Генетика Главен редактор: Янковски Николай Казимирович. Главен редактор на Genetics: Николай Казимирович Янковски Условия, използвани в Споразумението

Научно-практическо рецензирано списание

През 2017 г. изданието е включено в Списъка на рецензираните научни издания, в които следва да се публикуват основните научни резултати от дисертации за научна степен кандидат на науките, за научна степен доктор на науките.

Научни специалности:

03.03.01 - Физиология (биологични науки),

03.03.01 - Физиология (ветеринарни науки),

03.03.05 - Биология на развитието, ембриология (биологични науки),

06.02.01 - Диагностика на болести и лечение на животни, патология, онкология и морфология на животни (ветеринарни науки),

06.02.06 - Ветеринарно акушерство и биотехнология на репродукцията на животните (аграрни науки),

06.02.06 - Ветеринарно акушерство и биотехнология на репродукцията на животните (ветеринарни науки),

06.02.07 - Развъждане, селекция и генетика на селскостопански животни (аграрни науки),

06.02.07 - Развъждане, селекция и генетика на селскостопански животни (биологични науки),

06.02.08 - Производство на фуражи, хранене на селскостопански животни и технология на фуражите (биологични науки),

06.02.08 - Производство на фуражи, хранене на селскостопански животни и технология на фуражите (аграрни науки),

06.04.01 - Рибарство и аквакултури (биологични науки)

Списанието е ефективно професионално ориентирано информационен ресурс, предназначен да публикува най-новите резултати от изследвания в областта на генетиката и животновъдството.

Основната цел на списанието е да подчертае най-новите резултати от научни и научно-практически изследвания на местни и чуждестранни учени върху съвременните проблеми на фундаменталната и приложна генетика на животните, както и върху всички задачи на развъждането и отглеждането на селскостопански животни, решаването на което допринася за оптималната реализация на техния генетичен потенциал.

В момента списанието е популярно издание, адресирано до широк кръг от специалисти, работещи в областта на животновъдството, включително практикуващи животновъди, ветеринарни лекари, изследователи (генетици, биолози), специалисти по хранене, репродукция и имуногенетика, разработчици на лекарства за ветеринарна медицина и допълнително хранене..

Списанието редовно публикува аналитични прегледи, отразяващи текущото състояние на експерименталните и клинични изследвания в областта на генетиката и животновъдството. Повечето от публикуваните статии са резултат от специфични генетични и биологични изследвания. Някои от статиите са посветени на изследвания за профилактика и лечение на заболявания, организиране на пълноценно и балансирано хранене на животните. Списанието също така публикува описание на настоящите технологии за отглеждане, върху които се фокусира практическо изпълнениеили активно използвани в ежедневната практика, отразяват се новини от живота на професионалната общност (информация за планирани и проведени научно-практически конференции и семинари, за образователни програми, паметни дати и годишнини на видни специалисти).

Във всяка стая "Генетика и животновъдство"Средно излизат 10-12 статии. Годишно излизат 4 броя, всеки от които е с обем около 80-90 страници. Списанието винаги е отворено за нови идеи, създавайки широка научна и дискусионна платформа за професионалисти.

ISSN 2410-2733 (Печат)

Абонаментен индекс в Обединения каталог "Преса на Русия" - 43354

Списанието публикува както рецензии, така и експериментални статии в областта на теоретичната и приложна генетика, отразяващи фундаментални изследвания на генетичните процеси на молекулярно, клетъчно, организмово и популационно ниво. Специално вниманиедадено най-много актуални въпросисъвременна генетика, засягаща глобални проблеми от глобално значение, като опазването и рационалното използване на генетичните ресурси и оценката, прогнозирането и предотвратяването на негативните генетични последици от замърсяването на околната среда.

Списанието е рецензирано и включено в Списъка на ВАК за публикуване на трудове на кандидати за научни степени. От 2010 г. е включен в системата RSCI.

Списанието е основано през 1965 г.

Главен редактор

Н.К. Янковски

Редакционен екип

А.П. Рисков (зам. главен редактор), С.К. Абилев (заместник главен редактор), S.A. Брускин (изпълнителен секретар), A.V. Василиев, A.M. Воронин, В.А. Гвоздев, Е.К. Гинтер, Т.А. Ежова, И.А. Захаров-Гезехус, С.Г. Инге-Вечтомов, Н.А. Колчанов, А.М. Кудрявцев, J1.A. Лутова, А.С. Миронов, Д.В. Политов, А. Ю. Ржецки (САЩ), В.П. Пузирев, Н.Б. Рубцов, М.В. Холодова, Е.К. Хуснутдинова

Б.Г. Дебабов, Ю. Дуброва (Великобритания), А.В. Килчевски (Беларус), С.В. Kostrov, K. Krutovsky (Германия), S.A. Лимборска, К.Г. Скрябин, И.А. Тихонович, Д. Уотсън (САЩ), С.В. Шестаков, В.К. Шумно

Глава редакция

Е.В. Тихомиров

Информация за абонати на печатни издания

абонаментен индекс на изданието 70211
броя на година 12
Абонаментна цена за изданието за минимален абонаментен период:

  • за втората половина на 2019 г. - 1700,00 рубли.
Можете да се абонирате за печатната версия:
  • чрез ИКЦ "Академкнига", e-mail за връзка: [имейл защитен]
  • в пощенските служби според каталога "Преса на Русия"
  • както и в сайтовете на абонаментните агенции

Абонаментът е възможен от произволен номер.

списание "Генетика"

Генетиката, като наука у нас, преживя много трудни времена. През годините на сталинизма тя не е призната за наука, водещи учени генетици са хвърлени в затвора и в крайна сметка ген. научна школав СССР, който заемаше водеща позиция в света.
Възраждането на генетиката като наука започва едва през 60-те години. Страната беше върната назад в научните изследвания преди две десетилетия, така че генетиката започна да се развива много бързо. През 1965 г. излиза първият брой на списание Genetics. Това беше истински революционен пробив след ерата на лисенковизма. Тогава списанието "Генетика" обедини около себе си всички учени, занимаващи се с тази област на науката, и направи значителен принос за възраждането на генетиката в Съветския съюз.

