Генетика Бас редакторы: Янковский Николай Казимирович. Генетиканың бас редакторы: Николай Казимирович Янковский Келісімде пайдаланылған терминдер

Ғылыми-практикалық рецензияланған журнал

2017 жылы басылым ғылым кандидаты, ғылым докторы ғылыми дәрежесін алу үшін диссертациялардың негізгі ғылыми нәтижелері жариялануы тиіс рецензияланған ғылыми жарияланымдар тізіміне енді.

Ғылыми мамандықтар:

03.03.01 – Физиология (биология ғылымдары),

03.03.01 – Физиология (ветеринария),

03.03.05 – Даму биологиясы, эмбриология (биология ғылымдары),

06.02.01 - Жануарлар ауруларының диагностикасы және терапиясы, жануарлардың патологиясы, онкологиясы және морфологиясы (ветеринария ғылымдары),

06.02.06 - Ветеринариялық акушерлік және жануарлардың өсімін молайту биотехнологиясы (ауыл шаруашылығы ғылымдары),

06.02.06 - Ветеринариялық акушерлік және жануарлардың өсімін молайту биотехнологиясы (ветеринария ғылымдары),

06.02.07 - Ауыл шаруашылығы жануарларының селекциясы, селекциясы және генетикасы (ауыл шаруашылығы ғылымдары),

06.02.07 – Ауыл шаруашылығы жануарларының селекциясы, селекциясы және генетикасы (биология ғылымдары),

06.02.08 – Жем өндірісі, ауыл шаруашылығы жануарларын азықтандыру және жемшөп технологиясы (биология ғылымдары),

06.02.08 – Жем өндірісі, ауыл шаруашылығы жануарларын азықтандыру және жемшөп технологиясы (ауыл шаруашылығы ғылымдары),

06.04.01 – Балық шаруашылығы және аквамәдениет (биология ғылымдары)

Журнал тиімді кәсіби бағытталған ақпараттық ресурс, генетика және мал шаруашылығы саласындағы соңғы зерттеу нәтижелерін жариялауға арналған.

Журналдың негізгі мақсаты – жануарлардың іргелі және қолданбалы генетикасының заманауи мәселелері бойынша отандық және шетелдік ғалымдардың ғылыми және ғылыми-тәжірибелік зерттеулерінің соңғы нәтижелерін, сондай-ақ ауыл шаруашылығы жануарларын асылдандыру және өсірудің барлық міндеттері, проблемаларды шешу мәселелері бойынша жарық көру. бұл олардың генетикалық әлеуетін оңтайлы жүзеге асыруға ықпал етеді.

Қазіргі уақытта журнал мал шаруашылығы саласында жұмыс істейтін мамандардың кең ауқымына, соның ішінде тәжірибелік селекционерлерге, ветеринарларға, зерттеушілерге (генетиктер, биологтар), тамақтану, репродукция және иммуногенетика мамандарына, ветеринарияға арналған препараттарды әзірлеушілерге арналған танымал басылым болып табылады. және қосымша тамақтану..

Журналда генетика және мал шаруашылығы саласындағы тәжірибелік және клиникалық зерттеулердің ағымдағы жағдайын қамтитын аналитикалық шолулар тұрақты түрде жарияланады. Жарияланған мақалалардың көпшілігі нақты генетикалық және биологиялық зерттеулердің нәтижелері болып табылады. Кейбір мақалалар аурулардың алдын алу және емдеу, жануарларды толық және теңгерімді азықтандыруды ұйымдастыру бойынша зерттеулерге арналған. Журнал сонымен қатар қазіргі асыл тұқымды технологиялардың сипаттамасын жариялайды практикалық жүзеге асырунемесе күнделікті тәжірибеде белсенді қолданылады, кәсіби қоғамдастық өміріндегі жаңалықтар қамтылады (жоспарланған және өткізілетін ғылыми-практикалық конференциялар мен семинарлар туралы ақпарат, білім беру бағдарламалары, көрнекті мамандардың есте қаларлық даталары мен мерейтойлары).

Әр бөлмеде «Генетика және жануарлар селекциясы»Орта есеппен 10-12 мақала шығады. Жылына 4 саны шығады, олардың әрқайсысы шамамен 80-90 бет. Журнал мамандар үшін кең ғылыми және пікірталас алаңын құра отырып, жаңа идеяларға әрқашан ашық.

ISSN 2410-2733 (Басып шығару)

«Ресей баспасөзі» Бірыңғай каталогындағы жазылу индексі – 43354

Журналда молекулалық, жасушалық, организмдік және популяциялық деңгейде генетикалық процестердің іргелі зерттеулерін көрсететін теориялық және қолданбалы генетика саласындағы шолулар да, тәжірибелік мақалалар да жарияланады. Ерекше назарбарынша берілген өзекті мәселелергенетикалық ресурстарды сақтау және ұтымды пайдалану және қоршаған ортаның ластануының теріс генетикалық зардаптарын бағалау, болжау және алдын алу сияқты жаһандық маңызы бар жаһандық мәселелерге қатысты қазіргі заманғы генетика.

Журнал рецензиядан өтеді және ғылыми дәрежеге үміткерлердің жұмыстарын жариялау үшін Жоғары аттестаттау комиссиясының тізіміне енгізілген. 2010 жылдан бастап RSCI жүйесіне енгізілген.

Журнал 1965 жылы құрылған.

Бас редактор

Н.Қ. Янковский

Редакциялық ұжым

А.П. Рысков (бас редактордың орынбасары), С.Қ. Әбілев (бас редактордың орынбасары), С.А. Брускин (жауапты хатшы), А.В. Васильев, А.М. Воронин, В.А. Гвоздев, Е.К. Гинтер, Т.А. Ежова, И.А. Захаров-Гесехус, С.Г. Инге-Вечтомов, Н.А. Колчанов, А.М. Кудрявцев, Ж1.А. Лутова, А.С. Миронов, Д.В. Политов, А.Ю.Ржецкий (АҚШ), В.П. Пузырев, Н.Б. Рубцов, М.В. Холодова, Е.К. Хуснутдинова

Б.Г. Дебабов, Ю.Дуброва (Ұлыбритания), А.В. Кильчевский (Беларусь), С.В. Костров, К.Крутовский (Германия), С.А. Лимборска, К.Г. Скрябин, И.А. Тихонович, Д.Уотсон (АҚШ), С.В. Шестаков, В.К. Шулы

Бас редакциялық

Е.В. Тихомиров

Баспаға жазылушыларға арналған ақпарат

70211 басылымының жазылу индексі
жыл сайынғы шығарылымдар 12
Ең аз жазылу мерзімі үшін басылымға жазылу бағасы:

• 2019 жылдың екінші жартыжылдығына - 1700,00 рубль.

Сіз басып шығарылған нұсқаға жазыла аласыз:

• «Академкнига» ХКК арқылы, байланыс e-mail: [электрондық пошта қорғалған]
• «Ресей баспасөзі» каталогы бойынша пошта бөлімшелерінде
• сондай-ақ жазылу агенттіктерінің веб-сайттарында

Кез келген нөмірден жазылуға болады.

