिंगच्या लक्षात आले की साच्याच्या शेजारील स्टेफिलोकोकस ऑरियस नष्ट झाला आहे. नंतर असे आढळून आले की हा साचा पेनिसिलियम नोटॅटम या प्रजातीचा आहे. 1940 मध्ये, त्यांनी बुरशीने तयार केलेले रासायनिक संयुग वेगळे करण्यात यश मिळविले. त्यांना पेनिसिलिन असे म्हणतात. 1941 मध्ये, स्टॅफिलोकोसी, स्ट्रेप्टोकोकी, न्यूमोकोकी आणि इतर सूक्ष्मजीवांमुळे होणा-या रोगांवर उपचार करण्यासाठी औषध म्हणून पेनिसिलिनची मानवांवर चाचणी घेण्यात आली.

स्लाइड क्रमांक 18

स्लाइडचे वर्णन:

सध्या, सुमारे 2000 प्रतिजैविकांचे वर्णन केले गेले आहे, परंतु त्यापैकी केवळ 3% व्यावहारिक वापर शोधतात, बाकीचे विषारी असल्याचे दिसून आले. प्रतिजैविकांमध्ये अत्यंत उच्च जैविक क्रिया असते. ते कमी आण्विक वजनाच्या संयुगांच्या विविध वर्गांशी संबंधित आहेत. अँटिबायोटिक्स त्यांच्या रासायनिक रचना आणि हानिकारक सूक्ष्मजीवांविरूद्ध कारवाई करण्याच्या पद्धतीमध्ये भिन्न आहेत. उदाहरणार्थ, हे ज्ञात आहे की पेनिसिलिन जीवाणूंना ज्या पदार्थांपासून त्यांची सेल भिंत तयार करतात ते पदार्थ तयार करण्यापासून प्रतिबंधित करते. सेल भिंतीचे उल्लंघन किंवा अनुपस्थितीमुळे बॅक्टेरियाच्या सेलची फाटणे आणि त्यातील सामग्री आसपासच्या जागेत ओतणे होऊ शकते. हे ऍन्टीबॉडीज जीवाणूमध्ये प्रवेश करू शकतात आणि ते नष्ट करू शकतात. पेनिसिलीन केवळ ग्राम-पॉझिटिव्ह बॅक्टेरियाविरूद्ध प्रभावी आहे. सध्या, सुमारे 2000 प्रतिजैविकांचे वर्णन केले गेले आहे, परंतु त्यापैकी केवळ 3% व्यावहारिक वापर शोधतात, बाकीचे विषारी असल्याचे दिसून आले. प्रतिजैविकांमध्ये अत्यंत उच्च जैविक क्रिया असते. ते कमी आण्विक वजनाच्या संयुगांच्या विविध वर्गांशी संबंधित आहेत. अँटिबायोटिक्स त्यांच्या रासायनिक रचना आणि हानिकारक सूक्ष्मजीवांविरूद्ध कारवाई करण्याच्या पद्धतीमध्ये भिन्न आहेत. उदाहरणार्थ, हे ज्ञात आहे की पेनिसिलिन जीवाणूंना ज्या पदार्थांपासून त्यांची सेल भिंत तयार करतात ते पदार्थ तयार करण्यापासून प्रतिबंधित करते. सेल भिंतीचे उल्लंघन किंवा अनुपस्थितीमुळे बॅक्टेरियाच्या सेलची फाटणे आणि त्यातील सामग्री आसपासच्या जागेत ओतणे होऊ शकते. हे ऍन्टीबॉडीज जीवाणूमध्ये प्रवेश करू शकतात आणि ते नष्ट करू शकतात. पेनिसिलीन केवळ ग्राम-पॉझिटिव्ह बॅक्टेरियाविरूद्ध प्रभावी आहे.