Списание "Генетика" - засегнати бр

Списание "Генетика" публикува на своите страници научни рецензии и експериментални изследвания на приложната генетика от местни и чуждестранни учени. Той отразява фундаменталните научни изследвания на генетичните процеси, протичащи на молекулярно, клетъчно и популационно ниво. Съвременната генетика е наука от световно значение, затова списание "Генетика" обхваща най-актуалните и глобални проблемиотносно опазването и рационалното използване на генетичните ресурси. Списание "Генетика" има значителен принос в оценката и прогнозата на негативните генетични последици, свързани със замърсяването на околната среда.

Списание "Генетика" посвещава своите читатели на историята на развитието на генетичната наука в света, публикува статии за известните основатели на тази област на теоретичната и практическата наука, стратегията за развитие на съвременната генетична наука.
Списание "Генетика" изгражда работата си върху публикуването на авторски статии. Публикува резултатите от оригинални изследвания в различни области на съвременната генетична наука, обзорни статии и публикации по теория на науката, които представляват интерес за научната общност. Публикува и сп. "Генетика". кратки прегледии прегледи на статии, информация за работата на научни и практически конференции, съобщения за издаване на научни книги, отворени писма до редактора.

Списанието "Генетика" излиза веднъж месечно, администрира се от Руската академия на науките и се издава от издателство "Наука". Високият научен престиж на списанието в света се потвърждава от издаването на английската версия на списанието.
Основните области на генетичната наука, застъпени в списание "Генетика"
Списание "Генетика" публикува публикации в областта на клетъчната генетика и цитология. Тези статии обхващат въпросите за генетичната структура на клетките, организацията на възпроизводството на клетъчните структури в нормални и патологични състояния.

В областта на генетичните биотехнологии са разкрити теоретичните положения на общата и молекулярната генетика на микроорганизмите и вирусите, както и на растенията и животните, генетичната селекция, медицинската генетика и генното инженерство. Списание "Генетика" публикува и научни хроники и информационни, библиографски и дискусионни материали. Водещи учени от проблемни въпросив различни области на генетичната наука.

Списание "Генетика" се състои от следните рубрики:
· Обзорни и теоретични статии;
· Обща генетика;
· Молекулярна генетика;
· Генетика на микроорганизмите;
растителна генетика;
Генетика на животните;
човешка генетика;
· Кратки съобщения;
· Хронология.

Списание "Генетика": водещото печатно издание на генетични учени от местната и световната наука.

Наукометрични показатели

Използване
  • 24524 Изтегляния на пълен текст 2018 г

    Springer измерва броя на изтеглянията на пълни текстове от платформата SpringerLink в съответствие със стандартите COUNTER (Counting Online Usage of NeTworked Electronic Resources).

  • 26 Коефициент на използване 2017/2018

    Коефициентът на използване е стойност, изчислена съгласно правилата, препоръчани от COUNTER. Това е средният (медианен) брой изтегляния през 2017/18 г. за всички статии, публикувани онлайн в едно и също списание през същия период. Изчисляването на коефициента на използване се основава на данни, които отговарят на стандартите COUNTER на платформата SpringerLink.

Влияние
  • 0.559 Импакт фактор 2018

    Импакт фактор, публикуван от Clarivate Analytics в Journal Citation Reports. Импакт факторите се отнасят за предходната година.

  • 0.43 Нормализирано въздействие на източника на хартия (SNIP) 2018 г

    Нормализираното въздействие на източника на публикация (SNIP) измерва контекстуалното въздействие на цитирането на списанието чрез претегляне на цитатите във всяка тематична група. Приносът на всяко отделно цитиране е колкото по-висок във всяка конкретна тематична категория, толкова по-малко вероятно е (поради съдържанието на предмета) такова цитиране да се случи.

  • Q4 Квартил: Генетика 2018

    Набор от списания от една и съща предметна категория се класират според техния SJR и се разделят на 4 групи, наречени квартили. Q1 (зелено) обединява списанията с най-високи резултати, Q2 (жълто) - следва ги, Q3 (оранжево оранжево) - третата група по отношение на SJR, Q4 (червено) - списания с най-ниски резултати.

  • 0.22 SCImago Journal Rank (SJR) 2018

    SCImago Journal Rank (SJR) е мярка за научното въздействие на списанието, която взема предвид броя на цитиранията, които списанието получава, и рейтинга на цитираните списания.

  • 21 Индекс на Хирш 2018 г

ОБХВАТ

Руско списание по генетикае списание, предназначено да даде значителен принос за развитието на генетиката. Списанието публикува рецензии и експериментални статии в областта на теоретичната и приложната генетика. Той представя фундаментални изследвания върху генетичните процеси на молекулярно, клетъчно, организмово и популационно ниво, включително проблеми на опазването и рационалното управление на генетичните ресурси и функционалната геномика, еволюционната геномика и медицинската генетика.

Индексиране и рефериране

Science Citation Index Expanded (SciSearch), Journal Citation Reports/Science Edition, SCOPUS, EMBASE, Chemical Abstracts Service (CAS), Google Scholar, AGRICOLA, Biological Abstracts, BIOSIS, CNKI, Current Abstracts, EBSCO Academic Search, EBSCO Biomedical Reference Collection, EBSCO Central & Eastern European Academic Source (CEEAS), EBSCO Discovery Service, EBSCO STM Source, EBSCO TOC Premier, EMBiology, Gale, Gale Academic OneFile, Gale InfoTrac, Global Health, OCLC WorldCat Discovery Service, ProQuest-ExLibris Primo, ProQuest-ExLibris Summon, Reaxys, Zoological Record.