«Генетика» журналы

Генетика біздің елімізде ғылым ретінде өте қиын кезеңдерді бастан өткерді. Сталинизм жылдарында ол ғылым ретінде танылмай, жетекші генетик ғалымдары түрмеге жабылып, соңында генетикалық ғылыми мектепдүние жүзінде жетекші орынға ие болған КСРО-да.
Генетиканың ғылым ретінде қайта жандануы 60-жылдары ғана басталды. Ел екі онжылдық бұрын ғылыми зерттеулерге кері тасталды, сондықтан генетика өте жылдам дами бастады. 1965 жылы «Генетика» журналының бірінші саны жарық көрді. Бұл лысенкоизм дәуірінен кейінгі нағыз революциялық серпіліс болды. «Генетика» журналы содан кейін осы ғылым саласымен айналысатын барлық ғалымдарды өз айналасына біріктіріп, Кеңес Одағында генетиканың қайта жандануына зор үлес қосты.

«Генетика» журналы – мәселелер қамтылған

«Генетика» журналы өз беттерінде отандық және шетелдік ғалымдардың қолданбалы генетиканың ғылыми шолулары мен эксперименттік зерттеулерін жариялайды. Ол молекулалық, жасушалық және популяциялық деңгейде өтетін генетикалық процестерге іргелі ғылыми зерттеулерді көрсетеді. Қазіргі заманғы генетика әлемдік маңызы бар ғылым болып табылады, сондықтан «Генетика» журналы ең өзекті және қамтиды жаһандық проблемаларгенетикалық ресурстарды сақтау және ұтымды пайдалануға қатысты. «Генетика» журналы қоршаған ортаның ластануымен байланысты келеңсіз генетикалық зардаптарды бағалауға және болжауға үлкен үлес қосады.

«Генетика» журналы өз оқырмандарын әлемдегі генетика ғылымының даму тарихына арнайды, теориялық және практикалық ғылымның осы саласының атақты негізін салушылар, қазіргі генетикалық ғылымды дамыту стратегиясы туралы мақалалар жариялайды.
«Генетика» журналы өз жұмысын авторлық мақалаларды жариялау негізінде құрады. Ол қазіргі заманғы генетика ғылымының әртүрлі салаларындағы өзіндік зерттеулердің нәтижелерін, ғылыми қоғамдастықты қызықтыратын ғылым теориясы бойынша шолу мақалалары мен жарияланымдарын жариялайды. «Генетика» журналы да шығарады қысқа шолуларжәне мақалаларға шолулар, ғылыми-практикалық конференциялардың жұмысы туралы мәліметтер, ғылыми кітаптардың шығуы туралы хабарландырулар, редакцияға ашық хаттар.

«Генетика» журналы айына бір рет шығады, оны Ресей Ғылым академиясы басқарады және «Наука» баспасынан шығарады. Әлемдегі журналдың жоғары ғылыми беделі журналдың ағылшын тіліндегі нұсқасының шығуымен расталады.
«Генетика» журналында қамтылған генетикалық ғылымның негізгі бағыттары
«Генетика» журналы жасушалық генетика және цитология саласындағы жарияланымдарды басып шығарады. Бұл мақалалар жасушалардың генетикалық құрылымы, қалыпты және патологиялық жағдайларда жасушалық құрылымдардың көбеюін ұйымдастыру мәселелерін қамтиды.

Генетикалық биотехнологиялар саласында микроорганизмдер мен вирустардың, сонымен қатар өсімдіктер мен жануарлардың жалпы және молекулалық генетикасының, генетикалық селекцияның, медициналық генетиканың және гендік инженерияның теориялық ережелері ашылған. «Генетика» журналында ғылыми хроникалар мен ақпараттар, библиографиялық және талқылау материалдары да жарияланады. бастап жетекші ғалымдар проблемалық мәселелергенетикалық ғылымның әртүрлі салаларында.

«Генетика» журналы келесі айдарлардан тұрады:
· Шолу және теориялық мақалалар;
· Жалпы генетика;
· Молекулярлық генетика;
· Микроорганизмдердің генетикасы;
өсімдік генетикасы;
Жануарлар генетикасы;
адам генетикасы;
· Қысқа хабарламалар;
· Хронология.

«Генетика» журналы: отандық және әлемдік ғылымның генетик ғалымдарының жетекші баспа басылымы.

Ғылымиометриялық көрсеткіштер

Қолданылуы

• 24524 Толық мәтінді жүктеу 2018

  Springer SpringerLink платформасынан толық мәтіндерді жүктеп алу санын COUNTER (Networked Electronic Resources онлайн пайдалануын есептеу) стандарттарына сәйкес өлшейді.

• 26 Пайдалану коэффициенті 2017/2018

  Пайдалану коэффициенті COUNTER ұсынған ережелерге сәйкес есептелген мән болып табылады. Бұл 2017/18 жылғы жүктеп алулардың орташа (медиандық) саны. бір журналда бір кезеңде онлайн жарияланған барлық мақалалар үшін. Пайдалану коэффициентін есептеу SpringerLink платформасындағы COUNTER стандарттарына сәйкес келетін деректерге негізделген.

Әсер ету

• 0.559 Импакт-фактор 2018

  Clarivate Analytics Journal Citation Reports жариялаған импакт факторы. Әсер ету факторлары өткен жылға қатысты.

• 0.43 Source Normalized Impact Per Paper (SNIP) 2018 ж

  Source Normalized Impact Per Paper (SNIP) әрбір тақырып тобындағы дәйексөздерді салмақтау арқылы журналдың контекстік дәйексөз әсерін өлшейді. Әрбір жеке дәйексөздің үлесі әрбір нақты пән санатында неғұрлым жоғары болса, мұндай дәйексөздің орын алу ықтималдығы (пән мазмұнының себептері бойынша) соғұрлым аз болады.

• 4-тоқсан Квартиль: Генетика 2018

  Бір пәндік санаттағы журналдар жинағы олардың SJR-ге сәйкес дәрежеленеді және квартилдер деп аталатын 4 топқа бөлінеді. Q1 (жасыл) ең жоғары ұпай жинаған журналдарды, Q2 (сары) – олардан кейінгілерді, Q3 (қызғылт сары) – SJR бойынша үшінші топты, Q4 (қызыл) – ең төмен ұпай жинаған журналдарды біріктіреді.

• 0.22 SCImago Journal Rank (SJR) 2018

  SCImago Journal Rank (SJR) – журнал алатын дәйексөздер санын және дәйексөз келтіретін журналдардың рейтингін есепке алатын журналдың ғылыми әсерінің өлшемі.

• 21 Хирш индексі 2018 ж

ҚОЛДАНУ АЯСЫ

Ресейлік генетика журналыгенетиканың дамуына елеулі үлес қосуға арналған журнал. Журнал теориялық және қолданбалы генетика салаларындағы шолулар мен тәжірибелік мақалаларды жариялайды. Ол генетикалық ресурстарды және функционалдық геномиканы, эволюциялық геномиканы және медициналық генетиканы сақтау және ұтымды басқару мәселелерін қоса алғанда, молекулалық, жасушалық, организмдік және популяциялық деңгейлердегі генетикалық процестер бойынша іргелі зерттеулерді ұсынады.