स्लाइड क्रमांक 19

स्लाइडचे वर्णन:

स्ट्रेप्टोमायसिन हे ग्राम-पॉझिटिव्ह आणि ग्राम-नकारात्मक दोन्ही जीवाणूंविरूद्ध प्रभावी आहे. हे जीवाणूंना विशेष प्रथिनांचे संश्लेषण करण्यास परवानगी देत ​​​​नाही, त्यामुळे त्यांच्यामध्ये व्यत्यय येतो जीवन चक्र. RNA ऐवजी स्ट्रेप्टोमायसिन हे राइबोसोममध्ये जोडले जाते आणि mRNA मधील माहिती वाचण्याच्या प्रक्रियेत नेहमीच गोंधळ घालते. स्ट्रेप्टोमायसीनचा एक महत्त्वपूर्ण तोटा म्हणजे जीवाणूंचे अत्यंत जलद व्यसन आहे, याव्यतिरिक्त, औषधामुळे दुष्परिणाम होतात: ऍलर्जी, चक्कर येणे, इ. दुर्दैवाने, जीवाणू हळूहळू प्रतिजैविकांशी जुळवून घेतात आणि म्हणूनच सूक्ष्मजीवशास्त्रज्ञांना सतत नवीन प्रतिजैविक तयार करण्याच्या कार्याचा सामना करावा लागतो. . स्ट्रेप्टोमायसिन हे ग्राम-पॉझिटिव्ह आणि ग्राम-नकारात्मक दोन्ही जीवाणूंविरूद्ध प्रभावी आहे. हे जीवाणूंना विशेष प्रथिनांचे संश्लेषण करण्यास परवानगी देत ​​​​नाही, त्यामुळे त्यांचे जीवन चक्र विस्कळीत होते. RNA ऐवजी स्ट्रेप्टोमायसिन हे राइबोसोममध्ये जोडले जाते आणि mRNA मधील माहिती वाचण्याच्या प्रक्रियेत नेहमीच गोंधळ घालते. स्ट्रेप्टोमायसीनचा एक महत्त्वपूर्ण तोटा म्हणजे जीवाणूंचे अत्यंत जलद व्यसन आहे, याव्यतिरिक्त, औषधामुळे दुष्परिणाम होतात: ऍलर्जी, चक्कर येणे, इ. दुर्दैवाने, जीवाणू हळूहळू प्रतिजैविकांशी जुळवून घेतात आणि म्हणूनच सूक्ष्मजीवशास्त्रज्ञांना सतत नवीन प्रतिजैविक तयार करण्याच्या कार्याचा सामना करावा लागतो. .

स्लाइड क्रमांक 20

स्लाइडचे वर्णन:

1943 मध्ये, स्विस रसायनशास्त्रज्ञ ए. हॉफमन यांनी वनस्पतींपासून विलग केलेल्या विविध मूलभूत पदार्थांची तपासणी केली - अल्कलॉइड्स (म्हणजे अल्कलिससारखे). एके दिवशी, एका केमिस्टने चुकून त्याच्या तोंडात लिसर्जिक अॅसिड डायथायलॅमाइड (एलएसडी) चे छोटे द्रावण घेतले, जे राईवर उगवणाऱ्या एर्गॉट या बुरशीपासून वेगळे होते. काही मिनिटांनंतर, संशोधकाने स्किझोफ्रेनियाची चिन्हे दर्शविली - भ्रम सुरू झाला, त्याचे मन गोंधळले, त्याचे बोलणे विसंगत झाले. "मला वाटले की मी माझ्या शरीराबाहेर कुठेतरी तरंगत आहे," रसायनशास्त्रज्ञाने नंतर त्याच्या स्थितीचे वर्णन केले. "म्हणून मला वाटले की मी मेला आहे." त्यामुळे हॉफमनच्या लक्षात आले की त्याने हॅलुसिनोजेन या सर्वात शक्तिशाली औषधाचा शोध लावला आहे. असे निष्पन्न झाले की ०.००५ मिलीग्राम एलएसडी मानवी मेंदूमध्ये जाण्यासाठी भ्रम निर्माण करण्यासाठी पुरेसे आहे. अनेक अल्कलॉइड्स विष आणि औषधांशी संबंधित आहेत. 1943 मध्ये, स्विस रसायनशास्त्रज्ञ ए. हॉफमन यांनी वनस्पतींपासून विलग केलेल्या विविध मूलभूत पदार्थांची तपासणी केली - अल्कलॉइड्स (म्हणजे अल्कलिससारखे). एके दिवशी, एका केमिस्टने चुकून त्याच्या तोंडात लिसर्जिक अॅसिड डायथायलॅमाइड (एलएसडी) चे छोटे द्रावण घेतले, जे राईवर उगवणाऱ्या एर्गॉट या बुरशीपासून वेगळे होते. काही मिनिटांनंतर, संशोधकाने स्किझोफ्रेनियाची चिन्हे दर्शविली - भ्रम सुरू झाला, त्याचे मन गोंधळले, त्याचे बोलणे विसंगत झाले. "मला वाटले की मी माझ्या शरीराबाहेर कुठेतरी तरंगत आहे," रसायनशास्त्रज्ञाने नंतर त्याच्या स्थितीचे वर्णन केले. "म्हणून मला वाटले की मी मेला आहे." त्यामुळे हॉफमनच्या लक्षात आले की त्याने हॅलुसिनोजेन या सर्वात शक्तिशाली औषधाचा शोध लावला आहे. असे निष्पन्न झाले की ०.००५ मिलीग्राम एलएसडी मानवी मेंदूमध्ये जाण्यासाठी भ्रम निर्माण करण्यासाठी पुरेसे आहे. अनेक अल्कलॉइड्स विष आणि औषधांशी संबंधित आहेत.