Списанието Genetika е основано през 1965 г., малко след края на ерата на Лисенко, когато генетиката се смяташе за реакционна псевдонаука. Списанието има значителен принос за възраждането на генетиката в Съветския съюз. Списание Genetika публикува както рецензии, така и експериментални статии в областта на теоретичната и приложна генетика, отразяващи фундаментални изследвания на генетичните процеси на молекулярно, клетъчно, организмово и популационно ниво. Особено внимание се отделя на най-актуалните проблеми на съвременната генетика, засягащи глобални въпроси от глобално значение, като опазването и рационалното използване на генетичните ресурси и оценката, прогнозата и предотвратяването на негативните генетични последици от замърсяването на околната среда.

Архив от научни статии от списание "Генетика"

  • AFLP АНАЛИЗ НА ГЕНЕТИЧНОТО РАЗНООБРАЗИЕ В РОДА MALUS MILL. (ЯБЪЛКОВО ДЪРВО)

    А. М. Кудрявцев, Е. Н. Савелиева - 2015 г

    За първи път беше извършен молекулярно-генетичен анализ на видове и сортове ябълки от руски колекции с помощта на AFLP-маркиране, за да се проучи генетичното разнообразие в род Malus, както и да се изясни филогенезата и да се решат някои проблеми. спорни въпросисистематика на рода. Проучването включва 91 проби от ябълки, включително видове от пет секции на род Malus, както и хибридни видове. Нивото на полиморфизъм е 90,2%. Показано е, че класическата таксономия на род Malus, която разграничава пет секции въз основа на разликите в морфологичните характеристики, е легитимна и може да се използва за класифициране на ябълковото дърво. Установена е видовата принадлежност на сортовете от руската народна селекция Антоновка, всички те принадлежат към вида M. domestica. Показано е, че сортът Yakutskaya ябълка е опитомен вид от секцията Gymnomeles, вероятно вида M. baccata. В резултат на анализа на AFLP беше възможно да се потвърди хибридността на много видове. Доказано е, че сортовете ябълки Golden series са свързани с американските диви видове. Получени са данни, които показват, че видът M. sieversii е предшественик не само на домашната ябълка, но и на други видове от секцията Malus.

  • АНАЛИЗ НА ГЕНОМНА ДНК МЕТИЛИРАНЕ И ГЕННА ЕКСПРЕСИЯ В КИТАЙСКО ЗЕЛЕ (BRASSICA RAPA L. SSP. PEKINENSIS) СЛЕД НЕПРЕКЪСНАТО РАЗВЪЖДАНЕ НА РАЗСАД

    GUO M.H., TAO L., WANG X.L., ZHANG Y.W. - 2015 г

    Яровизацията играе ключова роля в завиването и цъфтежа на китайското зеле (Brassica rapa L. ssp. pekinensis). Растенията могат да преминат от вегетативен към репродуктивен растеж и след това да се развият и да цъфтят при ниска температурна индукция. Икономическите ползи от китайското зеле ще намалеят значително, когато закрепването се случи преди вегетативното тяло да израсне напълно поради липса на ядлива стойност. Установено е, че непрекъснатото отглеждане на разсад намалява броя на китайското зеле и води до по-лесно завиване и цъфтеж. В настоящото изследване две инбредни линии, наречени A161 и A105, бяха използвани като експериментални материали. Тези две линии бяха подложени на яровизация и образуваха четири типа: еднократно размножаване на семена, разсад двукратно размножаване, трикратно размножаване на разсад и нормален тип. Бяха сравнени разликите във фенотипа на растенията. Анализът на ДНК метилиране се извършва въз основа на метода MSAP. Диференциалните фрагменти бяха клонирани и анализирани чрез qPCR. Резултатите показват, че растенията след размножаване на разсад три пъти са имали разхлабени листа, удължена централна ос и са по-лесни за болтове и цъфтеж. Предполага се, че непрекъснатото отглеждане на разсад е имало по-слаба зима. Беше наблюдавано, че нивата на метилиране на генома намаляват с увеличаване на поколението. Бяха идентифицирани четири диференциални гена, съкратени за BraAPC1, BraEMP3, BraUBC26 и BraAL5. Флуоресцентният qPCR анализ показа, че експресията на четири гена варира при различни режими на възпроизвеждане и различно време на яровизация. Показано е, че тези гени могат да участват в развитието и регулирането на завиването и цъфтежа на растенията. Тук молекулярният механизъм, който непрекъснатото размножаване на разсад причинява по-слаба зима, беше анализиран предварително. Играе важно ръководно значение за отглеждането на китайско зеле.

  • ОЦЕНКА НА ГЕНЕТИЧНОТО РАЗНООБРАЗИЕ, БАЗИРАНО НА ГЕН ATPASE 8/6, НА ЗМИЙСКИ ГЛАВ, CHANNA STRIATA (PERCIFORMES, CHANNIDAE)

    BAISVAR V.S., CHAUHAN U.K., KUMAR R., KUSHWAHA B., NAGPURE N.S., SINGH A.K., SINGH M. - 2015 г.

    Генът на митохондриалната ДНК (mtDNA) ATPase 8/6 е използван във филогенетични, както и във филогеографски изследвания заедно с други маркери на mtDNA. В това проучване последователностите на ATPase ген са използвани за оценка на генетичното структуриране и филогеографските модели в Channa striata. От 884 нуклеотидни позиции, генерирани в ATPase 8/6 гени, 76 са полиморфни. Проучването предлага 23 уникални хаплотипа от 67 индивида от девет популации, събрани от различни речни системи на Индия. ATPase 8/6 последователността разкрива най-висок хаплотип, както и нуклеотидни различия в популацията на река Imphal и най-ниски различия в популацията на река Tapti. Моделът на генетичното разнообразие и мрежата от хаплотипи показват различни митохондриални линии за популацията на Chaliyar, докато разпределението на несъответствията силно предполага разширяване на популацията в средата на плейстоценската епоха (0,4 Mya) с ясно изразено генетично структуриране в C. striata. Основната информация за генетичните вариации и подструктурирането на популацията би улеснила опазването и управлението на тази важна мурла със змийска глава.