Индекстеу және сілтеме жасау

Science Citation Index Expanded (SciSearch), Journal Citation Reports/Science Edition, SCOPUS, EMBASE, Chemical Abstracts Service (CAS), Google Scholar, AGRICOLA, Biological Abstracts, BIOSIS, CNKI, Current Abstracts, EBSCO Academic Search, EBSCOle Bioctioned Reference EBSCO Орталық және Шығыс Еуропа академиялық көзі (CEEAS), EBSCO Discovery Service, EBSCO STM Source, EBSCO TOC Premier, EMBiology, Gale, Gale Academic OneFile, Gale InfoTrac, Global Health, OCLC WorldCat Discovery Service, ProQuest-ExLibris Primo, ProQuest-ExLibris Шақыру, Реаксис, Зоологиялық жазба.

Генетика журналы 1965 жылы, Лысенко дәуірі аяқталғаннан кейін көп ұзамай генетика реакциялық жалған ғылым болып саналған кезде құрылды. Журнал Кеңес Одағында генетиканың қайта жандануына зор үлес қосты. Генетика журналы молекулалық, жасушалық, организмдік және популяциялық деңгейде генетикалық процестерге іргелі зерттеулерді көрсететін теориялық және қолданбалы генетика саласындағы шолуларды да, тәжірибелік мақалаларды да жариялайды. Генетикалық ресурстарды сақтау және ұтымды пайдалану және қоршаған ортаның ластануының теріс генетикалық зардаптарын бағалау, болжау және алдын алу сияқты жаһандық маңызы бар жаһандық мәселелерге қатысты қазіргі заманғы генетиканың ең өзекті мәселелеріне ерекше назар аударылады.

Ғылыми мақалалар мұрағаты «Генетика» журналынан

• MALUS MILL ТУЫСЫНДАҒЫ ГЕНЕТИКАЛЫҚ ӘРтүрлілікті AFLP ТАЛДАУ. (АЛМА АҒАШЫ)

  А.М.Кудрявцев, Е.Н.Савельева - 2015 жыл

  Малус тұқымдасының генетикалық әртүрлілігін зерттеу, сонымен қатар филогенезді нақтылау және кейбір мәселелерді шешу мақсатында алғаш рет алма түрлері мен ресейлік коллекциялардың сорттарына молекулалық-генетикалық талдау AFLP-таңбалау әдісімен жүргізілді. даулы мәселелертұқымдас систематика. Зерттеуге 91 алма үлгісі, оның ішінде Malus тұқымдасының бес секциясының түрлері, сондай-ақ будандастырылған түрлер қамтылды. Полиморфизм деңгейі 90,2% құрады. Морфологиялық белгілердің айырмашылығына қарай бес бөлімді ажырататын Malus тұқымдасының классикалық таксономиясы заңды және алма ағашын классификациялау үшін қолдануға болатыны көрсетілген. Орыс халық селекциясының Антоновка сорттарының түрге жататындығы анықталды, олардың барлығы M. domestica түріне жатады. Якутская алма сорты Gymnomeles секциясының қолға үйретілген түрі, болжам бойынша M. baccata түрі екені көрсетілген. AFLP талдауының нәтижесінде көптеген түрлердің будандастыруын растауға мүмкіндік туды. Алтын сериялы алма сорттары американдық жабайы түрлермен байланысты екені дәлелденді. M. sieversii түрінің тек үй алма ағашының ғана емес, сонымен қатар Malus секциясының басқа түрлерінің де арғы тегі болғанын көрсететін деректер алынды.

• ҚЫТАЙ ҚҰРЫҚҚЫСЫНДА (BRASSICA RAPA L. SSP. PEKINENSIS) ГЕНОМДЫҚ ДНҚ МЕТИЛДЕНУІН ЖӘНЕ ГЕН ЭКСПРЕССИЯСЫН ТАЛДАУ ҮЗІЛСІЗ ӨСІМДІ ӨСІРУДЕН КЕЙІН.

  ГУО М.Х., ТАО Л., ВАН Х.Л., Чжан Ю.В. - 2015 жыл

  Вернализация қытай қырыққабатының (Brassica rapa L. ssp. pekinensis) болтталуы мен гүлденуінде негізгі рөл атқарады. Өсімдіктер вегетативті өсуден репродуктивті өсуге ауыса алады, содан кейін төмен температура индукциясы кезінде бұралып, гүлдей алады. Қытай қырыққабатының экономикалық пайдасы жеуге жарамды құндылығының болмауына байланысты вегетативтік дене толық өспей тұрып, бұралған кезде айтарлықтай төмендейді. Үздіксіз көшет өсіру қытай қырыққабатының атауын азайтып, болт пен гүлденуді жеңілдететіні анықталды. Осы зерттеуде тәжірибе материалдары ретінде A161 және A105 деп аталатын екі инбредтік желі пайдаланылды. Бұл екі желі вернализацияға ұшырап, төрт түр қалыптастырды: тұқымдық-бір рет тұқымдық тұқымдық, екі рет тұқымдық тұқымдық, үш рет тұқымдық тұқымдық және қалыпты типті. Өсімдіктердің фенотипіндегі айырмашылықтар салыстырылды. ДНҚ метилдену талдауы MSAP әдісі негізінде жүргізілді. Дифференциалды фрагменттер клондалған және qPCR арқылы талданған. Нәтижелер үш рет өсіргеннен кейін өсімдіктердің жапырақтары босап, ортаңғы осі ұзартылғанын және гүлдену және гүлдену оңайырақ екенін көрсетті. Үздіксіз көшет өсірудің қысқылығы әлсіз болды деп болжанады. Геномды метилдену деңгейі ұрпақтың өсуімен төмендейтіні байқалды. BraAPC1, BraEMP3, BraUBC26 және BraAL5 қысқартылған төрт дифференциалды ген анықталды. Флуоресцентті qPCR талдауы төрт геннің экспрессиясы әртүрлі репродукция режимдерінде және әртүрлі вернализация уақытында өзгеретінін көрсетті. Бұл гендер өсімдіктердің гүлденуін және гүлденуін дамытуға және реттеуге қатысуы мүмкін екендігі көрсетілген. Мұнда алдын ала әлсіреген көшет өсірудің молекулярлық механизмі талданған. Бұл қытай қырыққабат өсіру үшін маңызды жетекші мәнге ие.

• ATPASE 8/6 ГЕННІҢ НЕГІЗІНДЕГІ ГЕНЕТИКАЛЫҚ ӘРТҮРЛІЛІКТІ БАҒАЛАУ ЖЫЛАН БАСЫ МУРРЕЛ, CHANNA STRIATA (PERCIFORMES, CHANNIDAE)

  BAISVAR V.S., CHAUHAN U.K., KUMAR R., KushwaHA B., Nagpure N.S., SINGH A.K., SINGH M. - 2015

  Митохондриялық ДНҚ (mtDNA) ATPase 8/6 гені басқа mtDNA маркерлерімен бірге филогенетикалық, сондай-ақ филогеографиялық зерттеулерде қолданылған. Бұл зерттеуде Channa striata-дағы генетикалық құрылымды және филогеографиялық үлгілерді бағалау үшін ATPase гендерінің реттілігі пайдаланылды. ATPase 8/6 гендерінде түзілген 884 нуклеотид позициясының 76-сы полиморфты болды. Зерттеу Үндістанның әртүрлі өзен жүйелерінен жиналған тоғыз популяцияның 67 адамынан 23 бірегей гаплотипті ұсынды. ATPase 8/6 тізбегі ең жоғары гаплотипті, сондай-ақ Имфал өзенінің популяциясындағы нуклеотидтердің әртүрлілігін және Тапти өзенінің популяциясындағы ең төменгі әртүрлілікті анықтады. Генетикалық әртүрлілік пен гаплотип желісінің үлгісі Чалияр популяциясы үшін әртүрлі митохондриялық линияларды көрсетті, ал сәйкес келмеушілік орта плейстоцен дәуірінде (0,4 Мя) C. striata-да ерекше генетикалық құрылымдалған популяцияның кеңеюін көрсетті. Генетикалық вариация және популяцияның ішкі құрылымы туралы бастапқы ақпарат осы маңызды жылан басының мүрдесін сақтау мен басқаруды жеңілдетеді.