स्लाइड क्रमांक २१

स्लाइडचे वर्णन:

स्लाइड क्रमांक 22

स्लाइडचे वर्णन:

अल्कलॉइड्समध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाणारे उत्तेजक घटक देखील समाविष्ट आहेत - कॅफीन, थियोब्रोमाइन, थियोफिलिन. कॉफी बीन्स (0.7 - 2.5%) आणि चहामध्ये (1.3 - 3.5%) कॅफिन आढळते. हे चहा आणि कॉफीचे टॉनिक प्रभाव ठरवते. थिओब्रोमाइन कोकोच्या बियांच्या भुसातून काढले जाते, थोड्या प्रमाणात ते चहामध्ये कॅफिन सोबत असते, थियोफिलिन चहाच्या पानांमध्ये आणि कॉफी बीन्समध्ये आढळते. विशेष म्हणजे, काही अल्कलॉइड्स त्यांच्या समकक्षांसाठी अँटीडोट्स आहेत. म्हणून, 1952 मध्ये, अल्कलॉइड रेसरपाइनला भारतीय वनस्पतीपासून वेगळे केले गेले, ज्यामुळे केवळ एलएसडी किंवा इतर हॅल्युसिनोजेनमुळे विषबाधा झालेल्या लोकांवरच नव्हे तर स्किझोफ्रेनियाने ग्रस्त असलेल्या रुग्णांवर देखील उपचार करणे शक्य होते. अल्कलॉइड्समध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाणारे उत्तेजक घटक देखील समाविष्ट आहेत - कॅफीन, थियोब्रोमाइन, थियोफिलिन. कॉफी बीन्स (0.7 - 2.5%) आणि चहामध्ये (1.3 - 3.5%) कॅफिन आढळते. हे चहा आणि कॉफीचे टॉनिक प्रभाव ठरवते. थिओब्रोमाइन कोकोच्या बियांच्या भुसातून काढले जाते, थोड्या प्रमाणात ते चहामध्ये कॅफिन सोबत असते, थियोफिलिन चहाच्या पानांमध्ये आणि कॉफी बीन्समध्ये आढळते. विशेष म्हणजे, काही अल्कलॉइड्स त्यांच्या समकक्षांसाठी अँटीडोट्स आहेत. म्हणून, 1952 मध्ये, अल्कलॉइड रेसरपाइनला भारतीय वनस्पतीपासून वेगळे केले गेले, ज्यामुळे केवळ एलएसडी किंवा इतर हॅल्युसिनोजेनमुळे विषबाधा झालेल्या लोकांवरच नव्हे तर स्किझोफ्रेनियाने ग्रस्त असलेल्या रुग्णांवर देखील उपचार करणे शक्य होते.