  • ПОЛИМОРФИЗЪМ НА CKM ГЕН ПРИ РУСКИ И ПОЛСКИ ГРЕБЦИ

    АХМЕТОВ И.И., ЧЕШЧИК П., ЧУБЕК З., АЙДЕР Й., ФЕДОТОВСКАЯ О.Н., КЛОЦЕК Т., МАЦИЕВСКА-КАРЛОВСКА А., МОСКА В., САВЧУК М., СТЕПИЕН-СЛОДКОВСКА М., ЗАРЕБСКА А. - 2015

    Мускулно-специфичната креатинкиназа (CKMM) играе жизненоважна роля в енергийната хомеостаза на мускулните клетки. Установено е, че A/G вариацията (rs8111989), разположена в -нетранслираната област на CKM гена, е най-подходяща по отношение на генетичното тестване в спорта. Целта на представеното изследване беше да се тества хипотезата, че алелът G може да представлява генетичен елемент, който допринася за подобряване на издръжливостта при полски и руски гребци. Разпределението на CKM генотипите беше изследвано в група от полски и руски спортисти в сравнение с контролите, които не са спортисти. Нямаше статистически разлики между гребците и контролните групи в CKM генотипите, когато бяха анализирани полски или руски участници. Въз основа на получените резултати може да се предположи, че полиморфизмът на CKM A/G не е важен фактор за нивото на издръжливост при полските и руските гребци. Тези резултати обаче трябва да се тълкуват предпазливо, тъй като могат да бъдат ограничени от много фактори. -нетранслираният регион на гена CKM е установено, че е най-подходящият по отношение на генетичното тестване в спорта. Целта на представеното изследване беше да се тества хипотезата, че алелът G може да представлява генетичен елемент, който допринася за подобряване на издръжливостта при полски и руски гребци. Разпределението на CKM генотипите беше изследвано в група от полски и руски спортисти в сравнение с контролите, които не са спортисти. Нямаше статистически разлики между гребците и контролните групи в CKM генотипите, когато бяха анализирани полски или руски участници. Въз основа на получените резултати може да се предположи, че полиморфизмът на CKM A/G не е важен фактор за нивото на издръжливост при полските и руските гребци. Тези резултати обаче трябва да се тълкуват предпазливо, тъй като могат да бъдат ограничени от много фактори.

  • КОМБИНАЦИЯ ОТ ГЕНЕТИЧНИ И ХУМАНИТАРНИ (КРОСКУЛТУРНИ) МЕТОДИ ЗА ИДЕНТИФИЦИРАНЕ НА ЧОВЕШКИ ГЕНИ, УЧАСТВАЩИ В ПРОЦЕСА НА АДАПТАЦИЯ КЪМ ЕВОЛЮЦИОННО НОВИ ФАКТОРИ НА ОКОЛНАТА СРЕДА

    Боринская С.А., Янковски Н.К. - 2015 г

    Човешкото заселване от африканската прародина беше придружено от културна и генетична адаптация към нови условия на околната среда (климат, инфекции, диета и др.). Преди това бяхме първите, които предложиха подход за идентифициране на човешки гени, за които се предполага, че участват в адаптирането към еволюционно нови фактори. външна средавъз основа на комбинация от генетични и хуманитарни изследователски методи. За да търсим гените, участващи в адаптацията и факторите на околната среда, към които се случва тази адаптация, ние се опитахме да намерим корелации между популационните алелни честоти на изследвания ген и формализираните описания на характеристиките на местообитанията на етническите групи, дадени в J. P. Murdoch Етнографски атлас. В този преглед ние обобщаваме нашите собствени данни за експерименталното определяне на алелните честоти на гените на лактаза (LCT *), аполипопротеин Е (APOE) и алкохол дехидрогеназа (ADH1B) в руските популации. Въз основа на тези данни и материали, достъпни за нас от други изследователи, ние генерирахме карти на глобалното разпределение на честотите на алелите на тези гени. Ние открихме корелация между алелните честоти на тези гени в популациите с наличието на определени фактори на околната среда, в които тези популации живеят. Също така беше потвърдено, че еволюционно младият алел LCT*-13910T, който определя устойчивостта на лактазата и възможността за пиене на мляко при възрастни, е често срещан в популации, които се характеризират с млекопроизводство. Ние показахме за първи път в анализа на 68 популации, че честотата на човешкия наследствен алел APOE e4, който влияе върху липидния метаболизъм, е по-висока в групи с висок принос на лов и събиране. Нашите данни подкрепят хипотезата, че алелът e4 е бил обект на селекция, докато алелът e3 е по-малко важен за адаптацията. Ние също така показахме за първи път, че еволюционно младият алел ADH1B*48His, който определя висока скоростметаболизъм на етанол до ацеталдехид, присъства с висока честота в тези популации, при които филариатозата е ендемична. Получените данни показват възможно участие на ендогенни ADH1B генни субстрати или техни метаболити в резистентност към филарии и откриват нов път в разработването на лекарства за това широко разпространено човешко заболяване.

  • РАЗРАБОТВАНЕ И ОЦЕНКА НА EST-SSR МАРКЕР ЗА ГЕНЕТИЧНОТО РАЗНООБРАЗИЕ СРЕД ТЮТЮНИТЕ (NICOTIANA TABACUM L.)

    CAI C., CHENG L., FENG J., TONG C., YANG Y. - 2015 г.