• ОРЫС ЖӘНЕ ПОЛЬША ескекшілеріндегі CKM гендік полиморфизмі

  АХМЕТОВ I.I., CIESZCZYK P., CZUBEK Z., EIDER J., FEDOTOVSKAYA O.N., KLOCEK T., MACIEJEWSKA-KARLOWSKA A., MOSKA W., SAWCZUK M., STEPIEN-SLODKOWSKARE 20.10.

  Бұлшықетке тән креатинкиназа (CKMM) бұлшықет жасушаларының энергетикалық гомеостазында маңызды рөл атқарады. CKM генінің трансляцияланбаған аймағында орналасқан A/G вариациясы (rs8111989) спорттағы генетикалық тестілеу тұрғысынан ең өзекті болып табылды. Ұсынылған зерттеудің мақсаты G аллелі поляк және ресейлік ескекшілердің төзімділік көрсеткіштерін жақсартуға ықпал ететін генетикалық элемент болуы мүмкін деген гипотезаны тексеру болды. CKM генотиптерінің таралуы спортшы емес бақылаулармен салыстырғанда поляк және ресейлік спортшылар тобында зерттелді. Поляк немесе ресейлік қатысушыларды талдаған кезде, есушілер мен CKM генотиптері бойынша бақылау топтары арасында статистикалық айырмашылықтар болған жоқ. Алынған нәтижелерге сүйене отырып, CKM A/G полиморфизмі поляк және ресейлік есушілердің төзімділік көрсеткіштерінің маңызды детерминанты емес деп болжауға болады. Дегенмен, бұл нәтижелерді сақтықпен түсіндіру керек, өйткені олар көптеген факторлармен шектелуі мүмкін. -CKM генінің трансляцияланбаған аймағы спорттағы генетикалық тестілеу тұрғысынан ең өзекті болып табылды. Ұсынылған зерттеудің мақсаты G аллелі поляк және ресейлік ескекшілердің төзімділік көрсеткіштерін жақсартуға ықпал ететін генетикалық элемент болуы мүмкін деген гипотезаны тексеру болды. CKM генотиптерінің таралуы спортшы емес бақылаулармен салыстырғанда поляк және ресейлік спортшылар тобында зерттелді. Поляк немесе ресейлік қатысушыларды талдаған кезде, есушілер мен CKM генотиптері бойынша бақылау топтары арасында статистикалық айырмашылықтар болған жоқ. Алынған нәтижелерге сүйене отырып, CKM A/G полиморфизмі поляк және ресейлік есушілердің төзімділік көрсеткіштерінің маңызды детерминанты емес деп болжауға болады. Дегенмен, бұл нәтижелерді сақтықпен түсіндіру керек, өйткені олар көптеген факторлармен шектелуі мүмкін.

• ЭВОЛЮЦИЯЛЫҚ ЖАҢА ЭКОЛОГИЯЛЫҚ ФАКТОРЛАРҒА БЕЙІМДЕНУ ПРОЦЕСІНЕ ҚАТЫСАТЫН АДАМ ГЕНІН АНЫҚТАУҒА АРНАЛҒАН ГЕНЕТИКАЛЫҚ ЖӘНЕ ГУМАНИТАРЛЫҚ (МӘДЕНИЕТТІК) ӘДІСТЕРДІҢ ҮЙЛЕСІСІ

  Боринская С.А., Янковский Н.К. - 2015 жыл

  Адамның африкалық ата-баба үйінен қоныс аударуы қоршаған ортаның жаңа жағдайларына (климат, инфекциялар, тамақтану және т.б.) мәдени-генетикалық бейімделумен бірге жүрді. Бұрын біз бірінші болып эволюциялық жаңа факторларға бейімделуге қатысатын адам гендерін анықтау тәсілін ұсынған болатынбыз. сыртқы ортагенетикалық және гуманитарлық зерттеу әдістерінің жиынтығына негізделген. Бейімделуге қатысатын гендерді және осы бейімделу орын алатын қоршаған орта факторларын іздеу үшін біз зерттелетін геннің популяциялық аллельдік жиіліктері мен Дж.П.Мердоктың еңбектерінде келтірілген этникалық топтардың тіршілік ету ортасының сипаттамаларының формальды сипаттамалары арасындағы корреляцияны табуға тырыстық. Этнографиялық атлас. Бұл шолуда біз ресейлік популяциялардағы лактаза (LCT*), аполипопротеин E (APOE) және алкоголь дегидрогеназа (ADH1B) гендерінің аллельдік жиіліктерін эксперименталды түрде анықтау туралы өз деректерімізді қорытындылаймыз. Осы деректердің және бізге қол жетімді басқа зерттеушілердің материалдарының негізінде біз осы гендердің аллельдік жиіліктерінің жаһандық таралуының карталарын жасадық. Біз популяциялардағы осы гендердің аллельдік жиіліктері арасында осы популяциялар өмір сүретін белгілі бір экологиялық факторлардың болуымен корреляцияны таптық. Сондай-ақ сүтті мал шаруашылығымен сипатталатын популяцияларда лактазаның тұрақтылығын және ересектерде сүт ішу мүмкіндігін анықтайтын эволюциялық жас аллель LCT*-13910T жиі кездесетіні расталды. Біз 68 популяцияны талдау барысында липидтер алмасуына әсер ететін адамның тектік аллельі APOE e4 жиілігі аңшылық және терімшілік үлесі жоғары топтарда жоғары екенін бірінші рет көрсеттік. Біздің деректеріміз таңдауға ұшыраған e4 аллелі болды, ал e3 аллелі бейімделу үшін онша маңызды емес деген гипотезаны қолдайды. Сонымен қатар біз алғаш рет эволюциялық жас ADH1B*48His аллелі екенін көрсеттік. жоғары жылдамдықэтанолдың ацетальдегидке метаболизмі филяриаз эндемиялық болып табылатын популяцияларда жоғары жиілікте болады. Алынған деректер ADH1B генінің эндогендік субстраттарының немесе олардың метаболиттерінің филярияға төзімділікке ықтимал қатысуын көрсетеді және адамның осы кең таралған ауруына қарсы препараттарды әзірлеуде жаңа жол ашады.

• ТЕКЕКІЛЕР АРАСЫНДАҒЫ ГЕНЕТИКАЛЫҚ ӘРТҮРЛІЛІК ҮШІН EST-SSR МАРКЕРІН ӘЗІРЛЕУ ЖӘНЕ БАҒАЛАУ (NICOTIANA TABACUM L.)