स्लाइड क्रमांक 23

स्लाइडचे वर्णन:

विविध प्रकारचे कृत्रिम अवयव तयार करण्यासाठी मोठ्या प्रमाणात रसायने वापरली जातात. जबडा, दात, गुडघा आणि हातपायांचे सांधे यांचे कृत्रिम अवयव विविध रासायनिक पदार्थांपासून तयार केले जातात, ज्याचा यशस्वीपणे पुनर्रचनात्मक शस्त्रक्रियेमध्ये हाडे, बरगड्या इ. बदलण्यासाठी केला जातो. रासायनिक वनस्पती नळ्या, नळी, एम्प्युल्स, सिरिंज, प्रोटीन-व्हिटॅमिन आणि इतर पेये तयार करतात. वैद्यकीय हेतूंसाठी, ऑक्सिजन, ड्रेसिंग, फार्मसी काचेच्या वस्तू, ऑप्टिक्स, रंग, हॉस्पिटल फर्निचर आणि बरेच काही. रसायनशास्त्रातील प्रगती आणि औषधांमध्ये त्याच्या उत्पादनांचा परिचय अनेक रोगांवर, प्रामुख्याने विषाणूजन्य आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोगांवर मात करण्यासाठी अंतहीन शक्यता उघडतात. विविध प्रकारचे कृत्रिम अवयव तयार करण्यासाठी मोठ्या प्रमाणात रसायने वापरली जातात. जबडा, दात, गुडघा आणि हातपायांचे सांधे यांचे कृत्रिम अवयव विविध रासायनिक पदार्थांपासून तयार केले जातात, ज्याचा यशस्वीपणे पुनर्रचनात्मक शस्त्रक्रियेमध्ये हाडे, बरगड्या इ. बदलण्यासाठी केला जातो. रासायनिक वनस्पती नळ्या, नळी, एम्प्युल्स, सिरिंज, प्रोटीन-व्हिटॅमिन आणि इतर पेये तयार करतात. वैद्यकीय हेतूंसाठी, ऑक्सिजन, ड्रेसिंग, फार्मसी काचेच्या वस्तू, ऑप्टिक्स, रंग, हॉस्पिटल फर्निचर आणि बरेच काही. रसायनशास्त्रातील प्रगती आणि औषधांमध्ये त्याच्या उत्पादनांचा परिचय अनेक रोगांवर, प्रामुख्याने विषाणूजन्य आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोगांवर मात करण्यासाठी अंतहीन शक्यता उघडतात.

औषधी औषधे एक औषध म्हणजे कृत्रिम किंवा नैसर्गिक उत्पत्तीच्या पदार्थांचे मिश्रण किंवा डोस फॉर्म (गोळ्या, कॅप्सूल, सोल्यूशन्स, मलहम इ.) रोगांचे प्रतिबंध, निदान आणि उपचार यासाठी वापरले जाते. सामग्री

महान प्राचीन ग्रीक वैद्य हिप्पोक्रेट्स (बीसी) यांनी पर्यावरण, हवामान, जीवनशैली आणि पोषण यातील कारणे शोधली. त्यानेच औषधाला “ग्राउंड” केले आणि रोगावर नव्हे तर रुग्णावर उपचार करण्याचे आवाहन केले. त्याने चार महत्त्वपूर्ण द्रवपदार्थांची शिकवण तयार केली - रक्त, श्लेष्मा, काळा आणि पिवळा पित्त, शरीरातील एकाचे प्राबल्य एखाद्या व्यक्तीचा स्वभाव ठरवते. महान प्राचीन ग्रीक वैद्य हिप्पोक्रेट्स (बीसी) यांनी पर्यावरण, हवामान, जीवनशैली आणि पोषण यातील कारणे शोधली. त्यानेच औषधाला “ग्राउंड” केले आणि रोगावर नव्हे तर रुग्णावर उपचार करण्याचे आवाहन केले. त्याने चार महत्त्वपूर्ण द्रवपदार्थांची शिकवण तयार केली - रक्त, श्लेष्मा, काळा आणि पिवळा पित्त, शरीरातील एकाचे प्राबल्य एखाद्या व्यक्तीचा स्वभाव ठरवते.