    Поради предимствата на EST-SSR маркерите, той е използван като мощен маркер за анализ на генетично разнообразие, сравнително картографиране и филогенетични изследвания. В това проучване общо 429 869 EST тютюн (Nicotiana tabacum L.) бяха изтеглени от публичните бази данни, което предлага възможност за идентифициране на SSR в EST чрез извличане на данни, и 38 165 SSR бяха идентифицирани от 379 967 uni-EST с честотата на един SSR на 5,52 kb. Моно- и тринуклеотидните повтарящи се мотиви са доминиращите типове повторения, представляващи съответно 40, 53 и 34, 51% от всички SSR. След елиминиране на последователности, съдържащи мононуклеотиди, 86 двойки праймери са проектирани да се умножат в четири тютюневи присъединявания. Само 15 праймера (17.44%) показаха полиморфизъм и след това бяха допълнително използвани за оценка на генетичното разнообразие на 20 екземпляра на тютюн. Методът на непретеглена двойка-група със средни аритметични дендрограми (UPGMA) и диаграми за анализ на главните координати (PCA) разкри генетична диференциация между N. rustica и N. tabacum, както и между ориенталския тютюн и други екземпляри на N. tabacum. Настоящото проучване съобщава за развитието на EST-SSR маркери в тютюна чрез използване на EST бази данни и потвърждава ефективния начин за разработване на маркери. Тези EST-SSRs могат да служат в проучвания за идентифициране на сортове, анализ на генетично разнообразие и генетика при тютюна.

  • РАЗРАБОТВАНЕ НА PCR-БАЗИРАН SNP МАРКЕР НА ОРИЗОВ ВЪСЪЧЕН ГЕН С КОНФРОНТНИ ДВУДВОЙНИ ПРАЙМЕРИ

    CAI H., CHENG J., WU J., XU D., YOU A., ZHANG Z., ZHOU L. - 2015 г.

    Съдържанието на амилоза в ориз (AC) е ключов определящ фактор за качествените атрибути на крайната употреба на зърното. Базовото заместване (G T) при +1 локус на първия интрон (In1) на Waxy (Wx), основен ген, контролиращ AC в ориза, води до намален AC. Тук беше докладван нов метод за типизиране на SNP на Wx In1, базиран на полимеразна верижна реакция с конфронтиращи праймери от две двойки (PCR-CTPP): първо неговата приложимост беше потвърдена от 23 разновидности с известни SNP и AC; и след това се проверява съотношението на сегрегация при целевите SNP локуси и то пасва добре за 1: 2: 1 отделяне на единичен ген; най-накрая SNP типизиране и AC анализ със 150 колекции от мини ядра (MCC) в Китай показаха, че средният AC на 53 G тип сортове (22,5%) е значително по-висок от този на 97 T тип сортове (13,7%) (p< 0.01) and the target SNP loci explained 77.8% AC variation. So this method could be used to estimate AC of rice variety roughly or in marker-assisted breeding, that is, using variety with known and desired AC as Wx allele donor parent and aided with crossbreed, backcross and marker-assisted selection (MAS) reported here, rice breeders could improve AC of varieties with comprehensively excellent performance to meet special end-products.

  • РАЗРАБОТВАНЕ НА ПОЛИМОРФНИ МИКРОСАТЕЛИТИ ЗА MELOIDOGYNE INCOGNITA, ЧРЕЗ СКРИНИНГ НА ПРЕДВИДЕНИ МИКРОСАТЕЛИТНИ ЛОКУСИ ВЪЗ ОСНОВА НА ГЕНОМНАТА СЕКВЕНЦИЯ

    LI E.F., MAO Z.C., WANG G., XIE B.Y. - 2015 г

    Микросателитите са широко разпространени в еукариотния геном и се използват широко поради техния висок полиморфизъм и достъпност. Микросателитите в M. incognita, световен вредител в селското стопанство, са неадекватни за изследване на разнообразието. Репертоар от 1620 микросателита изглежда подходящ за проектиране на праймер, тъй като маркерите са идентифицирани въз основа на генома на M. incognita. 120 локуса бяха избрани като кандидати, от които бяха характеризирани 88 микросателита. И накрая, открихме 13 полиморфни микросателита с 2 до 23 алела в проучване на три популации на нематоди в Китай, докато други положителни локуси бяха мономорфни. Тези нови молекулярни маркери позволяват анализ на генетичното разнообразие в слабо проучената популация на M. incognita. Освен това, прогнозираните микросателити имат потенциални стойности за други растителни паразитни нематоди.

  • ДИФЕРЕНЦИАЛНА ЕКСПРЕСИЯ НА СВИНСКИ ГЕН TAP1 В ПОПУЛАЦИИТЕ ОТ СВИНЕ

    BAO W.B., SUN L., SUN S.Y., WU S.L., YIN X.M., ZHU S.P. - 2015 г

    Транспортерът, свързан с обработката на антиген (TAP), транспортира пептиди от цитозола в ендоплазмения ретикулум (ER) за последващо зареждане върху молекулите на основния комплекс за хистосъвместимост (MHC) клас I. TAP се състои от две субединици: TAP1 и TAP2. Използвайки технологията PCR в реално време, това проучване откри профила на тъканна експресия и анализира диференциалната експресия на гена TAP1 в резистентна група на Sutai Escherichia coli, прасета Yorkshire и Meishan. Профилът на тъканна експресия разкри, че TAP1 генът се експресира във всички тъкани, които открихме, и нивата на експресия бяха високи в белите дробове, имунните тъкани и червата. Чрез сравнението на диференциацията на генната експресия в различни популации, нивото на експресия на TAP1 на Sutai E. coli-резистентна група е значително по-високо от това на йоркширските и мейшанските популации в черния дроб, далака, белия дроб, бъбреците, тимуса, лимфата, дванадесетопръстника и йеюнума (P< 0.05). Meanwhile TAP1 gene was more highly expressed in Sutai E. coli-resistant group than that of Meishan population in stomach (P < 0.05). In conclusion, the upregulation of TAP1 expression level in E. coli-resistant group could be related to E. coli F18 infection. In addition, Chinese local pigs may have special immune response and genetic mechanism in resisting E. coli F18 infection which is differing from MHC I moleculars.