  CAI C., CHENG L., FENG J., TONG C., YANG Y. - 2015

  EST-SSR маркерлерінің артықшылықтарына байланысты ол генетикалық әртүрлілікті талдау, салыстырмалы карталау және филогенетикалық зерттеулер үшін қуатты маркерлер ретінде қолданылды. Бұл зерттеуде жалпыға қолжетімді дерекқорлардан барлығы 429 869 темекі (Nicotiana tabacum L.) EST жүктелді, бұл деректерді іздеу арқылы ESTs-де SSR анықтауға мүмкіндік береді және жиілігі бар 379 967 Uni-EST-тен 38 165 SSR анықталды. 5,52 кб үшін бір SSR. Моно- және три-нуклеотидті қайталау мотивтері басым қайталанатын түрлер болды, сәйкесінше барлық SSR-нің 40,53 және 34,51% құрайды. Құрамында мононуклеотидтер бар тізбектерді жойғаннан кейін, 86 жұп праймер төрт темекі қосылымында күшейтуге арналған. Тек 15 праймер (17,44%) полиморфизмді көрсетті, содан кейін олар 20 темекі қосылуының генетикалық әртүрлілігін бағалау үшін қолданылды. Орташа арифметикалық дендрограммалармен (UPGMA) және негізгі координаттарды талдау сызбаларымен (ПКА) өлшенбеген жұптық әдіс N. rustica мен N. tabacum арасындағы және шығыс темекі мен N. tabacum басқа қосылулары арасындағы генетикалық дифференциацияны анықтады. Осы зерттеу EST дерекқорларын пайдалану арқылы темекідегі EST-SSR маркерлерінің дамуы туралы хабарлады және маркерлерді әзірлеудің тиімді әдісін растады. Бұл EST-SSR сорттарды идентификациялау, генетикалық әртүрлілікті талдау және темекідегі генетика бойынша зерттеулерде қызмет ете алады.

• ЕКІ ЖҰПТЫ ПРАЙМЕРЛЕРДІ ҚАРСЫ ТҰРҒАН КҮРІШ балауызының ПТР НЕГІЗІНДЕГІ SNP МАРКЕРІН ӘЗІРЛЕУ

  ЦАИ Х., ЧЕН ДЖ., ВУ Дж., Сю Д., СІЗ А., ЧЖАН З., ЧЖОУ Л. - 2015 ж.

  Күріш амилозасының мазмұны (АС) астықтың түпкілікті пайдалану сапасының атрибуттары үшін негізгі анықтаушы болып табылады. Күріштегі айнымалы токты бақылайтын негізгі ген Waxy (Wx) бірінші интронының (In1) +1 локусында негізді алмастыру (G T) айнымалы токтың төмендеуіне әкеледі. Мұнда қарама-қарсы екі жұпты праймерлермен (ПТР-CTPP) полимеразды тізбекті реакцияға негізделген Wx In1 жаңа SNP типтеу әдісі туралы хабарланды: алдымен оның практикалық мүмкіндігі белгілі SNP және AC бар 23 сортпен расталды; содан кейін мақсатты SNP локустарындағы сегрегация қатынасы тексерілді және ол 1: 2: 1 бір гендік сегрегацияға жақсы сәйкес келді; ақырында Қытайдағы SNP типтеу және 150 шағын өзек топтамалары (MCC) бар айнымалы ток талдауы 53 G типті сорттардың (22,5%) орташа айнымалы токтың 97 T типті сорттарынан (13,7%) айтарлықтай жоғары екенін көрсетті (p)< 0.01) and the target SNP loci explained 77.8% AC variation. So this method could be used to estimate AC of rice variety roughly or in marker-assisted breeding, that is, using variety with known and desired AC as Wx allele donor parent and aided with crossbreed, backcross and marker-assisted selection (MAS) reported here, rice breeders could improve AC of varieties with comprehensively excellent performance to meet special end-products.

• ГЕНОМДЫҚ ТІЗІЛІГІНЕ НЕГІЗГЕ АЛЫНҒАН МИКРОСЕРІКТІЛІК локустарды скрининг АРҚЫЛЫ MELOIDOGYNE INCOGNITA ҮШІН ПОЛИМОРФТЫ МИКРОСАТЕЛЛИТТЕРДІ ДАМЫТУ

  LI E.F., MAO Z.C., WANG G., XIE B.Y. - 2015 жыл

  Микросателлиттер эукариоттық геномда кеңінен таралған және олар жоғары полиморфизмі мен қолжетімділігі үшін кеңінен қолданылады. Дүние жүзіндегі ауыл шаруашылығы зиянкестері M. incognita микросателлиттері әртүрлілікті зерттеу үшін жеткіліксіз. M. incognita геномы негізінде маркерлер анықталғандықтан, 1620 микросателлиттердің репертуары праймерді жобалауға лайықты болып шықты. Үміткер ретінде 120 локус таңдалды, оның ішінде 88 микросерік сипатталды. Ақырында, біз Қытайдағы үш нематод популяциясына жүргізілген сауалнамада 2-ден 23-ке дейін аллелі бар 13 полиморфты микросателлиттерді таптық, ал басқа оң локустар мономорфты болды. Бұл жаңа молекулалық маркерлер нашар зерттелген M. incognita популяциясының генетикалық әртүрлілігін талдауға мүмкіндік береді. Бұдан басқа, болжанған микросателлиттердің басқа өсімдік паразиттік нематодтары үшін әлеуетті мәндері бар.

• ШОШҚА ТАП1 ГЕНІНІҢ ШОШҚА популяцияларында дифференциалды экспрессиялануы.

  BAO W.B., SUN L., SUN S.Y., WU S.L., YIN X.M., ZHU S.P. - 2015 жыл

  Антигенді өңдеумен (TAP) байланысты тасымалдаушы пептидтерді цитозолдан эндоплазмалық ретикулумға (ER) негізгі гистосәйкестік кешенінің (MHC) I класты молекулаларына кейіннен жүктеу үшін тасымалдайды. TAP екі бөлімшеден тұрады: TAPl және TAP2. Нақты уақыттағы ПТР технологиясын қолдана отырып, бұл зерттеу тіндердің экспрессиялық профилін анықтады және Sutai Escherichia coli-төзімді топтағы, Йоркшир және Мейшан шошқаларында TAP1 генінің дифференциалды экспрессиясын талдады. Тіндердің экспрессия профилі TAP1 генінің біз анықтаған барлық тіндерде экспрессияланғанын және экспрессия деңгейлері өкпеде, иммундық тіндерде және ішекте жоғары екенін көрсетті. Әртүрлі популяциялардағы ген экспрессиясының дифференциациясын салыстыру арқылы Sutai E. coli-ге төзімді топтың TAP1 экспрессия деңгейі бауырдағы, көкбауырдағы, өкпедегі, бүйректегі, тимустағы, лимфадағы, он екі елі ішектегі және иеюнумдағы Йоркшир және Мейшан популяцияларына қарағанда айтарлықтай жоғары болды (P).< 0.05). Meanwhile TAP1 gene was more highly expressed in Sutai E. coli-resistant group than that of Meishan population in stomach (P < 0.05). In conclusion, the upregulation of TAP1 expression level in E. coli-resistant group could be related to E. coli F18 infection. In addition, Chinese local pigs may have special immune response and genetic mechanism in resisting E. coli F18 infection which is differing from MHC I moleculars.