1928 मध्ये ए. फ्लेमिंग यांनी केलेला शोध. पेनिसिलिन - बुरशीच्या प्रतिजैविकांचा एक गट पेनिसिलियम अँटीबायोसिसच्या सिद्धांताचा विजय बनला आहे - विरोधाची घटना आणि सूक्ष्मजीवांचा एकमेकांशी प्राणघातक संघर्ष: काही प्रकारचे जीवाणू, बुरशी इतरांच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांना दडपून टाकतात. वातावरणात सूक्ष्मजीवांद्वारे स्रावित विशिष्ट प्रतिजैविक पदार्थ.

औषधे मिळविण्यासाठी कच्चा माल आहे: वनस्पती (पाने, औषधी वनस्पती, फुले, बिया, बेरी, साल, मुळे) आणि त्यांच्या प्रक्रियेची उत्पादने (फॅटी आणि आवश्यक तेले, रस, हिरड्या, रेजिन); ग्रंथी आणि प्राणी अवयव, स्वयंपाकात वापरण्याची डुकराची चरबी, मेण, कॉड यकृत, मेंढी लोकर चरबी आणि अधिक प्राणी कच्चा माल; जीवाश्म सेंद्रीय कच्चा माल तेल आणि त्याच्या ऊर्धपातन उत्पादने, कोळसा ऊर्धपातन उत्पादने; अकार्बनिक जीवाश्म खनिज खडक आणि रासायनिक उद्योग आणि धातूशास्त्र (धातू) द्वारे त्यांच्या प्रक्रियेची उत्पादने; सर्व प्रकारच्या सेंद्रिय संयुगे मोठ्या प्रमाणात उत्पादने रासायनिक उद्योगसामग्री

सामान्य माहितीऔषधी उत्पादनांबद्दल. अँटिसेप्टिक औषधे ऍन्टीसेप्टिक औषधे ऍनेस्थेटिक औषधे ऍनेस्थेटिक औषधे वेदनाशामक औषधे वेदनाशामक औषधे गैर-मादक कृती नॉन-मादक कृती अंमली पदार्थाची क्रिया अंमली पदार्थाची क्रिया प्रतिजैविक प्रतिजैविक प्रतिजैविकांच्या कृतीचे स्पेक्ट्रम प्रतिजैविकांच्या कृतीचे स्पेक्ट्रम.

अँटिसेप्टिक्स अँटीसेप्टिक्स सलोल (एस्टर - फिनाईल सॅलिसिलेट), पोटातून जाणे आणि आतड्याच्या अल्कधर्मी वातावरणात विघटन करणे, जंतुनाशक प्रतिजैविक आणि दाहक-विरोधी प्रभाव सलोल (एस्टर - फिनाइल सॅलिसिलेट), पोटातून जाणे आणि अल्कधर्मी मध्ये विघटन करणे. आतड्याच्या वातावरणात, जंतुनाशक प्रतिजैविक आणि दाहक-विरोधी क्रिया आहे कारण 6 n 5 निर्जंतुकीकरण क्रिया करणारे पदार्थ

O N N CH 3 C6H5C6H5 N N N N NaSO 3 - CH 2 O C6H5C6H5 अमीडोपायरिनचा मजबूत वेदनशामक आणि दाहक-विरोधी प्रभाव आहे. एनालगिन - कृतीच्या गतीमध्ये अॅमीडोपायरिनला मागे टाकते, अँटीपायरेटिक प्रभाव प्रदर्शित करते. गैर-मादक वेदनाशामक औषध

निष्कर्ष निष्कर्ष फार्माकोलॉजी आणि औषधी रसायनशास्त्राच्या पुढील विकासासाठी रसायनशास्त्रज्ञ, जीवशास्त्रज्ञ, भौतिकशास्त्रज्ञ, गणितज्ञ आणि उच्च पात्र प्रोग्रामर यांच्या एकत्रित प्रयत्नांची आवश्यकता आहे जेणेकरुन नवीन पिढीची औषधे तयार करता येतील असे प्रभावी मॉडेल तयार केले जातील.

संदर्भ: संदर्भ: O.S.Gabrielyan- “Chemistry. ची मूलभूत पातळी. ग्रेड 10 "यु.डी. ट्रेत्याकोव्ह, एन.एन. ओलेनिकोव्ह -" रसायनशास्त्र. संदर्भ साहित्य."