  • ДОПЪЛНИТЕЛНО РАЗРЕШАВАНЕ НА ФИЛОГЕНИЯТА НА MYXOGASTRIA (СЛУЗЕВИ ПЛЕСЕНИ) НА БАЗАТА НА COI И SSU RRNA ГЕНИ

    ЧЕН Ш. Л., ЛИУ К. Ш., ЯН Ш. Ж. - 2015 г

    Към днешна дата молекулярната систематика на Myxogastria се основава предимно на рибозомна РНК на малка субединица (SSU rRNA) и гени на фактора на удължаване 1-алфа (EF-1). За да установим естествена система за класификация на организмите, ние изследвахме филогенетичните връзки между миксогастрийните видове, използвайки субединица I на цитохром с оксидаза (COI) и SSU rRNA гени. Бяха получени двадесет нови последователности, включително 10 COI и 10 SSU rRNA последователности, сравнени с последователности на свързани видове от GenBank, за да се конструират филогенни дървета. Анализът на двата набора от данни подкрепи съвременната филогенеза на myxogastria: разредите Liceida и Trichiida образуват сестринска група в най-базалната клада, докато разредите Stemonitida и Physarida образуват близка група, а разредът Echinostelida е сестринска група на Stemonitida и Physarida. Въпреки това, частичните COI последователности бяха твърде запазени, за да разрешат клоновете в Stemonitida и Physarida. В допълнение, ние също разгледахме специфичните редактирани иРНК събития на COI последователности в миксогастрийските видове.

  • ГЕНЕТИЧНО РАЗНООБРАЗИЕ, ПРОВЕРКА НА РОДИТЕЛСТВОТО И ОЦЕНКА НА ГЕНЕТИЧНИТЕ ТЕСНИ МЕСТА ПРИ ИРАНСКА ТУРКМЕНСКА ПОРОДА КОНЕ

    ФАРХАДИ А., НЕДЖАТИ-ДЖАВАРЕМИ А., РАХИМИ-МИАНДЖИ Г. - 2015 г.

    Настоящото проучване е предприето за генетична оценка на туркменските коне за генетично разнообразие и за оценка дали те са преживели скорошни генетични затруднения. Общо 565 индивида от туркменски коне бяха характеризирани за разнообразие в рамките на породата с помощта на 12 микросателитни маркера. Изчисленото средно алелно разнообразие е (9.42 ± 1.78) на локус, с общо 131 алела в генотипирани проби. Наблюдава се високо ниво на генетична вариабилност в тази порода по отношение на високи стойности на ефективен брой алели (4,70 ± 1,36), наблюдавана хетерозиготност (0,757 ± 0,19), очаквана хетерозиготност на Neis (0,765 ± 0,13) и съдържание на информация за полиморфизма (0,776 ± 0,17). Изчислената кумулативна вероятност за изключване на погрешно посочени родители (PE) е висока, със средна стойност от 99,96%, което показва ефективността на приложените маркери при разрешаването на типизирането на родителството в туркменската популация на коне. Резултатите от теста за бащинство не показаха погрешна идентификация и всички избрани животни бяха квалифицирани въз основа на генотипна информация, използвайки метод, базиран на вероятност. Ниските стойности на индекса на фиксация на Райт, FIS (0,012) показват ниски нива на инбридинг. Значителен хетерозиготен излишък на базата на различни модели, както се разкрива от теста за ранг на знака на Sign и Wilcoxon, предполага, че популацията на туркменските коне не е в равновесие между мутация и дрейф. Но тестът на индикатора за смяна на режима показа нормално разпределение с L-образна форма за алелен клас и съотношение на алелите, като по този начин показва липсата на пречки в близката история на тази порода. Трябва да се извърши допълнителна изследователска работа, за да се изясни причината за несъответствието, наблюдавано за резултатите с тесни места при тази порода. В заключение, въпреки непланираното размножаване в популацията на туркменски коне, тази порода все още има достатъчна генетична променливост и може да осигури ценен източник на генетичен материал, който може да се използва за посрещане на изискванията на бъдещи програми за развъждане.

  • ИЗСЛЕДВАНЕ НА АСОЦИАЦИЯТА ЗА ЦЯЛ ГЕНОМ ИДЕНТИФИЦИРА QTLS ЗА EBV НА ДЕБЕЛИНАТА НА ГРЪБНАТА СЛАНИНА И СРЕДНОТО ДНЕВНО ПРИРАСТАНЕ ПРИ СВИНЕТА ОТ DUROC

    DING N.S., HUANG LS., LONG Y., REN J., RUAN G.R., SU Y., XIAO S.J., ZHANG Z.Y. - 2015 г

    Дебелината на гръбната мазнина (BFT) и средният дневен прираст (ADG) са два важни икономически признака в търговското свиневъдство. Идентифицирането на QTL и разкриването на молекулярния механизъм за BFT и ADG би помогнало значително за ускоряване на напредъка на развъждането. В текущата развъдна програма, EBV за тези две черти се изчислява и се формулира цялостен развъден индекс, който след това се използва за подобряване на производителността на свинете. Използвайки Illumina PorcineSNP60 BeadChip, бяха проведени пилотни проучвания за общогеномна асоциация (GWAS) за BFT и ADG при 83 прасета Duroc. Общо 31 геномно значими SNP бяха открити като свързани с BFT на SSC ​​4, 9, 11, 12 и 14, десет от които съвпадаха с докладваните по-рано QTL региони. Има два геномни локуса, които са ясно свързани с ADG съответно на SSC2 и SSC13. Двата локуса на SSC2 са добре припокрити с QTL регионите, докладвани по-рано. Всичките 31 значими SNP, свързани с BFT, са проверени на 219 безпородни прасета, шест SNP достигат изключително значимо ниво и седем SNP достигат значително ниво, CACNA1E и ACBD6 са избрани като позиционни кандидат гени. Нашите констатации не само потвърдиха предишни констатации, но също така разкриха редица нови SNP, свързани с BFT и ADG. Два позиционни кандидат гена CACNA1E и ACBD6 бяха идентифицирани за по-нататъшно изследване. Тези резултати биха улеснили идентифицирането на причинни гени за BFT и ADG.