• COI ЖӘНЕ SSU RRNA ГЕНДЕРІНІҢ НЕГІЗІНДЕГІ МИКСОГАСТРИЯЛАРДЫҢ (ШЛАМДЫ ЗЕҢДЕР) ФИЛОГЕНИЯСЫН бұдан әрі шешу.

  ЧЕН Ш. Л., ЛИУ Q. Ш., ЯН Ш. Ж.Х. - 2015 жыл

  Бүгінгі күні миксогастрияның молекулалық систематикасы негізінен шағын суббірлік рибосомалық РНҚ (SSU rRNA) және элонгация факторы 1-альфа (EF-1) гендеріне негізделген. Ағзалар үшін табиғи жіктеу жүйесін құру үшін біз цитохром с оксидаза суббірлігі I (COI) және SSU rRNA гендерін пайдаланып, миксогастриялық түрлер арасындағы филогенетикалық қатынастарды зерттедік. Жиырма жаңа реттілік алынды, оның ішінде 10 COI және 10 SSU rRNA тізбегі, филогендік ағаштарды құру үшін GenBank-тен туысқан түрлердің тізбегімен салыстырылды. Екі деректер жиынтығын талдау миксогастрияның заманауи филогенезін қолдады: Лисеида мен Трихида отрядтары ең базальды топта бауырлас топ құрды, ал Стемонида және Физарида отрядтары жақын топ құрады, Эхинотелида отряды Стемонида мен Физаридаға бауырлас топ болды. Дегенмен, жартылай COI реттілігі Stemonitida және Physarida тармақтарын шешу үшін тым сақталған. Сонымен қатар, біз миксогастриялық түрлердегі COI тізбектерінің арнайы өңделген мРНҚ оқиғаларын қарастырдық.

• ИРАН ТҮРІКМЕН ЖЫЛҚЫ ТҰҚЫМДЫНДАҒЫ ГЕНЕТИКАЛЫҚ ӘРТҮРЛІЛІК, АТАЛЫҚ ТЕКСЕРУ ЖӘНЕ ГЕНЕТИКАЛЫҚ ТҰҚЫҚТАРДЫ БАҒАЛАУ

  ФАРХАДИ А., НЕЖАТИ-ДЖАВАРЕМИ А., РАХИМИ-МИАНЖИ Г.- 2015 ж.

  Бұл зерттеу түрікмен жылқыларын генетикалық әртүрлілік бойынша генетикалық бағалау және олардың соңғы кез келген генетикалық тығырықтарды бастан кешіргенін бағалау үшін жасалды. Түрікмен жылқыларынан барлығы 565 дара 12 микросателлиттік маркерлердің көмегімен тұқымдық әртүрлілік бойынша сипатталды. Есептелген орташа аллельді әртүрлілік бір локусқа (9,42 ± 1,78) құрады, генотиптелген үлгілерде барлығы 131 аллель. Бұл тұқымда генетикалық өзгергіштіктің жоғары деңгейі аллельдердің тиімді санының жоғары мәндері (4,70 ± 1,36), байқалған гетерозиготалық (0,757 ± 0,19), күтілетін Нейс гетерозиготалығы (0,765 ± 0,13) және полиморфизмнің ақпарат мазмұны тұрғысынан байқалды. (0,776 ± 0,17). Дұрыс аталмаған ата-аналардың (ПБ) есептен шығарудың болжамды жиынтық ықтималдығы жоғары болды, орташа мәні 99,96%, бұл түрікмен жылқы популяциясында ата-аналық типті шешуде қолданылатын маркерлердің тиімділігін көрсетеді. Әкелік сынау нәтижелері ешқандай қате сәйкестендіруді көрсетпеді және барлық таңдалған жануарлар ықтималдылыққа негізделген әдісті пайдалана отырып, генотиптік ақпаратқа негізделген. Райтс фиксация индексінің төмен мәндері, FIS (0,012) инбридингтің төмен деңгейін көрсетті. Әртүрлі модельдер негізіндегі гетерозиготалардың айтарлықтай асып кетуі, Sign және Wilcoxon таңбалық ранг сынағы нәтижесінде түркімен жылқы популяциясының мутация-дрейф тепе-теңдігінде емес екенін көрсетті. Бірақ Mode-shift индикатор сынағы аллельдік класс пен аллельдердің пропорциясы үшін қалыпты «L-тәрізді үлестірімді» көрсетті, осылайша бұл тұқымның соңғы тарихындағы тығырық оқиғаларының жоқтығын көрсетеді. Осы тұқымдағы кедергі нәтижелері үшін байқалған сәйкессіздіктің себебін анықтау үшін одан әрі зерттеу жұмыстарын жүргізу керек. Қорытындылай келе, түрікмен жылқы популяциясында жоспардан тыс өсіруге қарамастан, бұл тұқым әлі де жеткілікті генетикалық өзгергіштікке ие және болашақ селекциялық бағдарламалардың талаптарын қанағаттандыру үшін пайдаланылуы мүмкін генетикалық материалдың құнды көзін қамтамасыз ете алады.

• ГЕНОМДЫҚ БОЙЫНША ҚАУІМДІК ЗЕРТТЕУ ДУРОК ШОШҚАЛАРЫНДАҒЫ МАЙ ҚАЛЫҢДЫҒЫНЫҢ EBV және ОРТАША ТҮНДІК ЖАСАУ ҮШІН QTLS АНЫҚТАДЫ.

  ДИН Н.С., ХУАН Л.С., ЛОНГ Й., РЭН ДЖ., РУАН Г.Р., СУ Й., СЯО С.Ж., Чжан З.Ы. - 2015 жыл

  Артқы майдың қалыңдығы (BFT) және орташа тәуліктік кіріс (ADG) коммерциялық шошқа өндірісіндегі екі маңызды экономикалық белгі болып табылады. QTL анықтау және BFT және ADG үшін молекулалық механизмді ашу асыл тұқымды прогресті жылдамдатуға үлкен көмектеседі. Ағымдағы өсіру бағдарламасында осы екі белгі үшін EBV есептеліп, жан-жақты асылдандыру индексі тұжырымдалады, содан кейін ол шошқа өнімділігін жақсарту үшін пайдаланылады. Illumina PorcineSNP60 BeadChip көмегімен 83 Duroc шошқасында BFT және ADG үшін геномдық қауымдастықтың пилоттық зерттеулері (GWAS) орындалды. Барлығы 31 геномдық маңызды SNP SSC 4, 9, 11, 12 және 14-те BFT-мен байланысты екені анықталды, олардың оны бұрын хабарланған QTL аймақтарымен сәйкес келді. Сәйкесінше SSC2 және SSC13-те ADG-мен байланысты геномдық екі локус бар. SSC2-дегі екі локус бұрын хабарланған QTL аймақтарымен жақсы қабаттасады. BFT-мен байланысты барлық 31 маңызды SNP 219 тұқымдық шошқада тексеріледі, алты SNP өте маңызды деңгейге жетеді және жеті SNP маңызды деңгейге жетеді, CACNA1E және ACBD6 позициялық кандидат гендер ретінде таңдалады. Біздің қорытындыларымыз бұрынғы тұжырымдарды растап қана қоймай, сонымен қатар BFT және ADG-мен байланысты бірқатар жаңа SNP-лерді ашты. Әрі қарай зерттеу үшін екі позициялық кандидат гендер CACNA1E және ACBD6 анықталды. Бұл нәтижелер BFT және ADG үшін себепші гендерді анықтауды жеңілдетеді.

• OPHICEPHALUS ARGUS CANTOR ҮШІН 15 МИКРОСАТЕЛЛИТТЫҚ ОРНАЛАРДЫҢ ОЛАҚТАУ ЖӘНЕ СИПАТТАМАСЫ

  BAO F., XIA H., XIAO M. - 2015 ж

  Хуайхэ өзенінен Ophicephalus argus үшін 15 полиморфты динуклеотидті микросателлит локустарының оқшаулануы және дамуы сипатталды. Тексерілген 30 адамда барлық локустар полиморфты болды. Ауыспалы локустағы аллельдердің саны тоғыздан он жетіге дейін ауытқиды, орташа 12,00. Бұл жаңа микросателлиттік локустар полиморфизмнің жоғары деңгейін көрсетті. Бақыланатын және күтілетін гетерозиготалықтар сәйкесінше 0,793-0,929 және 0,841-0,952 аралығында болды. Bonferroni түзетуінен кейін таңдалған популяцияда екі локустың HWE-ден ауытқуы анықталды. Бұл микросателлиттік локустар Ophicephalus argus популяциясының құрылымын, генетикалық әртүрлілігін және филогеографиясын ашу үшін пайдалы болады.

• МАРКЕРДІҢ КӨМЕКТЕН БАҒАЛАУЫ NILI-RAVI БУФАЛО СУППОПУЛЯЦИЯЛАРЫНЫҢ МОРФОЛОГИЯЛЫҚ ЖӘНЕ ГЕНЕТИКАЛЫҚ АТРИБУТТАРЫН БАҒАЛАУ: ҮНДІСТАННЫҢ ОСАЛ СҮТТІ ТҮРІ ӨЗЕН ТҰҚЫМЫ

  DEB S.M., DUBEY P.K., GOYAL S., Joshi B.K., KATARIA R.S., KATHIRAVAN P., MishRA B.P., SADANA D.K., SINGH G. - 2015

  Осы зерттеуде біз Солтүстік Үндістанның сүтті типті осал өзен тұқымының шынайы және атипті Нили-Рави буйволының таралуы және оның негізгі генетикалық құрылымы туралы хабарлаймыз. Жалпы зерттеу буйволдарының 73,5% екі жақты қабырға көздері, 5,4% бір жақты қабырға көздері және 21,1% қабырға көздері жоқ. Асыл тұқымды фермада ұсталатын Нили-Рави буйволдарының 41,15%-ы типтік сипаттамаларға сәйкес (екі көздің қабырғасы, маңдайы, аузы/иегі, төрт аяғы мен құйрығы ақ түсті), ал Нили-Рави буйволдарының тек 28,5%-ы ғана болды. өріс жағдайында түрге сәйкес болды. Генотиптік деректер Нили-Рави буйволының төрт тобында (фермадан FMTNR типтік Nili-Ravi; фермадан FMANR типтік Нили-Рави; егістіктен FDTNR типтік Нили-Рави; егістіктен FDANR атипикалық Нили-Рави) 16 микросателлиттік локустарда жасалды. Мурра бар Нили-Рави буйволдарының әртүрлі топтарының салыстырмалы генетикалық талдауы 0,063 жаһандық FST бағаланған топтық айырмашылықтардың маңыздылығын анықтады. Жұптық FST мәндері 0,003 (FDTNR мен FDANR арасында) 0,112 (FMTNR және FDTNR арасында) аралығында болды. Филогенетикалық талдау және көп өлшемді масштабтау FDTNR және FDANR бірге кластерленгенін анықтады, ал FMTNR және FMANR ферма мен далалық Нили-Рави буйволдары арасында Муррамен бөлек кластерленген. Нәтижелерге сүйене отырып, мақала Үндістандағы Нили-Рави буйволын сақтау және тұрақты генетикалық жақсартудың үш негізгі стратегиясын ұсынады.

КЛОСИНСКА У., КОЗИК Е.У., СТАНИЯСЗЕК М., ЩЕХУРА В. - 2015 ж.

Pseudoperonospora cubensis (Berk. et Curt.) Rostovzev қоздыратын қиярдың көгеруі (Cucumis sativus L.) асқабақ дақылдарының маңызды жапырақты ауруларының бірі болып табылады. Біздің зерттеуімізде PI 197085 төзімді екі ата-аналық сызық, сезімтал PI 175695 және олардың F2 буыны қолданылды. PI 197085-те Pseudoperonospora cubensis-ке төзімділіктің тұқым қуалауы сандық болды. JoiMap 4.1 және MapQTL 6.0 бағдарламалық жасақтамасы байланыс топтарын құру және QTL картасын жасау үшін пайдаланылды. Үш QTL анықталды: DM1, DM2, DM3. Локустар қияр геномының 5-хромосомасына түсірілді. Молекулалық талдау PI 197085 Pseudoperonospora cubensis-ке төзімділіктің полигендік қасиет екенін көрсететін классикалық сандық генетиканың нәтижелерін растады.

• АРПАЙДАҒЫ SIRE1 РЕТРОТРАНСПОЗОНДАР (HORDEUM VULGARE L.)

  ЧАКМАК Б., ГОЗҮКІРМІЗІ Н., МАРАҚЛИ С. - 2015 ж.

  Сиревирустар ретротранспозондар арасында бірегей геномдық құрылымы бар LTR ретротранспозондарының көшірмелері болып табылады. Арпа (Hordeum vulgare L.) – экономикалық маңызды өсімдік. Бұл зерттеуде біз бір арпа өсімдігінен алынған жетілген арпа эмбриондарын, 10 күндік тамырларды және 10 күндік жапырақтарды ретротранспозонаралық күшейтілген полиморфизм (IRAP) әдісімен SIRE1 ретротранспозонының қозғалысын зерттеу үшін пайдаландық. Біз эмбриондар, тамырлар мен жапырақтар арасында полиморфизм деңгейін 064% арасында таптық. Полиморфизм деңгейі эмбриондарда 027%, тамырларда 860%, жапырақтарда 1150% болды. Полиморфизмдер әртүрлі особьтардың бөліктерінде ғана емес, бір өсімдіктің бөліктерінде де байқалды (2364%). SIRE1 ішкі домендері (GAG, ENV және RT) эмбриондарда, тамырларда және жапырақтарда да талданған. Жолақ профильдерін талдау GAG үшін полиморфизмді көрсетпеді, алайда RT және ENV үлгілері арасында әртүрлі жолақ үлгілері байқалды. SIRE1 GAG, ENV және RT домендерінің реттілігі GAG үшін 79%, ENV үшін 96% және RT үшін ретротранспозондардың көшірмелеріне 83% ұқсастығын анықтады. Арпа ретротранспозондары мен арпадағы SIRE1 арасындағы салыстыру SIRE1-GAG, ENV және RT арпа ретротранспозондарынан ертерек ажыратылуы мүмкін екенін көрсетті. SIRE1 тізбегі арпадағы SIRE1-мен салыстырылды, нәтижелер ең жақын гомологтар SIRE1-ENV және SIRE1-RT тізбегі екенін көрсетті, ал SIRE1-GAG тізбегі Glycine max реттіліктерімен бауырлас топ болды. Бұл зерттеу арпа геномындағы SIRE1 бірінші егжей-тегжейлі зерттеу болып табылады. Алынған нәтижелер SIRE1 ретротранспозонын және оның арпа геномындағы рөлін түсінуге ықпал етеді деп күтілуде.