  • ИЗОЛИРАНЕ И ХАРАКТЕРИЗИРАНЕ НА 15 МИКРОСАТЕЛИТНИ ЛОКУСА ЗА OPHICEPHALUS ARGUS CANTOR

    BAO F., XIA H., XIAO M. - 2015 г

    Изолирането и развитието на 15 полиморфни динуклеотидни микросателитни локуса са описани за Ophicephalus argus от река Huaihe. Всички локуси са полиморфни при 30-те тествани индивида. Броят на алелите на променлив локус варира от девет до седемнадесет, със средно 12.00. Тези нови микросателитни локуси показват високо ниво на полиморфизъм. Наблюдаваната и очакваната хетерозиготност варира съответно от 0,793 до 0,929 и от 0,841 до 0,952. Два локуса бяха открити отклонени от HWE в взетата проба популация след корекция на Bonferroni. Тези микросателитни локуси ще бъдат полезни за разкриване на структурата на популацията, генетичното разнообразие и филогеографията на Ophicephalus argus.

  • ПОДПОМАГАНА С МАРКЕР ОЦЕНКА НА МОРФОЛОГИЧНИ И ГЕНЕТИЧНИ АТРИБУТИ НА СУБПОПУЛАЦИИ НА БИВОЛИ НИЛИ-РАВИ: УЯЗВИВА РЕЧНА ПОРОДА ОТ МЛЕЧЕН ТИП НА ИНДИЯ

    DEB S.M., DUBEY P.K., GOYAL S., JOSHI B.K., KATARIA R.S., KATHIRAVAN P., MISHRA B.P., SADANA D.K., SINGH G. - 2015 г.

    В настоящото изследване ние докладваме разпространението на верния тип и нетипичен бивол Nili-Ravi, уязвима речна порода от млечен тип от Северна Индия и нейната основна генетична структура. От общия брой изследвани биволи 73,5% са имали двустранни стенни очи, докато 5,4% са имали едностранни стенни очи и 21,1% са нямали стенни очи. 41,15% от биволите Nili-Ravi, отглеждани в развъдната ферма, са имали типични верни на типа характеристики (двете очи със стени, бели петна по челото, муцуната/брадичката, четирите крака и опашката), докато само 28,5% от биволите Nili-Ravi бяха верни на типа при полеви условия. Генотипните данни бяха генерирани в четири групи биволи Nili-Ravi (FMTNR типичен Nili-Ravi от ферма; FMANR атипичен Nili-Ravi от ферма; FDTNR типичен Nili-Ravi от поле; FDANR атипичен Nili-Ravi от поле) в 16 микросателитни локуса. Сравнителният генетичен анализ на различни групи биволи Nili-Ravi с Murrah разкрива значителни разлики между групите с изчислен глобален FST от 0,063. Стойностите на FST по двойки варират от 0,003 (между FDTNR и FDANR) до 0,112 (между FMTNR и FDTNR). Филогенетичният анализ и многоизмерното мащабиране разкриват групиране на FDTNR и FDANR заедно, докато FMTNR и FMANR се групират отделно с Murrah между фермата и полето Nili-Ravi биволи. Въз основа на резултатите документът също така предлага три стратегии за опазване и устойчиво генетично подобряване на биволите Nili-Ravi в Индия.

    • KLOSINSKA U., KOZIK E.U., STANIASZEK M., SZCZECHURA W. - 2015 г.

    Маната по краставицата (Cucumis sativus L.), причинена от Pseudoperonospora cubensis (Berk. et Curt.) Rostovzev, е една от най-важните листни болести по тиквените култури. В нашето изследване бяха използвани две родителски линии, устойчиви PI 197085, чувствителни PI 175695 и тяхното F2 поколение. Унаследяването на резистентност към Pseudoperonospora cubensis в PI 197085 е количествено. Софтуерът JoiMap 4.1 и MapQTL 6.0 беше използван за изграждане на групи за свързване и QTL картографиране. Бяха открити три QTL: DM1, DM2, DM3. Локусите са картографирани върху хромозома 5 от генома на краставицата. Молекулярният анализ потвърди резултатите от класическата количествена генетика, показващи, че резистентността към Pseudoperonospora cubensis в PI 197085 е полигенен белег.

  • SIRE1 РЕТРОТРАНСПОЗОНИ В ЕЧЕМИК (HORDEUM VULGARE L.)

    ЧАКМАК Б., ГОЗУКИРМИЗИ Н., МАРАКЛИ С. - 2015г.

    Сиревирусите са родове на copia LTR ретротранспозони с уникална геномна структура сред ретротранспозоните. Ечемикът (Hordeum vulgare L.) е стопанско важно растение. В това проучване използвахме зрели ечемични ембриони, 10-дневни корени и 10-дневни листа, получени от едно и също ечемично растение, за да изследваме движенията на SIRE1 ретротранспозон чрез техниката на Inter-Retrotransposon Amplified Polymorphism (IRAP). Установихме нива на полиморфизъм между 064% сред ембриони, корени и листа. Установено е, че степента на полиморфизъм е 027% сред ембрионите, 860% сред корените и 1150% сред листата. Полиморфизми се наблюдават не само сред частите на различни индивиди, но и върху частите на едно и също растение (2364%). Вътрешните домейни на SIRE1 (GAG, ENV и RT) също бяха анализирани в ембрионите, корените и листата. Анализът на профилите на лентите не показа полиморфизъм за GAG, но бяха наблюдавани различни модели на ивици сред пробите за RT и ENV. Секвенирането на SIRE1 GAG, ENV и RT домейни разкрива 79% сходство за GAG, 96% за ENV и 83% за RT спрямо ретротранспозони на копия. Сравнението между ретротранспозони на ечемик и SIRE1 в ечемик показва, че SIRE1-GAG, ENV и RT може да се отклонят по-рано от ретротранспозони на ечемик. SIRE1 последователностите бяха сравнени със SIRE1 в ечемик, резултатите показват, че най-близките хомолози са SIRE1-ENV и SIRE1-RT последователностите, а SIRE1-GAG последователностите са сестринска група на последователностите на Glycine max. Това изследване е първото подробно изследване на SIRE1 в генома на ечемика. Очаква се получените открития да допринесат за разбирането на ретротранспозона SIRE1 и неговата роля в генома на ечемика.

  • ЛОКУСИ НА ЧУВСТВИТЕЛНОСТ ЗА ПЪПНА ХЕРНИЯ ПРИ СВИНЕ, ОТКРИТА ОТ АСОЦИАЦИЯ В ЦЯЛ ГЕНОМ

    AI H.S., DENG W.Y., DING N.S., HUANG L.S., LI L., LIAO X.J., LONG Y., REN J., RUAN G.R., SU Y., XIAO S.J., YANG B., ZHANG W.C., ZHANG Z.Y. - 2015 г

    Пъпната херния (UH) е сложно заболяване, причинено както от генетични фактори, така и от фактори на околната среда. UH носи проблеми с хуманното отношение към животните и сериозни икономически загуби за свиневъдството. Досега генетичната основа на UH е слабо разбрана. Масивът SNP от 60K свине с висока плътност позволява бързото прилагане на проучване за асоцииране в целия геном (GWAS) за идентифициране на генетични локуси за фенотипни черти в широк мащаб на генома при прасета. Целта на това изследване беше да се идентифицират локусите на чувствителност към пъпна херния при свине, като се използва подходът GWAS. Генотипирахме 478 прасенца от 142 семейства, представляващи три западни търговски породи с Illumina PorcineSNP60 BeadChip. След това значителни SNP бяха открити от GWAS с помощта на ROADTRIPS (стабилен тест за откриване на асоциации за свързани индивиди с популационна подструктура) софтуерна база на коригиран праг на Bonferroni (P = 1,67E-06) или сугестивен праг (P = 3,34E-05) и невярно степен на откриване (FDR = 0,05). След контрол на качеството, 29 924 квалифицирани SNP и 472 прасенца са използвани за GWAS. Два предполагаеми локуса, предразполагащи към UH на прасе, бяха идентифицирани при 44.25MB на SSC2 (rs81358018, P = 3.34E-06, FDR = 0.049933) и при 45.90MB на SSC17 (rs81479278, P = 3.30E-06, FDR = 0.049933) в Duroc население, респ. И не беше открит SNP, който да е свързан с UH на свине на значително ниво нито в Landrace, нито в популацията на Large White. Освен това проведохме мета-анализ в комбинираната чистопородна популация, съдържаща всичките 472 прасенца. Установено е, че rs81479278 (P = 1.16E-06, FDR = 0.022475) се свързва с UH на прасе на значително ниво за целия геном. SRC се характеризира като правдоподобен кандидат ген за чувствителност към свински UH според неговата геномна позиция и биологични функции. Доколкото ни е известно, това проучване дава първото описание на GWAS, идентифициращо локусите на чувствителност към пъпна херния при прасета. Нашите открития дават по-задълбочена представа за генетичната архитектура на пъпната херния при прасетата.

  • АЛЕЛЕН СЪСТАВ НА VRN-A1, VRN-B1, VRN-B3 ГЕНИ В ДВОЙНИ ХАПЛОИДНИ ЛИНИИ НА ХЕКСАПЛОИДЕН ТРИТИКАЛЕ

    Зайцева О.И., Лемеш В.А. - 2015 г

    В 42 линии от удвоени хексаплоидни хаплоиди от тритикале, получени в култура на прашници in vitro, алелният състав на гените Vrn-A1, Vrn-B1, Vrn-B3, които контролират отговора на яровизацията и са свързани с адаптивния капацитет, времето на узряване, и добив от зърнени култури, е определен. Бяха идентифицирани два алела за локуса Vrn-A1 (Vrn-A1a и vrn-A1) и три алела за локуса Vrn-B1 (Vrn-B1a, Vrn-B1c и vrn-B1). Всички удвоени хаплоиди съдържат рецесивни алели на Vrn-B3 локуса. Идентифицирани са 12 линии пролетно тритикале, характеризиращи се с комбинация от алели, свързани с ранно узряване и висок потенциал за продуктивност на зърното.

  • АНАЛИЗ НА ОСЕМ ПОЛИМОРФНИ ALU ЕЛЕМЕНТА В ПОПУЛАЦИЯТА НА ТЕЛЕУТИТЕ

    Н. И. Гафаров, А. В. Марусин, М. Г. Сваровская, В. А. Степанов, Т. И. Тачеева и И. Ю. - 2015 г

    Честотите на алелите и генетичното разнообразие на популацията Teleut бяха анализирани чрез Alu повторен полиморфизъм в осем автозомни локуса (ACE, APOA1, PLAT, F13, PV92, A25, CD4, D1). За сравнение, изследването включва получени по-рано данни за полиморфизма на елемента Alu в 19 популации на коренното население на Сибир. На дендрограмата на генетичните разстояния популацията на Телеут е разположена в клъстер от сибирски етнически групи, които са близки по произход, география и културни традиции.

  • АНАЛИЗ НА ГЕНЕТИЧНАТА СТРУКТУРА НА ПОПУЛАЦИИТЕ НА МЕДоносната пчела (APIS mellifera L.)

    Р. А. Илясов, М. Д. Каскинова, А. Г. Николенко и А. В. Поскряков - 2015 г

    Представени са резултатите от анализа на генетичната структура на популацията на медоносната пчела в южната част на Башкортостан според данни от mtDNA (локус COI-COII) и пет микросателитни локуса на ядрена ДНК (Ap243, 4A110, A8, A113 и A28). . Получените данни показват, че изследваните популации пчели изпитват дефицит на хетерозиготи, въпреки интензивната междупородна хибридизация, а също така предполагат локализирането на границата между популацията на Apis mellifera mellifera L. и хибридната зона в изследвания регион.