• КЕҢ ГЕНОМДЫҚ ҚАУІМДАСТЫҚ АРҚЫЛЫ АНЫҚТАЛҒАН ШОШҚАЛАРДАҒЫ КІНДІК ЖЫРЖЫСЫНА СЕЗІМДІЛІК ОРНЫ

  AI H.S., DENG W.Y., DING N.S., HUANG L.S., LI L., LIAO X.J., LONG Y., REN J., RUAN G.R., SU Y., SIAO S.J., YANG B., ZHANG W.C., Zhang Z.Y. - 2015 жыл

  Кіндік грыжа (UH) - генетикалық және қоршаған орта факторларының әсерінен туындаған күрделі ауру. UH шошқа шаруашылығына жануарлардың әл-ауқаты проблемалары мен ауыр экономикалық шығын әкеледі. Осы уақытқа дейін UH генетикалық негізі аз зерттелген. Жоғары тығыздықтағы 60K шошқа SNP массиві шошқалардағы геномдық ауқымдағы фенотиптік белгілерге арналған генетикалық локустарды анықтау үшін геномдық қауымдастықты зерттеуді (GWAS) жылдам қолдануға мүмкіндік береді. Бұл зерттеудің мақсаты GWAS әдісін қолдана отырып, шошқаның кіндік грыжасына сезімталдық локустарын анықтау болды. Біз Illumina PorcineSNP60 BeadChip көмегімен үш батыстық коммерциялық тұқымды білдіретін 142 отбасынан 478 торайдың генотипін анықтадық. Содан кейін маңызды SNPs Bonferroni түзетілген шекті (P = 1.67E-06) немесе болжамды шекті (P = 3.34E-05) және жалған ROADTRIPS (Робственный Ассоциация-Detection Test for Related Individuals for Population Substructure) бағдарламалық жасақтама базасын пайдалана отырып, GWAS арқылы анықталды. ашу жылдамдығы (FDR = 0,05). Сапаны бақылаудан кейін GWAS үшін 29 924 білікті SNP және 472 торай пайдаланылды. SSC2-де 44,25 МБ (rs81358018, P = 3,34E-06, FDR = 0,049933) және SSC17-де (rs81479278, P = 3,3090-де) 45,90 МБ-да (rs81479278, P = 3,309-000-де) шошқаның UH-ге бейім екі локус анықталды. тиісінше халық. Landrace немесе Large White популяциясында маңызды деңгейде шошқа UH-мен байланыстыратын SNP анықталмады. Сонымен қатар, біз барлық 472 шошқаны қамтитын біріктірілген таза тұқымды популяцияға мета-талдау жүргіздік. rs81479278 (P = 1.16E-06, FDR = 0.022475) геномдық маңызды деңгейде шошқа UH-мен байланысатыны анықталды. SRC геномдық позициясы мен биологиялық функцияларына сәйкес шошқаның UH-ге бейімділігі үшін ықтимал кандидат ген ретінде сипатталды. Біздің білуімізше, бұл зерттеу шошқалардағы кіндік грыжаға бейімділік локустарын анықтайтын GWAS бірінші сипаттамасын береді. Біздің нәтижелеріміз шошқалардағы кіндік грыжасының генетикалық архитектурасына тереңірек түсінік береді.

• VRN-A1, VRN-B1, VRN-B3 ГЕНДЕРІНІҢ АЛЛЕЛЬДІ ҚҰРАМЫ ГЕКСАПЛОИД ТРИТИКАЛЕДІҢ ҚОС ГАПЛОИДАЛЫҚ СЫЗЫҚТАРЫНДА

  Зайцева О.И., Лемеш В.А. - 2015 жыл

  In vitro антерлік культурада алынған екі еселенген гексаплоидты тритикале гаплоидтарының 42 линиясында вернализация реакциясын бақылайтын және бейімделу қабілетімен, пісу уақытымен байланысты Vrn-A1, Vrn-B1, Vrn-B3 гендерінің аллельдік құрамы, және дәнді дақылдардың шығымдылығы анықталды. Vrn-A1 локусы үшін екі аллель (Vrn-A1a және vrn-A1) және Vrn-B1 локусы үшін үш аллель (Vrn-B1a, Vrn-B1c және vrn-B1) анықталды. Барлық екі еселенген гаплоидтарда Vrn-B3 локусының рецессивті аллельдері болды. Көктемгі тритикаленің он екі линиясы анықталды, олар ерте пісетін және астық өнімділігінің жоғары потенциалымен байланысты аллельдердің қосындысымен сипатталады.

• ТЕЛЕУТ ПОПУЛЯЦИЯСЫНДАҒЫ СЕГІЗ ПОЛИМОРФТЫ АЛУ ЭЛЕМЕНТТЕРІН ТАЛДАУ

  Н.И.Гафаров, А.В.Марусин, М.Г.Сваровская, В.А.Степанов, Т.И.Тачеева және И.Ю. - 2015 жыл

  Аллель жиіліктері мен телеут популяциясының генетикалық әртүрлілігі сегіз аутосомды локустарда (ACE, APOA1, PLAT, F13, PV92, A25, CD4, D1) Alu қайталанатын полиморфизмі арқылы талданған. Салыстыру үшін зерттеуге Сібірдің байырғы тұрғындарының 19 популяциясында Алу элементінің полиморфизмі туралы бұрын алынған мәліметтер енгізілген. Генетикалық қашықтық дендрограммасында телеут популяциясы шығу тегі, географиясы және мәдени дәстүрлері бойынша жақын сібір этникалық топтарының шоғырында орналасқан.

• БАЛ арасының (APIS mellifera L.) ГЕНЕТИКАЛЫҚ ҚҰРЫЛЫМЫН ТАЛДАУ

  Р.А.Ілиясов, М.Д.Каскинова, А.Г.Николенко және А.В.Поскряков - 2015 жыл

  Башқұртстанның оңтүстік бөлігіндегі бал арасының популяциясының генетикалық құрылымын mtDNA мәліметтері (locus COI-COII) және ядролық ДНҚ бес микросателлиттік локустары (Ap243, 4A110, A8, A113 және A28) бойынша талдау нәтижелері ұсынылған. . Алынған деректер аралардың зерттелген популяцияларында интенсивті будандастыруға қарамастан гетерозиготалардың тапшылығы байқалатынын көрсетеді, сонымен қатар зерттелетін аймақта Apis mellifera mellifera L. популяциясы мен будандастыру аймағы арасындағы шекараның локализациясын болжайды.